
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
Вариант 20
1. Из метана двумя способами получить пропан, используя неорганические реагенты.
2. Какие из перечисленный веществ реагируют с СН3−С(СН3)=СН2: Н2, циклогексан, KMnO4, CH3CH2CH3,
C6H5COOH (бензойная кислота). Написать уравнения реакций и указать условия их протекания. Написать схему
полимеризации исходного вещества.
3. Какой объем ацетилена при н.у. необходимо взять для реакции с 8 г брома при получении 1,1,2,2-
тетрабромэтана? Какие связи в ацетилене?
4. Изопрен, полученный при дегидрировании 2-метилбутана, пропустили через избыток бромной воды, по-
лучив бромпроизводное массой 58,2 г. Рассчитать массу 2-метилбутана, взятого для реакции. Составить схему
полимеризации изопрена. (Ответ: 10,8 г)
5. Рассчитать объем водорода, измеренный при н.у., который образуется при циклизации и дегидрировании
до ароматического углеводорода н-гексана объемом 200 мл и плотностью 0,66 г/мл.. Реакция идет с выходом 65
%. В каких условиях идет образование ароматического углеводорода? Составить схему сополимеризации стирола
с бутадиеном-1,3.
(Ответ: 89,4 мл)
6. При каталитическом дегидрировании этанола массой 1,84 г получили газ, который прореагировал с бро-
мом, содержавшемся в хлороформовом растворе массой 50 г. Массовая доля брома в этом растворе 8%. Опреде-
лить выход продукта дегидратации спирта, если выход реакции бромирования количественный. Написать урав-
нения: этанол + HNO3 → ?; этанол + Н2SO4 (t > 140 °C) → ; этанол + H2SO4 (t комн.).
7. Написать уравнения реакций 3,5-диметилфенола со следующими веществами: а) калием; б) гидроксидом
калия; в) бромной водой; г) 2-бромпропаном (в присутствии щелочи). Окислить последнее полученное соеди-
нение (условный окислитель), составить схему.
8. Дописать реакции : а) СН3−СН(СН3)−СОН + NH3 → …..;
б) СН3−СНОН−СН2−СН3 + [О]→…..; в) СН3−СН2−СО−СН3 + РСl5 →…..;
г) СН3−СОН + Cl2 (облучение) → …… Назвать образующиеся вещества.
9. При нагревании малоновой кислоты было получено 560 мл оксида углерода (ΙV). Сколько малоновой ки-
слоты было израсходовано и сколько получилось одноосновной кислоты?
10. Написать реакции при действии аммиака: а) на хлорангидрид бензойной кислоты; б) на дихлорангидрид
фталевой кислоты; в) на бромангидрид пара-толуиловой кислоты. Как идет нитрование фталевой кислоты?
11. Получить молочную кислоту из пропионовой, используя неорганические реагенты.
12. С6Н13Br с магнием в эфире образует галоген-магний-алкил (реактив Гриньяра), гидролиз которого дает
гексан, а обработка натрием − 4,5-диэтилоктан. Написать __________уравнения реакций.
13. Ацетанилид получают ацилированием анилина хлористым ацетилом. Какие ацетилирующие агенты
можно использовать вместо хлористого ацетила? С чем еще может взаимодействовать анилин?
14. Составить схему превращений: СН3−С6Н5 → пара СН3−С6Н4− –SO3H → пара-СН3−С6Н4−SO2OC2H5 +
H2O (H+) → ? + ? + Na → ? + +? + NaOH (cплавление) → ?
15. Осуществить превращения, назвать вещества: Х + Na → CH3CH2CH2CH3 + Br2 (hν) → Y →
CH3CH=CHCH3 → CH3COOH + NаHCO3 → Z.
16. Бутилкаучуки, хлоропреновый каучук.