1) Склероз

2) атрофия

3) инсулит

4) карциноид

5) амилоидоз

6) липоматоз

7) гранулематоз

8) незидиобластоз

886. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ II ТИПА

1) Склероз

2) атрофия

3) инсулит

4) карциноид

5) амилоидоз

6) липоматоз

7) гранулематоз

8) незидиобластоз

887. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ

1)гипоксия

2) микротравмы капилляров

3) Артериальная гипертензия

4) иммунокомплексный механизм

5) гликозилирование белков базальных мембран

888. ОСЛОЖНЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

1) орхит

2) слепота

3) глухота

4) панкреатит

5) пиелонефрит

6) импотенция

7) инфаркт миокарда

8) диабетические комы

9) гангрена нижних конечностей

10) синдром Киммельстила—Уилсона

889. ВИДЫ ДИАБЕТИЧЕСКИХ КОМ

1) токсическая

2) печеночная 3)уремическая

4)гиперосмолярная

5) гипогликемическая

6) лактацидотическая

7) кетоацидотическая

890. ПРИЧИНЫ СЛЕПОТЫ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

1) катаракта

2) отслоение сетчатки

3) разрыв стекловидного тела

4) симпатическая офтальмопатия

5) парез глазодвигательных мышц

6) кровоизлияния в стекловидное тело

7) микроангиопатия в области желтого пятна

891. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ I ТИПА

1) дряблая

2) плотная

3)липоматоз

4) ангиоматоз

5) незидиобластоз

6) размер обычно увеличен

7) размер обычно уменьшен

892. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ II ТИПА

1) липоматоз

2) ангиоматоз

3) незидиобластоз

4) размер обычно увеличен

5) размер обычно уменьшен

893. ОСОБЕННОСТИ АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

1) раннее начало

2) позднее начало

3) злокачественное течение

4) доброкачественное течение

5) большая площадь поражения

6) меньшая площадь поражения

7) чаще развивается мозговая форма

894. ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ АТЕРОСКЛЕРОЗ ЧАЩЕ ПОРАЖАЕТ ОТДЕЛ АОРТЫ

1) брюшной

2) надклапанный

3) восходящую часть

4) нисходящую часть

5) в месте отхождения артерий головы и шеи

895. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА

1) гломерулит

2)гиалиноз артерий

3)клиновидная атрофия

4) плотная консистенция

5) некроз эпителия канальцев

6) мелкозернистая поверхность

7) гиалиноз мезангия клубочков

896. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИАБЕТИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗА

1) гломерулит

2) гиалиноз артерий

3) клиновидная атрофия

4) плотная консистенция

5) некроз эпителия канальцев

6) мелкозернистая поверхность

7) гиалиноз мезангия клубочков

897. ГЕСТАЦИОННЫМ НАЗЫВАЕТСЯ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, ВОЗНИКШИЙ

1) после аборта

2) во время родов

3) в период лактации

4) перед беременностью

5) во время беременности

898. ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ФЕТОПАТИИ ПРИ ГЕСТАНИОННОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

1) гемикрания

2) макросомия

3) микросомия

4) анеуплоидия

5) полидактилия

899. МЕХАНИЗМЫ ИЗМЕНЕНИЯ РАЗМЕРОВ ПЛОДА ПРИ ГЕСТАЦИОННОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

1) гипоксия

2) гипогликемия

3) гипергликемия

4)гиперинсулинемия

5) избыток пластических субстратов

900. ПРИЧИНЫ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА

1) стресс

2) травма головы

3) гипофизэктомия

4) опухоль гипоталамуса

5) снижение секреции инсулина

901. В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ЗОБ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) опухолью

