
- •1.2 Комбинирование технол-х установок. Основные типы. Блочные типы основных отечественных ку. Поточные схемы современных нпз на основе ку.
- •1.3 Каким процессом очистки и облагораживания химсостава подвергаются дистилляты авт установок, в чем их сущность и предназначение.
- •1.4 Тех процессы в составе нпз. Глубокая переработка и ее необходимость.
- •1.5 Какие вредные вещества могут присутствовать в сточных водах нефтеперерабатывающих производств?
- •1.6 Перпективные топлива для автомобильных двигателей
- •1.7. Что называют кислыми газами, зачем природный газ очищают от кислых компонентов
- •1.8.Получение и утилизация сероводорода. Источники и методы получения. Производство серы методом Клауса и его модификации.
- •1.10 Принципиальные схемы разделения предельных и непредельных углеводородных газов.
- •1.11 Назовите источники для производства альтернативных моторных топлив и укажите перспективы реализации.
- •1.12 Термические процессы переработки нефти: (тдп)
- •1.13 Параметры процесса алкилирования изобутана алкенами
- •Каталитическая изомеризация пентан-гексановой фракции.
- •Каталитический крекинг.
- •Какие процессы облагораживания сырья каталитического крекинга применяются в современной мировой нефтепереработке.
- •Охарактеризуйте процессы гидрообессеривания нефтяного сырья. Гидроочистка светлых дистиллятов.
- •Гидрокрекинг нефтяного сырья.
- •1.20 Каталитическая изомеризация пентан-гексановой фракции.
- •1.21 Сущность химической и технологической классификаций нефтей.
- •1.22 Парафиновые углеводороды в нефтях.
- •1.2. Физические свойства алканов
- •1.3. Химические свойства алканов
- •1.23 Классификация процессов переработки нефти, газовых конденсатов и газов.
- •1.24 Дизельные топлива, их марки,
- •1.25 Какие и в каких пределах нормируются показатели качества газотурбинных и котельных топлив.
- •Газотурбинные топлива.
- •1.26 Марки нефтяных битумов. Применение битумов в различных областях народного хозяйства.
- •Основные показатели технологического режима установок стабилизации газового конденсата.
- •Реактивные топлива, их марки, получение. Основные требования
- •1.29 Перечислите товарные марки авто- и авиабензинов. Перспективы получения высокооктановых бензинов. Оксигенаты и их применение.
- •Принципиальные схемы блоков at установок.
Каталитическая изомеризация пентан-гексановой фракции.
Сырьем процесса изомеризации могут быть:
фракция С5 с установок ГФУ (если они не вовлекаются в бензин),
фракция С5 ШФЛУ из природного газа,
головка НК-62С рафината каталитического риформинга (ароматического),
головка НК-62С после вторичной перегонки бензина (прямогонного).
Все эти фракции являются концентратами н-алканами С5 и С6. Чем выше содержание суммы н-С5 и н-С6 в сырье, тем оно благоприятнее.
Требования по вредным примесям:
сера, не более 1 х 10-4 % масс или 1 мфг/кг
азот, не более 0,5 х 10-4 % масс
влага, не более 0,5 х 10-4% масс
Катализатором вначале являлся хлористый алюминий, промотированный соляной кислотой (реакция шла при 90-120С).
В 50-х годах появились бифункциональные металлнанесенные катализаторы – платина или палладий на окиси алюминия (а с 70-х годов - на цеолитах).
Сейчас используются 3 марки катализаторов:
ИП-62, содержащий 0,5% платины на окиси алюминия и активированный фтором, работает при 380-450С,
НИП-66, содержащий 0,6% платины на том же оксиде и активированный хлором, работает при 150-180С, т.е. является низкотемпературным,
ИЦК-2, содержащий 0,8% палладия на цеолите СаУ и активированный хлором, работает при 250-320С
Принципиальная схема процесса основана на разделении сырья на концентраты н-пентана и н-гексана и сумму остальных углеводородов и последующей каталитической изомеризации н-алканов. По способу разделения сырья есть варианты: разделение ректификаций и разделение адсорбцией цеолитах.
Принципиальная схема установки показана на рис. 3.14. Режим работы на катализаторе НИП-66:
температура 150-180С (конверсия н-пентана 65%, причем по мере коксования катализатора температура растет,
давление 1,4-3,0 МПа в зависимости от типа катализатора,
Для основной реакции чем ниже давление, тем лучше и высокое парциальное давление водорода нужно для подавления коксообразования,
кратность циркуляции ВСГ обычно 900-1000 нм3/м3,
объемная скорость подачи сырья 1,2-2,0 ч-1, в зависимости от типа катализатора и температуры процесса,
расход 100%-ного водорода 0,1-0,3% от сырья.
Продуктами процесса являются стабильный изомеризат, головка стабилизации и углеводородный газ.
Выход стабильного изомеризата 80-85% и он содержит сумму изомеров изо-С5 + изо-С6 в количестве 50-60%. Октановое число его ОЧи=85-87. Используется как легкий компонент автобензинов, улучшающий их ДПН и не снижающий их октанового числа.
Головка стабилизации получается в количестве 15-18% и используется как компонент сырья ГФУ.
Выход углеводородного газа составляет 2-3% и он используется как топливный газ.
Перспективы процесса в сравнении с другими процессами не обещают быстрого развития, поскольку объемы производства изомеризата невелики из-за ограниченности потребителей и сдвигу производства топлив в область газов и дизтоплив.