
- •Гематология
- •Анемический синдром
- •Клиника
- •Жалобы, свидетельствующие о язвенно-некротическом синдроме.
- •Жалобы, свидетельствующие о лимфаденопатическом синдроме
- •Лимфаденопатия
- •Проявления
- •Пальпация лимфоузлов
- •Жалобы на упорную лихорадку
- •Жалобы, свидетельствующие об интоксикационном синдроме
- •Особенности клинических симптомов
- •Кожный зуд
- •Жалобы, свидетельствующие об остеоартропатическом синдроме
- •Артралгии (боли в суставах)
- •Артропатия
- •Объективизация остеоартропатическоао синдрома
- •Гипертрофическая остеоартропатия
- •Жалобы, свидетельствующие о иммунодефицитном синдроме
- •Сплено- и гепатомегалия
- •Патофизиология и клиника
- •Клиническая интерпретация анамнеза
- •Физиология крови
- •Лабораторная диагностика
- •Исследование эритроцитов
- •По интенсивности окраски и величине цветового показателя различают:
- •Эритроцитометрия
- •Для оценки величины эритроцита определяют несколько показателей.
- •Терминология
- •Лейкоцитарная формула
- •Тромбоциты
- •Скорость оседания эритоцитов (соэ)
- •Пункция кроветворных органов
- •Другие методы диагностики
- •Диагностика системы гемостаза.
- •Диагностика системы гемостаза
Гипертрофическая остеоартропатия
плотный отек и тугоподвижность пальцев;
рецидивирующий нетяжелый синовит с заметной припухлостью, гиперемией и гипертермией кожи лучезапястных, локтевых, пястно-фаланговых, коленных и голеностопных суставов;
периостит длинных костей,
На ранней стадии гипертрофическая остеоартропатия может проявляться «пальцами Гиппократа», т.е. пальцами в виде «барабанных палочек» с ногтями в форме «часовых стекол».
На поздней стадии могут развиться фиброзные контрактуры.
Жалобы, свидетельствующие о иммунодефицитном синдроме
частые простудные заболевания, различные усложнения инфекционной природы.
В связи со снижением противоинфекционного иммунитета у больных гемобластозами учащаются пневмонии, бронхиты, пиодермия, пиелонефрит и другие инфекционно-воспалительные процессы.
Из-за дефектности иммунной системы могут вырабатываться антитела против нормальных клеток организма (эритроцитов, тромбоцитов, почечного эпителия) и возникать аутоиммунные
осложнения — гемолиз, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гломерулонефрит и др.
Сплено- и гепатомегалия
Приводят к видимому на глаз увеличению живота, что особенно характерно для некоторых вариантов хронического лейкоза (хронический миелолейкоз, лимфолейкоз и др.)
Увеличение печени у гематологических больных возникает чаще всего вследствие острой дистрофии или токсико-аллергического гепатита при острых лейкозах, разрастании в ней лейкозной ткани (миелоидной, грануломатозной и др.) при хронических лейкозах.
Патофизиология и клиника
Увеличение селезенки у гематологических больных является результатом реактивного увеличения ее при интенсивном кроверазрушении (например, при гемолитической анемии);
опухолевого роста в ней (например, при лейкозах, лимфогранулематозе и др.),
инфекционного осложнения (например, при сепсисе),
У гематологических больных увеличенные печень и селезенка при пальпации обычно гладкие, плотноватые, умеренно болезненные или даже безболезненные.
При злокачественных новообразованиях, циррозе печени, эхинококкозе и др. эти органы часто бугристые и очень плотные.
Anamnesis vitae
Этническое происхождение
Для исключения лекарственного поражения систем крови и гемостаза следует просить каждого больного перечислить все лекарства, которые он получал в последние 3 — 4 недели. При этом необходимо уточнять названия и курсовые дозы этих лекарств.
Большое значение в диагностике наследственных анемий имеют указания больного или его родственников на отставание в физическом развитии.
Для наследственных анемий характерны изменения скелета — башенный череп, уплощенная
переносица, испорченные зубы и др.
Клиническая интерпретация анамнеза
Длительные заболевания желудочно-кишечного тракта и печени обусловливают возникновение железодефицитной и В12-фолиево-дефицитной анемий.
Вредные привычки (употребление алкоголя, курение, наркомания) способствуют прогрессированию различных хронических заболеваний, которые, в свою очередь, могут быть причиной анемий и геморрагических диатезов.
Необходимо выяснить качество питания больного. Неполноценная, несбалансированная пища с недостаточным содержанием минералов и витаминов также является фактором риска железодефицитной и В12-фолиево-дефицитной анемий.
Профессия и характер работы пациента позволят своевременно обнаружить контакт больного с ионизирующим излучением, химическими мутагенами — солями ртути, соединениями свинца, фосфора и др.