2) воспалением

3) увеличением объема

4) первичной гипертрофией стромы

5) первичной гипертрофией паренхимы

902. ВИДЫ ЗОБА ПО МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ

1) базедов

2) диффузный

3) коллоидный

4) эндемический

5) эутиреоидный

6) спорадический

7) аденоматозный

8) гипотиреоидный

9) тиреотоксический

10) мононодулярный

11) паренхиматозный

12) мультинодулярный

903. ВИДЫ ЗОБА ПО МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ

1) базедов

2) диффузный

3) коллоидный

4) эндемический

5) эутиреоидный

6) спорадический

7) аденоматозный

8) гипотиреоидный

9) тиреотоксический

10) мононодулярный

11) паренхиматозный

12) мультинодулярный

904. ВИДЫ ЗОБА ПО КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ

1) базедов

2) диффузный

3) коллоидный

4) эндемический

5) эутиреоидный

6) спорадический

7) аденоматозный

8) гипотиреоидный

9) тиреотоксический

10) мононодулярный

11) паренхиматозный

12) мультинодулярный

905. ХАРАКТЕРНЫЕ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА

1) резорбция коллоида

2) подушечки Сандерсона

3) гипертрофия фолликулов

4) клетки Ашкенази—Гюртле

5) интрафолликулярные сосочки

906. ВИДЫ ТИРЕОИДИТА ПО ТЕЧЕНИЮ

1) острый

2) вторичный

3) подострый

4) хронический

5) прогрессирующий

907. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТИРЕОИДИТА ХАШИМОТО

1) лимфоидные фолликулы

2) склероз стромы щитовидной железы

3) В-клеточная трансформация тиреоцитов

4) атрофия паренхимы щитовидной железы

5) диффузная лимфоцитарная инфильтрация

908. ВИДЫ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ

1) медуллярный

2) папиллярный

3) фолликулярный

4) анапластический

5) высокодифференцированный

909. ПРИЧИНЫ СИНДРОМА УОТЕРХАУСА-ФРИДЕРИКСЕНА

1) рак надпочечников

2) септическая инфекция

3) аутоиммунный адреналит

4) амилоидоз надпочечников

5) гипоплазия надпочечников

6) ДВС-синдром новорожденных

7) метастазы рака в надпочечники

910. ВРОЖДЕННЫЕ ПРОСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ КОСТЕЙ

1) синдактилия

2) ахондроплазия

3) арахнодактилия

4) краниорахисхизис

5) формирование лишних костей

6) недостаточность развития кости

911. ВТОРИЧНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1) алкоголизме

2) акромегалии

3) химиотерапии

4) гипогонадизме

5) карциноматозе

6) гиперпаратиреозе

7) синдроме Кушинга

8) недостаточности эстрогенов

9) снижении физической активности

10) снижении обновления костной ткани

912. ПРИ СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ЭСТРОГЕНОВ УРОВЕНЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1

1) не изменяется

2) понижается

3) повышается

913. ПЕРВИЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА

1) кифосколиозы

2) очаговая пневмония

3) поясничные лордозы

4) переломы позвоночника

5) переломы шейки бедра и запястья

6) эмболия системы легочного ствола

914. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ОСТЕОПЕТРОЗЕ

1) увеличение невральных отверстий

2) уменьшение невральных отверстий

3) расширение костномозгового канала

4) исчезновение костномозгового канала

5) грушевидная форма концов длинных костей

6) количество остеокластов чаще не изменяется

7) значительное увеличение количества остеокластов

915. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДИСФУНКЦИИ ОСТЕОКЛАСТОВ РАЗВИВАЮТСЯ

1) остеопороз

2) остеопетроз

3) мукополисахаридоз

4) болезнь Педжета костей

916. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ПЕДЖЕТА КОСТЕЙ

1) начало в детском возрасте

2) чаще поражается одна кость

3) часто протекает бессимптомно

4) женщины болеют чаще мужчин

5) чаще поражаются несколько костей

6) мужчины болеют несколько чаще женщин

7) обычно начинается на пятом десятилетии жизни

8) протекает с выраженной клинической симптоматикой

9) распространена среди представителей азиатских народов

10) распространена среди представителей европейской расы

917. ПАРАМИКСОВИРУС ПРИ БОЛЕЗНИ ПЕДЖЕТА КОСТЕЙ ОБЛАДАЕТ ТРОПИЗМОМ К

1)остеоиитам

2) остеобластам

3) остеокластам

4) клеткам-предшественницам

918. ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ МИНЕРАЛЬНОГО ГОМЕОСТАЗА

1) рахит

2) остеопороз

3) остеопетроз

4) остеомаляция

5) гиперпаратиреоз

6) мукополисахаридоз

7) болезнь Педжета костей

8) почечная остеодистрофия

919. ОСНОВНОЙ ПУТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ

1) контактный

2) гематогенный

3) лимфогенный

4) каналикулярный

920. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОСТЕОМИЕЛИТ ВЫЗЫВАЕТ

1) пневмоккок

2) стрептоккок

3) менингоккок

4) синегнойная палочка

5) золотистый стафилоккок

921. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ОСТЕОМИЕЛИТА У ЛЮДЕЙ С СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ

1) пневмоккок

2) стрептоккок

3) менингоккок

4) сальмонелла

5) синегнойная палочка

6) золотистый стафилоккок

922. ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ У ДЕТЕЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В

1) эпифизах костей

2) метафизах костей

3) субхондральных участках костей

923. ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ ОСТЕОМИЕЛИТЕ ЧАЩЕ ДРУГИХ ПОРАЖАЮТСЯ

1) ребра

2) тела позвонков

3) трубчатые кости

4) плоские кости черепа

924. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ХОНДРОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ

