Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
GOS_1_vopros.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.1 Mб
Скачать
    1. Каталитическая изомеризация пентан-гексановой фракции.

Сырьем процесса изомеризации могут быть:

  • фракция С5 с установок ГФУ (если они не вовлекаются в бензин),

  • фракция С5 ШФЛУ из природного газа,

  • головка НК-62С рафината каталитического риформинга (ароматического),

  • головка НК-62С после вторичной перегонки бензина (прямогонного).

Все эти фракции являются концентратами н-алканами С5 и С6. Чем выше содержание суммы н-С5 и н-С6 в сырье, тем оно благоприятнее.

Требования по вредным примесям:

  • сера, не более 1 х 10-4 % масс или 1 мфг/кг

  • азот, не более 0,5 х 10-4 % масс

  • влага, не более 0,5 х 10-4% масс

Катализатором вначале являлся хлористый алюминий, промотированный соляной кислотой (реакция шла при 90-120С).

В 50-х годах появились бифункциональные металлнанесенные катализаторы – платина или палладий на окиси алюминия (а с 70-х годов - на цеолитах).

Сейчас используются 3 марки катализаторов:

  • ИП-62, содержащий 0,5% платины на окиси алюминия и активированный фтором, работает при 380-450С,

  • НИП-66, содержащий 0,6% платины на том же оксиде и активированный хлором, работает при 150-180С, т.е. является низкотемпературным,

  • ИЦК-2, содержащий 0,8% палладия на цеолите СаУ и активированный хлором, работает при 250-320С

Принципиальная схема процесса основана на разделении сырья на концентраты н-пентана и н-гексана и сумму остальных углеводородов и последующей каталитической изомеризации н-алканов. По способу разделения сырья есть варианты: разделение ректификаций и разделение адсорбцией цеолитах.

Принципиальная схема установки показана на рис. 3.14. Режим работы на катализаторе НИП-66:

  • температура 150-180С (конверсия н-пентана 65%, причем по мере коксования катализатора температура растет,

  • давление 1,4-3,0 МПа в зависимости от типа катализатора,

Для основной реакции чем ниже давление, тем лучше и высокое парциальное давление водорода нужно для подавления коксообразования,

  • кратность циркуляции ВСГ обычно 900-1000 нм33,

  • объемная скорость подачи сырья 1,2-2,0 ч-1, в зависимости от типа катализатора и температуры процесса,

  • расход 100%-ного водорода 0,1-0,3% от сырья.

Продуктами процесса являются стабильный изомеризат, головка стабилизации и углеводородный газ.

Выход стабильного изомеризата 80-85% и он содержит сумму изомеров изо-С5 + изо-С6 в количестве 50-60%. Октановое число его ОЧи=85-87. Используется как легкий компонент автобензинов, улучшающий их ДПН и не снижающий их октанового числа.

Головка стабилизации получается в количестве 15-18% и используется как компонент сырья ГФУ.

Выход углеводородного газа составляет 2-3% и он используется как топливный газ.

Перспективы процесса в сравнении с другими процессами не обещают быстрого развития, поскольку объемы производства изомеризата невелики из-за ограниченности потребителей и сдвигу производства топлив в область газов и дизтоплив.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]