
- •Развитие тканей в филогенезе( закон параллезизма тканевых структур а. А. Заварзина).
- •V разных организмов независимо развиваются сходно дифференцированные ткани (Заварзин, 1934, 1941, 1945—1947).
- •Теория н. Г. Хлопина о дивергентной эволюции тканей.
- •Учение н. И. Шмальгаузена о корреляции.
- •Мышечные ткани
- •7Ала располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы. Ядра, напротив, из центральных
- •0М с филаментами актина. Сигнал к сокращению обычно поступает по нервным волокнам. Медиатор, который
- •IВозбуждение или торможение
- •Развитие тканей в онтогенезе.( детерминация, гетерохрония, интеграция клеток).
- •Растительные ткани( парнехима, колленхима, ксилема, флоэма).
- •Регенерация?
- •Ткани внутренней среды. Кровь.
- •1. Тимусзависимые лимфоциты (т-лимфоциты) составляют 70-75% все лимфоцитов и включают сле-дующие
- •2. Бурсазависимые лимфоциты (в-лимфоциты) - впервые обнаружены в сумке Фабриция у птиц (лим-фоидный орган) -
- •Нейтрофилы:
- •I. Локализация
- •II. Компоненты
- •Функции соединительных тканей
- •Основные сведения
Возникновение тканей в растительном и животном мире. Развитие, дифференциация и становление тканей.
^Ч^йстема тканей и их структурно- функциональные особенности.
Понятие о тканях. ^
Ткань — совокупность клеток и межклеточного вещества, объединенных общим происхождением, строением и
выполняемыми функциями. Строение тканей живых организмов изучает гистология. • /
В любой системе все ее элементы упорядочены в пространстве и функционируют согласованно друг с другом; система в
Делом обладает при этом свойствами, не присущими ни одному из ее элементов, взятому в отдельности. Соответственно
и в каждой ткани ее строение и функции несводимы к простой сумме свойств отдельных входящих в нее клеток.
Ведущими элементами тканевой системы являются клетки. Кроме клеток, различают клеточные производные и
Межклеточное вещество.
К производным клеток относят симпласты (например, мышечные волокна, наружная часть трофобласта), синцитий
(развивающиеся мужские половые клетки, пульпа эмалевого органа), а также постклеточные структуры (эритроциты,
тромбоциты, роговые чешуйки эпидермиса и т. д.).
Межклеточное вещество подразделяют на основное вещество и на волокна. Оно может быть представлено золем, гелем
Или быть минерализованным.
Среди волокон-различают обычно три вида: коллагеновые, ретикулярные, эластические
Развитие тканей в филогенезе( закон параллезизма тканевых структур а. А. Заварзина).
V разных организмов независимо развиваются сходно дифференцированные ткани (Заварзин, 1934, 1941, 1945—1947).
Общеизвестны примеры независимого формирования у насекомых и позвоночных поперечно-полосатой мускулатуры,
Клеток крови у разных животных, известкового внутреннего и раковинного скелета у различных беспозвоночных,
Хрящевой ткани у головоногих моллюсков и позвоночных. Кератинизированный (роговой) эпителий среди позвоночных
Характерен для амниот, но отдельные роговые структуры обнаруживаются даже у круглоротых (зубы), костистых рыб и
амфибий. Сходство при тканевых параллелизмах распространяется подчас на тончайшие детали строения;
секретирующие клетки солевой железы различных позвоночных оказываются крайне сходными даже при электронно-
Микроскопическом исследовании (Dunson, 1976).
При тканевых параллелизмах очень ярко выступает зависимость структуры от функциональных требований, что
сближает эти явления с конвергенцией. Однако в не меньшей степени тканевые параллелизмы определяются сходством
Процессов цитохимической дифференциации, основывающимся на кардинальном биохимическом сходстве самых
разных организмов (так, интересные данные об участии единого «дифенилоксидазного биохимического механизма»
(Чага, 1980) при склеротизации белков кутикулы членистоногих и туники асцидии и при некоторых защитных реакциях
У этих беспозвоночных приведены А. А. Заварзиным (1982)). Поэтому мы с известной условностью считаем возможным
относить рассматриваемые явления не к конвергентному, а к параллельному сходству. Участие механизмов
Цитохимической дифференциации сближает, по нашему мнению, тканевые параллелизмы с биохимическими еще в
большей степени, чем с морфологическими. Теория параллельных рядов рядов хорошо раскрывает причины эволюции
Тканей, а так же возможности их адаптации.