1)хордома

2) хондрома

3) хондросаркома

4) остеохондрома

5) хондробластома

6) хондромиксоидная фиброма

925. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ

1) остеосаркома

2) остеобластома

3) остеоид-остеома

4) паростальная остеосаркома

926. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ КОСТЕЙ

1) гемангиома

2) остеобластома

3) остеохондрома

4) фиброзная гистиоцитома

5) фиброзный кортикальный дефект

927. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ НЕИЗВЕСТНОГО ГЕНЕЗА

1)адамантинома

2) опухоль Юинга

3) фиброзная гистиоцитома

4) гигантоклеточная опухоль

5) метафизарный фиброзный дефект

928. СИНДРОМ ГАРДНЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МНОЖЕСТВЕННЫМИ

1) липомами

2) остеомами

3) хондромами

4) гемангиомами

5) остеобластомами

6) остеоид-остеомами

929. ВЕРОЯТНОСТЬ МАЛИГНИЗАЦИИ ОСТЕОИД-ОСТЕОМ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ

1) химиотерапии

2) лучевой терапии

3) хирургическом иссечении

930. ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ ОСТЕОСАРКОМЫ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В

1) костях

2) почках

3) легких

4) печени

5) яичниках

6) головном мозге

931. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ОСТЕОСАРКОМА ИМЕЕТ ВИД

ОПУХОЛЕВОГО УЗЛА

1) большого размера

2) волокнистого вида

3) с кровоизлияниями

4) небольшого размера

5) коричневатого цвета

6) темно-красного цвета

7) мягкой консистенции

8) плотной консистенции

9) крошковатого строения "

10) с кистозными полостями

932. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТИПИЧНОЙ ХОНДРОСАРКОМЫ

1) диффузный рост

2) крупные размеры

3) узловотое строение

4) кистозные полости

5) темно-красный цвет

6) серовато-белый цвет

7) пятнистые кальцификаты

8) очаги некроза в центральных отделах

933. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХОНДРОСАРКОМЫ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ

1) двуядерные клетки

2) гиперцеллюлярность

3) редкие фигуры митоза

4) множественные фигуры митоза

5) гигантские причудливые клетки

6) очаговая минерализация матрикса

7) энхондральная минерализация хряша

8) набухшие пузырьковидные ядра хондроцитов

934. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ГИГАНТОКЛЕТОЧНАЯ ОПУХОЛЬ КОСТИ ИМЕЕТ ВИД УЗЛА

1) серо-белого цвета

2) большого размера

4) каменистой плотности

3) небольшого размера

5) с кистозными полостями

6) красновато-коричневого цвета

935. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ ЧАСТО МЕТАСТАЗИРУЮЩИХ В КОСТИ

1) яички

2) почки

3) легкие

4) яичники 5)головной мозг

6) молочные железы

7) щитовидная железа

8) предстательная железа

936. ОДИНОЧНЫЕ МЕТАСТАЗЫ В КОСТИ ОБЫЧНО НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ РАКЕ

1)яичек

2) почек

3) легких

4) печени

5)яичников

6) молочной железы

7) щитовидной железы

8) предстательной железы

937. КОМПОНЕНТЫ ГИАЛИНОВОГО ХРЯЩА

1) вода

5) протеогликаны

2) хондроциты

6) коллаген II типа

3) плазма крови

7) коллаген III —IV типов

4) хондробласты

8) форменные элементы крови

938. ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ НАЧИНАЕТСЯ С ПОРАЖЕНИЯ

1) суставов стоп

2) коленных суставов

3) пояснично-крестцовой зоны

4) пястно-фаланговых суставов кистей

5) проксимальных межфаланговых суставов кистей

939. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

1) девиация костей

2) суставной выпот

3) сужение суставной щели

4) потеря суставного хряша

5) расширение суставной щели

6) утолщение суставного хряща

7) околосуставные нарушения остеогенеза с эрозиями

940. КРУПНАЯ СИНОВИАЛЬНАЯ КИСТА (КИСТА БЕЙКЕРА) ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ ВОЗНИКАЕТ В СУСТАВЕ

1) пястно-фаланговом

2) межпозвоночном

3) межфаланговом

4) коленном

5) локтевом

941. ГЛАВНЫЕ КРИТЕРИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

1) ревматоидные узелки

2) поражение суставов кистей

3) рентгенологические изменения

4) сильные вечерние суставные боли

5) поражение трех или более суставов

6) симметричный характер поражения

7) тугоподвижность суставов по утрам

8) асимметричный характер поражения

9) сывороточный ревматоидный фактор

942. ИЗМЕНЕНИЯ СИНОВИАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ

1) периваскулярные воспалительные инфильтраты

2) гигантские клетки Пирогова—Лангханса

3) увеличение васкуляризации

4) склероз и гиалиноз сосудов

5) очаговый гемосидероз

6) утолщение и отек

943. КОМПОНЕНТЫ РЕВМАТОИДНОГО УЗЕЛКА