Вариант 17

1. Написать в развернутом виде структурно-графические формулы углеводородов: а) (СН3)2СНСН(С2Н5)2;

б) (СН3)2СН(СН2)3СН(С4Н9)СН3. Назвать их по международной номенклатуре, записать реакции этих соединений

с серной кислотой. Написать по три изомера для каждого соединения и назвать эти изомеры.

2. Написать схему полимеризации 3,4-диметилгексена-2, уравнения взаимодействия его с HCl, HOCl, H2O.

Назвать полученные соединения.

3. Написать реакцию этилацетилена с амидом натрия, для полученного вещества написать уравнение с бро-

моводородом.

4. Назвать соединения по международной номенклатуре:

а) СН2=СН−СН=СН−СН3; б) СН2=СН−С≡СН;

в) СН3−С(СН3)=СН−СН(СН3)−СН=С=СН−СН3. Составить схему полимеризации соединения а).

5. К бензолу массой 35,1 г прибавили 48 г брома в присутствии FeBr3. Cколько бромпроизводного образова-

лось? На полученное бромпроизводное подействовали нитрующей смесью, что получилось? Написать соответст-

вующие уравнения реакции. (Ответ: 47,1 г)

6. Метанол количеством 0,5 моль нагрели с избытком бромида калия и серной кислоты, получили 38 г соот-

ветствующего соединения. Определить его выход в процентах. С какими веществами может реагировать мета-

нол? (Ответ: 80 %)

7. Рассчитать массу нитропроизводного, который образуется при взаимодействии фенола с раствором азот-

ной кислоты объемом 300 мл (массовая доля HNO3 80 %, плотность раствора 1,45 г/мл). (Ответ: 421,7 г)

8. Дописать реакции, назвать вещества: а) СН2=СН−НСО + Br2 → ;

б) СН2ОН−СН2ОН + О2 (Сu, 250 °C) →; в) СН3−НСО + HCN →. Можно ли полимеризовать вещество а)?

9. Написать уравнения реакций взаимодействия этилового эфира хлоруксусной кислоты с натриймалоновым

эфиром, гидролиза полученного вещества и последующего за этим декарбоксилирования (конечный продукт −

янтарная кислота).

10. Составить схему превращений: кумол (изопропилбензол) → перекись изопропилбензола → фенол → 2,4-

дихлорфенол → 2,4-дихлорфенолят натрия → 2,4-дихлорфениловый эфир уксусной кислоты.

11. Что происходит при нагревании: а) δ-оксивалериановой кислоты;

б) α-окси-β-метилвалериановой кислоты. На образующиеся соединения: в реакции б) подействовали водой в

присутствии разбавленной кислоты; в реакции а) подействовали водным раствором NaOH. Что образуется?

12. Первичный галогенид С4Н9Br реагирует с горячим спиртовым раствором KОН, образуя соединение А;

гидробромирование А дает соединение Б − изомер исходного галогенида; когда Б обрабатывают натрием, полу-

чают С8Н18, отличный от продукта взаимодействия н-бутилбромида с натрием. Каков первичный галогенид? А и

Б?

13. Получить пара-нитроанилин из анилина. С какими веществами он может взаимодействовать? Написать

уравнения реакций.

14. Написать схему сульфирования веществ: а) толуола; б) пара-нитро-толуола; в) мета-нитробензойной ки-

слоты; г) орто-хлортолуола; д) орто-толуолсульфокислоты.

15. Осуществить превращения, указать условия, назвать вещества: С3Н8 → СН3−СНBr−CH3 + NaOH (H2O) →

X + KMnO4 (H2O) → Y + H2 (Ni, P, t°) → Z + CH3CH2COOH (H+, t°) → M + H2O (H+, t°).

16. Натуральный каучук.