Теория н. Г. Хлопина о дивергентной эволюции тканей.
В общем виде эволюционная концепция дивергентного развития тканей в филогенезе и в онтогенезе была
сформулирована Н. Г. Хлопиным. Современные генетические концепции подтверждают правоту его представлений.
Именно Н. Г. Хлопин ввел понятие о генетических тканевых типах. Концепция Н. Г. Хлопина хорошо отвечает на
вопрос, как и какими путями происходило развитие и становление тканей, но не останавливается на причинах,
определяющих пути развития.
Хлопина теория (Н.Г. Хлопин, 1897—1961, советский гистолог: син. теория дивергентного развития тканей) — теория,
согласно которой эволюция тканей происходит на основе тех же закономерностей, что и эволюция организмов, т. е.
Прежде всего дивергентно, то есть ткани возникают из уже существующих тканей путём расхождения признаков, что
ведёт ко все возрастающему разнообразию тканей. Эта теория показывает , как в ходе дивергенции из одного
эмбрионального зачатка образуются ткани, постепенно приобретающие все более выраженные различия в строениях и
функциях.
Учение н. И. Шмальгаузена о корреляции.
Корреляция в биологии, взаимозависимость строения и функций клеток, тканей, органов и систем организма,
Проявляющаяся в процессе его развития и жизнедеятельности. К. обусловливают развитие и существование организма
Как единого целого. Понятие К. было введено Ж. Юовъе (1800—05), однако, не принимая эволюционного учения, он
придал К. статичный характер: К. — свидетельство постоянства сосуществования органов.
Наиболее глубокое понимание её было дано И. И. Шмальгаузеном. Различается несколько форм К.: геномная К.,
обусловленная множественным действием наследственных факторов (плейотропия), а также действием более тесно
связанных между собой генов (хромосомная К.); морфогенетическая К. — взаимозависимость во внутренних факторах
индивидуального развития. При этом имеет место связь между двумя или многими морфогенетическими процессами.
Так, было показано, что зачаток хоудомезодермы(Хо\)]уомеьолъ\*м&щ многоклеточный зачаток будущих хорды и
Мезодермы, расположенный на поверхности зародыша позвоночных животных на стадии бластулы.) оказывается
индуктором, определяющим развитие центральной нервной системы, глазной бокал индуцирует хрусталик и т. д.
Морфогенетические К. определяют место и размеры развивающегося органа. Т. к. морфогенетические процессы
приводят к изменению взаимоотношений органов, то возникают и новые морфогенетические К. Т. о., в процессе
индивидуального развития постепенно развёртывается последовательная система морфогенетических К., которая
оказывается одним из главных факторов онтогенеза, поддерживающих в течение всего развития целостность организма.
Данные, накопленные • • биологией развития, позволили некоторым авторам подразделить эти К. на ростовые К..
m-r^CV!: , ;-ПГ*Н1Я?ЧШГ»
• ip '
/
£
- ~
ленная 4 •
соединительная ткань
. Л.-. ., rt» . . /.<-|.V/t • л. 1 .. ••
©связки и сухожилия,
Ффасции и капсулы.
Щлf 1 : > ••
•! • і
•5 ^ • '
1I> і '
Лі II. Соединительные ткани со :'
і1 специальными свойствами :
• 1
• Ус •* 1 Щі ' '>кі . • 1t Іі ;-jІ Г
Ї [
1) Ретикулярная ткань 1
і
Образует строму кроветворных органов. 2) Жировые ткани
V •*. . . ..........-v . .-.«---
Образуют жировые скопления под кожей и в ряде
других мест.
•
3) Слизистая ткань
ї: •
Входит в состав пупочного канатика у плода.
І • ::
і III. Скелетные соединительные
ткани
1 і
1 і
1) Хрящевые ткани 1
! Образуют, соответственно, хрящи и кости.
;1
с _
і 2) Костные ткани