III. Основы общей генетики

235. Генетика изучает:

+закономерности наследственности и изменчивости

236. Характерно для аллельных генов:

+разные формы одного гена, расположены в гомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки

237. Характерно для неаллельных генов:

+расположены в различных локусах гомологичных хромосом, отвечают за разные признаки

238. Для гомозиготных организмов характерно:

+аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

239. Для гетерозиготных организмов характерно:

+аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков

240. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети:

+ сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный

241. Признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели:

+доминантный

242. Признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии:

+рецессивный

243. Промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии, наблюдается при:

+неполном доминировании

244. Наследование признаков (болезней) может быть:

+аутосомным и сцепленным с полом

245. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F₁ наблюдается:

+доминирование и единообразие

246. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

+от матери мальчикам и девочкам

247. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:

+наследование признака от обоих родителей гомозиготами

248. Вероятность рождения больных детей с аутосомно-рецессивной патологией в браке гетерозиготных родителей составляет:

+ 25 %

249. Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот по данному гену:

+75 %

250. Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием. Какова теоретическая вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот:

251. Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова вероятность рождения здорового ребенка:

252. Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность рождения больных детей в семье:

253. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:

254. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

255. Для аутосомно-рецессивного наследования характерно:

256. Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:

257. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети:

258. Аутосомное наследование заболеваний приводит к рождению в семье:

259. Кроссинговер происходит в периоде:

260. Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите порядок расположения генов в хромосоме:

261. Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите расстояние между генами В и С:

262. Основные положения хромосомной теории:

263. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

264. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:

265. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются:

266. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^НХ^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет:

267. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^Н Х^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей составляет:

268. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Определите генотип женщины, больной гемофилией:

269. Дальтонизм - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать-носительница (Х^DХ^d ) гена дальтонизма, то вероятность проявления дальтонизма у сыновей равна:

270. Тип наследования гемофилии:

271. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип наследования болезни:

272. Дайте определение плейотропии:

273. Пенетрантность – это:

274. Экспрессивность – это:

275. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей:

276. Определите генотипы людей с IV группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

277. Определите правильное сочетание генотипов людей с I и IV группами крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

278. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей:

279. Определите генотипы людей со II группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

280. Полимерией называется:

281. Определить формы взаимодействия аллельных генов:

282. Эпистаз – это:

283. Группы крови человека по системе АВО контролируются:

284. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов:

285. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов, при котором:

286. Формы взаимодействия аллельных генов:

287. Формы взаимодействия неаллельных генов:

288. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р:

289. 386/399. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А , I^В и рецессивным I^о , аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и форму взаимодействия аллелей:

290. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определиете генотипы окрашенных кур:

291. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Выберите сочетание генотипов только белых кур:

292. «Бомбейский феномен» характеризуется взаимодействием двух неаллельных генов по типу:

293. Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия:

294. «Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия:

295. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами:

296. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D и Е). Выберите правильное сочетание генотипов глухих людей:

297. Определите правильное сочетание генотипов людей со II и III группой крови по системе АВО:

298. Родители имеют первую группу крови. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

299. Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

300. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

301. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

302. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:

303. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:

304. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:

305. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:

306. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:

307. Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей:

308. Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка:

309. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети:

310. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей:

311. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия генов:

312. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

313. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:

314. Найти формы взаимодействия аллельных генов:

315. Типы взаимодействия аллельных генов:

316. Развитие нормального слуха и речи является результатом комплементарного взаимодействия:

317. Лица I группы - 0 (I) крови по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

318. Лица II группы - А (II) крови по системе АВО (гомозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

319. Лица III группы - В (III) крови по системе АВО (гетерозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

320. Лица IV группы крови - AВ (IV) по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

321. Определите правильное сочетание лиц с группой крови по системе АВО, относящихся к универсальным донорам или реципиентам:

322. Резус – конфликтная беременность и гемолитическая болезнь новорожденного могут развиться в случае:

323. Пенетрантность аутосомно-доминантного признака – 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей здоров, а другой болен и гетерозиготен:

324. Пенетрантность аутосомно-доминантного признака – 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей здоров, а другой болен и гомозиготен:

325. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых людей:

326. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным слухом:

327. Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу. Пенетрантность гена составляет 50%. Какова вероятность детей заболеть катарактой в семье, где один из родителей имеет данную патологию и гетерозиготен:

328. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей:

329. Онтогенез – это:

330. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:

331. Клеточные процессы, лежащие в основе онтогенетического развития:

332. Раннее онтогенетическое развитие характеризуется:

333. Ооплазматическая сегрегация:

334. Раннее онтогенетическое развитие характеризуется процессами:

335. Полярность яйцеклетки:

336. Согласно позиционной информации:

