- •Вопрос 1. Морфофункциональная классификация эпителиев. Однослойные эпителии. Типы, строение, локализация, функции.
- •Запирающие.
- •Вопрос 2. Межклеточные контакты. Адгезионные и плотные контакты, ультраструктурная и молекулярная организация.
- •Запирающие.
- •Вопрос 3. Простые и проводящие контакты. Ультраструктурная и молекулярная организация.
- •Вопрос 4. Покровные эпителии. Однослойные эпителии. Принципы структурной организации и функции однослойных эпителиев. Локализация камбиальных клеток.
- •Вопрос 5. Многослойные эпителии. Классификация. Общие морфологические признаки. Строение эпителиев, локализация, функции.
- •Вопрос 6. Железы. Строение и функции. Принципы классификации экзокринных желез, источники развития. Типы секреции.
- •Вопрос 7. Кровь. Компоненты крови. Классификация форменных элементов крови. Гемограмма.
- •Вопрос 8. Эритроциты. Строение (форма, размеры). Плазмолемма и подмембранный цитоскелет эритроцитов. Ретикулоциты. Функции.
- •Вопрос 9. Лейкоциты. Классификация лейкоцитов. Лейкоцитарная формула. Особенности лейкоцитарной формулы у детей.
- •Агранулоциты
- •Вопрос 10. Лейкоцитарная формула. Гранулоциты (см и эм). Строение и функции.
- •Вопрос 11. Лейкоцитарная формула. Лимфоциты. Классификация по морфологическому и функциональному признаку (см и эм). Моноциты, строении, функции.
- •Вопрос 12. Лейкоциты. Агранулоциты. Строение и функции. Роль в системе мононуклеарных фагоцитов.
- •Вопрос 13. Тромбоциты. (см и эм). Строение гиаломера и грануломера. Функции.
- •Вопрос 14. Постэмбриональный гемопоэз. Классификация кроветворных клеток. Стволовые кроветворные клетки: строение, локализация, основные свойства.
- •Устойчивы к действию повреждающих факторов
- •Вопрос 15. Красный костный мозг. Строение. Эритроцитопоэз. Основные стадии развития и дифференцировки эритроцитов.
- •Вопрос 16. Гранулоцитопоэз. Стадии развития и дифференцировки гранулоцитов.
- •Вопрос 17. Красный костный мозг. Строение. Стадии развития тромбоцитов.
- •Вопрос 18. Моноцитопоэз. Основные стадии развития и дифференцировки моноцитов.
- •Вопрос 19. Т-лимфоциты: субпопуляции. Характеристика рецепторов. Антигеннезависимая и антигензависимая пролиферация и дифференцировка.
- •Вопрос 20. Механизм активации т-лимфоцитов в условиях иммунологической реакции клеточного типа. Этапы взаимодействия т-киллера с клеткой-мишенью.
- •Вопрос 21. В-лимфоциты (субпопуляции). Характеристика рецепторов, антигеннезависимая и антигензависимая пролиферация и дифференцировка.
- •Вопрос 22. Антигены. Растворимые и нерастворимые. Гуморальный иммунитет. Фазы иммунного ответа.
- •Вопрос 23. Классифкация иммунокомпетентных клеток. Клеточный иммунитет. Фазы иммунного ответа.
- •Вопрос 24. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Клеточный состав, источники развития и обновления. Механизмы связи клеток с компонентами межклеточного вещества.
- •Вопрос 25. Дифферон фибробластов. Световая и электронная микроскопия типов клеток. Функции фибробластов.
- •Вопрос 26. Макрофаги (гистиоциты) и плазматические клетки (см и эм), участие в иммунных реакциях.
- •Вопрос 27. Биосинтез коллагена. Уровни структурной организации коллагеновых и эластических волокон. Типы коллагена, зоны локализации в организме.
- •Вопрос 28. Плотная волокнистая соединительная ткань, ее разновидности и функции. Строение сухожилия.
- •Вопрос 29. Хрящевая ткань. Классификация хрящевых тканей. Дифферон хрящевой ткани. Строение и функции надхрящницы. Зональность строения хряща (на примере гиалиновой хрящевой ткани).
- •Стволовая клетка.
- •Полустволовая клетка.
- •Вопрос 30. Гистогенез хрящевых тканей. Механизм интерстициального и аппозиционного роста.
- •Вопрос 31. Костные ткани. Классификация. Диффероны костной ткани. (см и эм). Характеристика матрикса. Механизм минерализации и резорбции.
- •Вопрос 32. Строение трубчатой кости. Надкостница. Собственное вещество кости. Гормональная регуляция.
