Вариант 8

1. Написать в развернутом виде структурно-графические формулы следующих углеводородов и назвать их

по международной номенклатуре:

а) СН3СН(С2Н5)(СН2)3СН(СН3)2; б) СН3(СН2)2СН(СН3)2. Написать реакцию Коновалова для этих соединений и

по два изомера.

2. Как получить алкены: а) из бромистого изопропила; б) из бромистого бутила? Написать уравнения реак-

ций, назвать образующиеся алкены и составить схемы их полимеризации.

3. Написать реакцию М.Г. Кучерова для следующих алкинов: а) этин; б) бутин-1; в) 4,4-диметилпентин-1; г)

3-метил-бутин-1. К каким классам соединений относятся образующиеся вещества?

4. Написать схему строения полибутадиена, получающегося при полимеризации бутадиена–1,3; в полимере

чередуются звенья, образовавшиеся в результате 1,4-присоединения и звенья, образовавшиеся в результате 1,2-

присоединения.

5. При сжигании гомолога бензола массой 0,92 г в кислороде получили оксид углерода (ΙV) , который про-

пустили через избыток раствора гидроксида кальция, образовался осадок массой 7 г. Определить формулу угле-

водорода и назвать его.

6. Написать уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения: а) С2Н5ОН → С2Н4

→ С2Н5Сl → С2Н5ОН; б) пропанол-1 → 1-бромпропан → н-гексан → бензол → изопропилбензол → фе-

нол. Указать условия протекания реакций.

7. Какая масса фенолята натрия может быть получена при взаимодействии фенола массой 4,7 г с раствором

гидроксида натрия объемом 4,97 мл и плотностью 1,38 г/мл. Массовая доля гидроксида натрия в растворе состав-

ляет 35 %. (Ответ: 5,8 г)

8. При взаимодействии раствора альдегида массой 10 г ( массовая доля альдегида 22 %) с избытком аммиач-

ного раствора оксида серебра получено 10,8 г осадка. Какое число атомов углерода в альдегиде?

9. Пропиновая (пропиоловая) кислота способна полимеризоваться под влиянием света с образованием 1,3,5-

бензолтрикарбоновой кислоты. Написать уравнение этой реакции. С какими реагентами может взаимодейство-

вать пропиоловая кислота?

10. Что образуется: 1) при действии воды на: а) бензойный ангидрид; б) фталевый ангидрид; 2) при дейст-

вии бензоата натрия на хлорангидрид бензойной кислоты; 3) при действии PCl5 на фталевую кислоту?

11. Написать реакции взаимодействия: а) α-оксимасляной кислоты с метиловым спиртом; б) винной (2,3-

диоксибутандиовой) и 1 молекулы этилового спирта; в) оксиуксусной __________кислоты с уксусной кислотой в присутст-

вии кислотного катализатора; г) избытка хлористого водорода с оксиуксусной кислотой.

12. Вывести формулы и назвать все монобромпроизводные: а) толуола (четыре изомера); б) о-ксилола (три

изомера).

13. Написать реакции получения из соответствующих углеводородов следующих соединений: а) 2,4-

динитротолуола; б) о-бромнитробензола; в) 1,3,5-тринитробензола; г) n-нитроэтилбензола. В каких условиях

проходят эти реакции?

14. Восстановление арилсульфокислот до тиофенолов проходит ступенчато, по схеме: арилсульфокислота

→ арилсульфохлорид → сульфоновая кислота → тиофенол. Для восстановления до тиофенолов применяют цин-

ковую пыль в концентрированной соляной кислоте. Написать уравнения реакций для n-толуол-сульфокислоты.

15. Осуществить превращения и назвать вещества Х1 – Х5:

этанол + НBr → X1 + Na → X2 (AlCl3, t°) → X3 (t°, катализ) − H2 → X4 + HCl → X5.

16. Из каких мономеров можно получить прозрачный материал «органическое стекло»? Написать схемы строе-

ния соответствующих полимеров.