
- •Кафедра факультетской терапии сгма
- •Структура воздухоносных путей и паренхимы легких
- •Структура воздухоносных путей в связи с их функцией
- •Структура газообменной зоны
- •Сопротивление воздухоносных путей
- •Ограничение экспираторного потока
- •Изообъемная кривая давление—поток
- •Теория точки равного давления
- •Причины неравномерного распределения вентиляции при патологии
- •Физиологические основы тестирования функции легких
- •Основы тестирования функции легких
- •Петля поток—объем
- •Примеры клинического применения спирометрии
- •Плетизмография тела
- •Типичные данные тестов при патологически измененной функции легких
- •Выявление обструкции верхних дыхательных путей
- •Патологическая анатомия астмы
- •Регуляция просвета воздухоносных путей
- •Ионные каналы в гладкой мышце воздухоносных путей
- •Бета-адренергическая система
- •Бронхопровокация
- •Хроническая обструктивная болезнь легких
- •Эмфизема
- •Патофизиологические критерии
- •Клинические проявления
- •Газы артериальной крови
Плетизмография тела
Плетизмография тела является более быстрым и надежным методом измерения объема легких, чем метод разведения гелия, однако он требует более сложного технического оснащения. Принцип плетизмографии тела базируется на законе Бойля, который описывает постоянство отношения между давлением (Р) и объемом (V) газа при постоянной температуре:
P1V1= P2V2, где:
P1 — начальное давление газа,
V1 — начальный объем газа,
Р2 — давление после изменения объема газа,
V2 — объем после изменения давления газа.
Человек, сидящий в герметической кабине плетизмографа, дышит через загубник, соединенный с открытым в атмосферу шлангом (рис. 4-8). Открытие и закрытие шланга управляется электронным устройством.
Человек от уровня FRC делает попытки вдохов и выдохов при закрытом шланге. Газ, содержащийся в легких, попеременно сжимается (на "выдохе") и разрежается (на "вдохе"). Изменения давления в ротовой полости (как эквивалент альвеолярного давления) и внутригрудного объема газа (как отражение колебаний давления в герметической кабине) постоянно регистрируются.
Внутригрудной объем газа (VTG) как эквивалент FRC измеряется согласно закону Бойля:
Pi х Vtg = (Pi + ΔРа) х (Vtg + ΔV),
где: Pi — начальное давление в ротовой полости при FRC (т. е. атмосферное или барометрическое давление),
ΔРа — изменение давления в ротовой полости во время маневра "дыхания" при перекрытом шланге,
ΔV — изменение объема легких во время маневра "дыхания" при перекрытом шланге.
Решая данное уравнение относительно VTG, получаем:
ΔV
Vtg =------- х (Pi + ΔРа).
ΔРа
Поскольку ΔРА ничтожно по сравнению с Pi, уравнение может быть представлено в следующем виде:
ΔV
Vtg =------- xPi.
ΔРа
VTG выражается в литрах. Pi - барометрическое давление - измеряется прямым методом. Член уравнения ΔV/ΔРА представляет собой наклон линии, проведенной через петлю объем-давление (рис. 4-8). Эта петля строится в координатах: альвеолярное давление (РА)-давление в кабине (Pb) (от "box" - кабина). Однако последний член уравнения прямо связан с изменением объема легких внутри кабины, так как она калибрована таким образом, что известные изменения объема соответствуют постоянно измеряемым изменениям давления. Отсюда делается практический вывод о том, что член ΔV может быть заменен на ΔРb.
Плетизмография тела обеспечивает очень быстрое измерение объема легких и может быть применена многократно за короткое время. Некоторые пациенты однако не переносят пребывание в кабине из-за боязни замкнутого пространства (клаустрофобия). Кроме того, препятствием для использования этого метода могут быть недостатки сложения (например, крайние степени ожирения).
Типичные данные тестов при патологически измененной функции легких
Существуют несколько типичных паттернов отклонений от нормы результатов тестов легочной функции, основанных на измерении объемной скорости воздушного потока и объема легких (табл. 4-1).
При рестриктивном nammepнe главным патофизиологическим механизмом является ограниченное расправление легких, что проявляется снижением легочных объемов и уменьшением движущей силы экспираторного потока. Однако ВП и их сопротивление остаются в норме. Спирометрия выявляет уменьшение FVC и FEV1 но сохранение FEV1/FVC %. Из-за снижения объема легких абсолютная объемная скорость воздушного потока также снижена, на что указывает низкая величина FEV1/FVC %. Объемы легких, включая FRC, уменьшены, что дает картину "сморщенного легкого".
Обструктивный паттерн характеризуется снижением объемной скорости воздушного потока. FEV1/FVC % и FЕF25-75 снижены. FVC обычно в норме или снижена в зависимости от влияния патологического процесса на другие легочные объемы. В случае умеренной обструкции, как при БА средней тяжести, FVC может быть сохранена, хотя спирометрические данные указывают па обструкцию ВП (FEV1/FVC % снижено). При более выраженной обструкции, свойственной тяжелой эмфиземе, захват воздуха и значительная утрата эластической отдачи легких вызывают рост RV и FRC. Следовательно, FVC уменьшена, FRC может быть увеличена, a TLC нормальна или увеличена. Отношение RV k TLC превосходит нормальное значение 0.3.
При обструктивном паттерне полезно выяснить, поддается ли обструкция действию бронходилататоров. Повышение объемной скорости воздушного потока после ингаляции аэрозоля β-агониста адренорецепторов может означать, что обструкция, по крайней мере частично, вызвана бронхоспазмом. Обструкция дыхательных путей рассматривается как обратимая или "бронходилататор-реактивная", если FEV1 улучшается хотя бы на 15% после ингаляции бронходилататора.
Для выявления изменений функции легких с помощью провокационной пробы также применяется спирометрия. Например, некоторые пациенты с подозрением на БА имеют нормальные данные спирометрии. В диагностических целях полезно установить, вызывается ли у таких пациентов бронхоспазм фармакологически. При метахолиновом провокационном тестировании парасимпатомиметический препарат, метахолин, ингалируется в последовательно возрастающих дозах. Для оценки эффекта этого вещества на экспираторный поток после ингаляции каждой дозы выполняется спирометрическое исследование. У пациентов с БА бронхоспазм развивается при относительно низкой кумулятивной дозе метахолина.