- •Вопрос 33. Гистогенез костных тканей. Прямой и непрямой остеогенез. Строение эпифизарной хрящевой пластинки роста.
- •Вопрос 34. Мышечное волокно. Световая, поляризационная и электронная микроскопия. Миофибрилла. Саркомер, строение, формула саркомера.
- •Вопрос 35. Молекулярная организация актиновых и миозиновых миофиламентов. Саркотубулярная система. Механизм мышечного сокращения.
- •Вопрос 36. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Структурно-функциональная характеристика кардиомиоцитов.
- •Вопрос 37. Общая характеристика гладкой мышечной ткани. Типы гладких миоцитов. Строение, локализация и функции.
- •Вопрос 38. Морфофункциональная характеристика гладкого миоцита (см и эм). Сократительный и опорный аппарат. Механизм мышечного сокращения.
- •Вопрос 39. Нервная ткань. Гистогенез. Производные нервной трубки (нейробласты, глиобласты), нервного гребня и нейральных плакод.
- •Вопрос 40. Морфофункциональные зоны нейрона. Органеллы общего и специального значения.
- •Вопрос 41. Морфофункциональная характеристика нейрона. Дендритный и аксонный транспорт. Роль плазмолеммы нейронов в рецепции, генерации и проведении нервного импульса.
- •Вопрос 42. Нейроглия. Морфофункциональная характеристика. Локализация. Строение. Функция.
- •Вопрос 43. Классификация нервных волокон. Безмиелиновые и миелиновые нервные волокна. Ультраструктурная организация миелинового нервного волокна.
- •Вопрос 44. Механизм и скорость проведения нервного импульса. Регенерация нервных волокон.
- •Вопрос 45. Нейронный состав простой рефлекторной дуги. Рецепторные нервные окончания.
- •Вопрос 46. Рецепторные нервные окончания. Классификация. Рецепторы скелетных мышц и сухожилий.
- •Вопрос 47. Межнейронные контакты (синапсы). Классификация. Ультраструктурная организация химических синапсов. Механизм передачи нервного импульса.
- •Вопрос 48. Двигательные нервные окончания. Классификация. Ультраструктурная организация нервно-мышечного синапса.
Вопрос 44. Механизм и скорость проведения нервного импульса. Регенерация нервных волокон.
В результате поступления возбуждающего импульса на плазмолемме клетки происходит частичная деполяризация. Когда она достигает критического (порогового) уровня, натриевые каналы открываются, позволяя ионам Na+ войти. Деполяризация усиливается, и при этом открывается еще больше натриевых каналов. Натриевые каналы инактивируются за 1-2 мс. Калиевые каналы также открываются, но медленнее и на более продолжительный срок, что позволяет К+ выйти и восстановить потенциал до прежнего уровня. Через 1—2 мс (рефрактерный период) каналы возвращаются в нормальное состояние, и мембрана может вновь отвечать на стимулы. Итак, распространение потенциала действия обусловлено вхождением в нейрон ионов Na+, которые могут деполяризовать соседний участок плазмолеммы, что в свою очередь создает потенциал действия на новом месте.
Скорость передачи импульса миелиновыми волокнами больше, чем безмиелиновыми. Тонкие волокна, бедные миелином, и безмиелиновые волокна проводят нервный импульс со скоростью 1—2 м/с, тогда как толстые миелиновые — со скоростью 5—120 м/с.
В безмиелиновом волокне волна деполяризации мембраны идет по всей аксолемме, не прерываясь, а в миелиновом возникает только в области перехвата. Таким образом, для миелиновых волокон характерно сальтаторное проведение возбуждения, т.е. прыжками. Между перехватами идет электрический ток, скорость которого выше, чем прохождение волны деполяризации по безмиелиновому волокну.
Регенерация нервных волокон (после перерезки). Регенерация зависит от места травмы, как в центральной, так и в периферической нервной системе погибшие нейроны не восстанавливаются. Полноценной регенерации нервных волокон в центральной нервной системе обычно не происходит, но нервные волокна в составе периферических нервов обычно хорошо регенерируют. При этом нейролеммоциты периферического отрезка и ближайшего к области травмы участка центрального отрезка пролиферируют и выстраиваются компактными тяжами. Осевые цилиндры центрального отрезка дают многочисленные коллатерали, которые растут со скоростью 1—3 мм в сутки вдоль нейролеммальных тяжей, создавая, таким образом, избыточный рост нервных волокон. Выживают только те волокна, которые достигают соответствующих окончаний. Остальные дегенерируют. Если существует препятствие для врастания аксонов центрального отрезка нерва в тяжи нейролеммоцитов периферического отрезка (обширная травма, воспалительный процесс), аксоны центрального отрезка растут беспорядочно и могут образовать клубок, называемый ампутационной невромой. При ее раздражении возникает сильная боль, которая воспринимается как происходящая из первоначально иннервируемой области.