337. Зародыш называется плодом в сроки беременности:

338. Онтогенетическое развитие определяется:

339. Клетки эмбриона после первых делений называются:

340. Гены «домашнего хозяйства»:

341. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в:

342. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы:

343. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов:

344. Во внутриутробном периоде наблюдается активность генов, контролирующих синтез:

345. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на:

346. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на:

347. Экзогенные тератогенные факторы:

348. Тератогенез – это процесс:

349. К эмбриопатиям относятся:

350. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на:

351. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе:

352. Действие какого фактора в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития:

353. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов в:

354. К эмбриопатиям относятся:

355. К бластопатиям относятся:

356. К фетопатиям относится:

357. Классификация врожденных пороков развития:

358. К множественным порокам развития относятся:

359. К системным порокам развития относятся:

360. Врожденные пороки развития могут возникать при действии :

361. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания беременных женщин:

362. Определите правильный перечень заболеваний беременных женщин, способствующих развитию врожденных пороков развития:

363. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладает лекарство:

364. Лекарства, обладающие тератогенным действием:

365. Тератогенными факторами называются факторы внешней и внутренней среды, являющиеся причиной развития:

366. К тератогенным факторам среды относятся:

367. Тератогенными факторами среды биологического происхождения являются:

368. Критическими периодами онтогенеза называются периоды:

369. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя:

370. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на:

371. Курение разрешается в:

372. Реализация алкогольной продукции запрещается:

373. Профилактика в зависимости от психоактивных веществ включает:

374. Демографические показатели, характеризующие популяцию:

375. Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфность (гетерогенность) популяции:

376. Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции:

377. Условия сохранения постоянства частот генов в популяции:

378. Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно, носит название:

379. Условия выполнения равновесия Харди-Вайнберга:

380. Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях:

381. Инбридинг - это:

382. Кровнородственные браки приводят в популяции:

383. К аутбредным бракам относятся:

384. Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции:

385. Компонентами приспособленности особей в популяции являются:

386. Действие естественного отбора при рецессивных болезнях приводит к:

387. Действие естественного отбора при доминантных болезнях приводит к:

388. Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия:

389. Типы популяций:

390. Демографические факторы, влияющие на генетическую структуру популяций:

391. Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях:

392. Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют:

393. Приспособленность популяции определяется:

394. Естественный отбор против рецессивных генов:

395. Естественный отбор против доминантных мутаций генов:

396. Мутации приводят к:

397. К элементарным эволюционным процессам в популяциях относятся:

398. Накопление генетической патологии в популяциях является результатом:

399. Генетический груз популяций снижается в условиях:

400. Генетический груз популяций формируют болезни:

401. Формирование генетического груза популяции связано с:

402. Действие естественного отбора в популяциях приводит к:

403. Миграция (обмен генами между популяции) способствует:

404. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях приводит к:

405. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к:

406. Факторами, способствующими возникновению генетического груза популяций, являются:

407. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота 1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции:

408. Экогенетика – научное направление, изучающее:

409. К загрязнителям окружающей среды, обладающим мутагенным действием, относятся:

410. К зонам экологического неблагополучия в Казахстане относятся

411. Здоровье населения, проживающего в зонах экологического неблагополучия, характеризуется:

412. Показателями влияния ионизирующей радиации на генетическое здоровье населения является:

413. Цена загрязнения окружающей среды складывается из следующих компонентов:

414. Индикаторами влияния ионизирующей радиации на организм человека является:

415. Экологическая система включает в себя :

416. В понятие биогеоценоз включаются :

417. Экологические системы проходят следующие стадии развития :

418. В систему государственной санитарно-эпидемиологической службы входят:

419. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование включает в себя:

420. Документы государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования:

421. Гигиенический норматив:

422. Санитарно-эпидемиологические требования устанавливаются к:

423. Санитарно-эпидемиологические требования:

424. Государственной регистрации в сфере санитарно-гигиенического благополучия населения подлежат впервые изготавливаемые и впервые ввозимые:

425. Санитарно-эпидемиологический мониторинг:

426. Для санитарной охраны территории РК не допускаются к ввозу на территорию РК:

427. В целях предупреждения возникновения, распространения инфекционных и паразитарных заболеваний должна проводиться:

428. Наследственная устойчивость к действию биологических факторов - малярийным плазмодиям наблюдается при:

429. Гемолитическая анемия наблюдается у некоторых людей при употреблении в пищу бобов из-за дефицита фермента:

430. Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от:

431. Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:

432. Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться:

433. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей:

434. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются:

435. Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется:

436. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие:

437. Наследственная метгемоглобинемия – это:

438. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств:

439. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии:

440. Наследственные формы желтухи передаются по:

441. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств:

442. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в:

443. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: