Клеточный цикл

209. Факторы, ускоряющие митоз:

1. +фитогемагглютинин

210. Соматические клетки человека делятся:

1. +митозом

211. Интерфаза состоит из:

1. + пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов

212. Факторы, тормозящие митоз:

1. +большие дозы радиации

213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:

1. + циклинзависимые киназы

214.Для мейоза характерно:

1. +состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки

215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

1. + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором

216. Дать определение митотическому циклу:

2. + это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению, а также на протяжении всего деления

217. Характерно для первого мейотического деления:

1. + прешествует репликация ДНК

218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:

2. + диплоидный набор хромосом

219. Митоз обеспечивает:

1. +пролиферацию соматических клеток

220. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:

1. зрелых соматических клеток

2. + зрелых половых клеток

3. незрелых яйцеклеток и сперматозоидов

4. зрелых мышечных клеток

5. зрелых эмбрионов

221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:

4. + циклины и циклин-зависимые киназы

222. Регуляция активности киназ осуществляется путем:

5.+ фосфорилирования или дефосфорилирования киназ

223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:

2. + циклин Д-циклинзависимая киназа 4

224. Во второй половине постмитотического периода (G₁ ) происходит активация комплексов:

3.+ циклин Е-циклинзависимая киназа 2

225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:

5. + циклин А-циклинзависимая киназа 2

226. В постсинтетическом периоде (G₂ ) митотического цикла активны ферменты:

4. + митозстимулирующий фактор (МСФ)

227. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими:

3.+ синтез циклинов и циклинзависимых киназ

228. Повышение активности белка р53 ведет к:

5. + повышению синтеза белков – ингибиторов пролиферации клеток

229. Клеточный цикл включает в себя период:

2.+митотический цикл

230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты:

2. +протеинкиназы

231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:

4. +циклин Е + ЦЗК-2

232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:

4. +циклин В + ЦЗК-2

233. Постсинтетический период (G₂) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:

4. +митозстимулирующий фактор (МСФ)

234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является:

2. +эпидермальный фактор роста

235. Апоптоз представляет собой процесс:

2. +программированной клеточной смерти

236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:

2. +гибели лактоцитов после окончания грудного вскармливания

237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:

4. +гибель фолликулярных клеток яичника, поврежденных гамет, слущивание эпидермальных клеток кожи

238. Ключевыми ферментами апоптоза являются:

5. +цистеиновые каспазы

239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:

2. +белками цитоскелета

240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:

5. +отсутствия ростового фактора

241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть:

5. +воздействие повреждающих факторов среды

242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:

3. +старения клетки

243. Активация белка р53 приводит к:

5.+ активации генов, подавляющих процесс деления клеток