*страница 289 в Афанасьеве (если плохо видно)
Вопрос 45. Нейронный состав простой рефлекторной дуги. Рецепторные нервные окончания.
Самая простая рефлекторная дуга состоит из двух нейронов — чувствительного и двигательного. Чувствительный нейрон представляет собой псевдоуниполярный, тело которого располагается в чувствительном ганглии, а аксон заканчивается в передних рогах спинного мозга, где образует синапс с мотонейроном (мультиполярный нейрон), который передаёт возбуждение через свой аксон к эффекторному органу. В подавляющем большинстве случаев между чувствительными и двигательными нейронами включены вставочные, или ассоциативные, нейроны. У высших животных рефлекторные дуги состоят обычно из многих нейронов и имеют значительно более сложное строение.
Нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами — нервными окончаниями. Различают 3 группы нервных окончаний: концевые аппараты, образующие межнейрональные синапсы и осуществляющие связь нейронов между собой; эффекторные окончания (эффекторы), передающие нервный импульс на ткани рабочего органа; рецепторные (аффекторные, или чувствительные).
Рецепторные нервные окончания. Эти нервные окончания — рецепторы — рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов:
-
Экстерорецепторы. К ним относятся слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осязательные рецепторы.
-
Интерорецепторы. К ним относятся висцерорецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов) и вестибуло-проприорецепторы (рецепторы опорно-двигательного аппарата).
В зависимости от специфичности раздражения, воспринимаемого данным видом рецептора, все чувствительные окончания делят на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы и др.
По особенностям строения чувствительные окончания подразделяют на свободные нервные окончания, т.е. состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра, и несвободные, содержащие в своем составе все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии. Несвободные окончания, кроме того, могут быть покрыты соединительнотканной капсулой, и тогда они называются инкапсулированными (corpusculum nervosum capsulatum). Несвободные нервные окончания, не имеющие соединительнотканной капсулы, называются неинкапсулированным.
Свободные нервные окончания обычно воспринимают холод, тепло и боль. Такие окончания характерны для эпителия. В этом случае миелиновые нервные волокна подходят к эпителиальному пласту, теряют миелин, а осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются там между клетками на тонкие терминальные ветви.
Очень разнообразны рецепторы в соединительной ткани. Огромное большинство их представляет собой разной степени сложности ветвления осевого цилиндра. В состав таких концевых аппаратов, как правило, входят нейролеммоциты, которые сопровождают все ветвления волокна (это несвободные неинкапсулированные рецепторы)
Инкапсулированные рецепторы соединительной ткани при всем их разнообразии всегда состоят из ветвления осевого цилиндра и глиальных клеток. Снаружи такие рецепторы покрыты соединительнотканной капсулой.
-
Примером подобных окончаний могут служить весьма распространенные у человека пластинчатые тельца Фатера-Пачини (барорецепторы). В центре такого тельца располагается внутренняя луковица. Миелиновое чувствительное нервное волокно теряет около пластинчатого тельца миелиновый слой, проникает во внутреннюю луковицу и разветвляется. Снаружи тельце окружено слоистой капсулой, состоящей из фибробластов и спирально ориентированных волокон. Заполненные жидкостью пространства между пластинками содержат коллагеновые микрофибриллы. Давление на капсулу передается через заполненные жидкостью пространства между пластинками на внутреннюю луковицу и воспринимается безмиелиновыми волокнами во внутренней луковице. Пластинчатые тельца воспринимают давление и вибрацию. Они присутствуют в глубоких слоях дермы (особенно в коже паль цев), в брыжейке и внутренних органах.
-
К чувствительным инкапсулированным окончаниям относятся осязательные тельца Мейснера. Они располагаются в верхушках соединительнотканных сосочков кожи. Осязательные тельца состоят из видоизмененных нейролеммоцитов — тактильных клеток, расположенных перпендикулярно длинной оси тельца. Тельце окружено тонкой капсулой. Миелиновое нервное волокно входит в основание тельца снизу, теряет миелиновый слой и формирует ветви, извивающиеся между тактильными клетками. Коллагеновые микрофибриллы и волокна связывают тактильные клетки с капсулой, а капсулу с базальным слоем эпидермиса, так что любое смещение эпидермиса передается на осязательное тельце.
-
К инкапсулированным нервным окончаниям относятся также рецепторы мышц и сухожилий, о которых расскажу дальше.