32. Как можно разделить смесь этана, этилена и ацетилена.?

1) Главное отличие тройной связи от двойной состоит в том, что алкины, содержащие тройную связь в конце цепи R-C≡CH, проявляют слабые кислотные свойства, Атом водорода при этом тройной связи может замещаться на металл под действием аммиачного р-ра оксида серебра:

CH≡CH + Ag2O = (NH3) Ag- C≡C-Ag↓ + H2O (белый осадок)

2) CH2=CH2 + HOH →(kt) CH3CH2OH (Butlerov reaction)

C2H5OH + [O] = CH3COOH (резкий запах уксуса)

Здесь еще можно кач. реакцию на непредельные углеводороды:

Галогенирование:

CH2=CH2 + Cl2 → CH2Cl—CH2Cl

Происходит обесцвечивание бромной воды. Это качественная реакция на непредельные соединения.

Окисление:

Этилен легко окисляется. Если этилен пропускать через раствор перманганата калия, то он обесцветится. Эта реакция используется для отличия предельных и непредельных соединений.

Окись этилена — непрочное вещество, кислородный мостик разрывается и присоединяется вода, в результате образуется этиленгликоль: СН₂=СН₂ + [О] + Н-ОН   CH₂ОН-CH₂ОН

3) методом исключении остается этан, ну ацетилен нашли, этилен нашли

47) С6Н6=С6Н5NO2+H2O (А)

C₆H₅NO₂+3H₂=C₆H₅NH₂+2H₂O (В)

C6H5NH2 + 3Br2 → C6H2NH2Br3 + 3HBr (C) 2,4,6-триброманилин

39. Какая реакция, характерная для альдегидов, не свойственна глюкозе?

Глюкоза – альдегидоспирт, ей свойственны реакции, характерные для многоатомных спиртов (образование простых и сложных эфиров, окисление и т. д.) и для альдегидов (реакция «серебряного зеркала» с аммиачным комплексом [Ag(NH3)2]OH и реакция с Cu(OH)2 в избытке щелочи, все на водяной бане). Однако с фуксинсернистой кислотой окрашивание, свойственное альдегидам, появляется лишь при длительном стоянии (постепенный сдвиг химического равновесия). Водный раствор фуксинсернистой к-ты (реактив Шиффа) служит для качественного обнаружения альдегидов. Для приготовления фуксинсернистой кислоты берут раствор пара-фуксина (формула I), имеющий красную окраску, прибавляют водный раствор оксида серы(IV) или пропускают газообразный SO₂. При этом образуется фуксинсернистая кислота (формула II), не имеющая окраски. Эта кислота с альдегидами образует хиноидный краситель (формула III) фиолетового цвета.

50. C2h6→b→c3h6→c→ацетон

C₂H₆ + Cl₂→C₂H₅Cl + HCl (hν)

2 C₂H₅Cl + 2Na→C₃H₈ + 2NaCl (р-я Вюрца)

CH₃ –CH₂ –CH₃→CH₂=CH-CH₃ + H₂ (t, Pd, Ni, Cr2O3)

CH₂=CH-CH₃ + H₂O→ CH₃-CH(OH)-CH₃ (H2SO4, t) (пропанол-2)

CH₃-CH(OH)-CH₃→ АЦЕТОН (Ф-ЛУ ЗНАЕШЬ) (окисление, бихромат калия)