- •1) Вакцинация. История.
- •2) Вакцины. Их назначение и классификация. Основные требования к вакцинам. Противопоказания. Побочное действие.
- •3) Живые вакцины, принципы получения, контроля, способы введения в организм. Преимущества и недостатки.
- •4) Убитые (инактивированные) вакцины, принципы получения ,контроля и способы введения в организм. Преимущества и недостатки применения. Лечебные вакцины. Вакцинотерапия.
- •5) Химические вакцины и анатоксины. Принципы получения и контроля, способы введения в организм.
- •6) Компонентные (субъединичные) вакцины. Создание вакцины против гепатита в.
- •7) Ассоциированные вакцины.
- •8) Лечебно-профилактические сыворотки, подразделение, принципы получения. Антитоксические сыворотки. Способы контроля, введения в организм, продолжительность действия.
- •9) Иммуноглобулины. Принципы получения, контроля и введения в организм. Преимущества.
- •Общая характеристика группы патогенных кокков, их таксономическое положение.
- •Морфологические, тинкториальные, биологические свойства стафилококков. Дифференциация патогенных и непатогенных стафилококков.
- •Возбудители стафилококковых инфекций — staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis
- •Стрептококки, их морфологические, тинкториальные и биологические свойства; классификация, токсинообразование и антигенная структура.
- •Возбудитель стрептококковой пневмонии — streptococcus pneumoniae
- •Серологический и аллергологический этапы не используются.
- •Патогенез стафилококковых и стрептококковых инфекций у человека.
- •Методы лабораторной диагностики стафилококковых и стрептококковых инфекций.
- •У стрептококков.
- •У стафилококков.
- •Характеристика морфологических, тинкториальных и биологических свойств менингококков, патогенез и микробиологическая диагностика вызываемых ими инфекций.
- •Возбудитель менингококковой инфекции — neisseria meningitidis
- •Морфологические, тинкториальные и биологические свойства гонококков. Патогенез гонореи. Микробиологическая диагностика острой и хронической гонореи.
- •Возбудитель гонококковой инфекции — neisseria gonorrhoeae
- •Классификация патогенных кишечных палочек. Морфологические, биологические и антигенные свойства эшерихий. Патогенез эшерихиозов.
- •Возбудители эшерихиозов — esch erichia coli
- •Классификация, морфологические и биологические свойства шигелл. Патогенез бактериальной дизентерии (шигеллеза).
- •Возбудители шигеллезов
- •Особенности диагностики инфекций, вызываемых эшерихиями, сальмонеллами и шигеллами.
- •2. Возбудители дифтерии, таксономическое положение, биологические свойства.
- •Возбудители дефтерии — corynebacterium diphtheriae
- •3. Эпидемиология и патогенез дифтерии.
- •4.Микробиологическая диагностика дифтерии. Исследование на носительство дифтерийных бактерий.
- •5. Серотерапия. Специфическая профилактика дифтерии. Особенности иммунитета при токсических инфекциях.
- •6.Характеристика возбудителей туберкулеза. Биологические типы микобактерий туберкулеза.
- •Возбудители туберкулеза —м. Tuberculosis, м. Bovis
- •8.Особенности иммунитета при туберкулезе.
- •9.Методы микробиологической диагностики туберкулеза.
- •10.Аллергологическая диагностика туберкулеза. Туберкулин: состав, способ получения и применение. Внутрикожная проба Манту: техника проведения и интерпретация.
- •11. Профилактика туберкулёза.
- •1. Предмет и задачи клинической микробиологии.
- •2. Понятие об условно-патогенных микроорганизмах, их роль в патологии человека.
- •3. Понятие о внутрибольничных (ятрогенных, госпитальных, нозокомиальных) и оппортунистических инфекциях, условия их возникновения и этиология.
- •Staphylococcus aureus, семейство Staphylococcaceae, род Staphylococcus
- •Streptococcus pneumoniae семейство Streptococcaceae, род Streptococcus
- •Escherichia coli, род escherichia, семейство Enterobacteriaceae.
- •Род Candida, Порядок Saccharomycetales.
- •5. Особенности диагностики оппортунистических и внутрибольничных инфекций.
- •6.Особенности иммунитета и диагностики при грибковых заболеваниях.
Серологический и аллергологический этапы не используются.
Специфическая профилактика не разработана.
Патогенез стафилококковых и стрептококковых инфекций у человека.
У стрептококковых.
Патогенность для животных. К пневмококку восприимчивы домашние животные: молодые телята, ягнята поросята; из экспериментальных животных - белые мыши, морские свинки кролики, обезьяны, кошки.
Патогенез. У человека S. pneumoniae 1, 2, 3 сероваров вызывают крупозную пневмонию. Источник возбудителей - больной человек и носитель. Путь передачи - воздушно-капельный Входные ворота - слизистая верхних дыхательных путей В нижележащие отделы легких пневмококк проникает бронхогенным путём Важное значение имеет нарушение эпителия слизистой оболочки в результате предшествующих заболеваний. Болезнь развивается быстро с формированием выраженного воспалительного процесса на месте внедрения пневмококка. Бактерии, как правило- не проникают в эпителиальные клетки; воспаление развивается за счёт действия токсинов. В случае генерализации процесса развивается септикопиемия, особенно у детей раннего возраста и пожилых людей.
У стафилококковых.
Патогенность для животных. К стафилококкам чувствительны лошади, крупный и мелкий рогатый скот, свиньи; из экспериментальных животных — кролики, белые мыши, котята.
Патогенез. Источником возбудителей являются больные и бактерионосители. Пути передачи — контактный, воздушно-капельный, алиментарный. Входные ворота — кожа, слизистые оболочки полости рта, дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт. На месте внедрения развивается воспаление.
При сниженной резистентности организма возбудитель из места входных ворот проникает в кровь, наступает бактериемия и токсинемия. Заболевание переходит в генерализованую форму, при которой могут поражаться различные органы и ткани.
Патогенез стафилококковой инфекции определяется тремя факторами: токсическим, аллергическим и септическим.
Токсический компонент связан с поступлением в кровь стафилококкового токсина, что сопровождается повышением температуры, рвотой и другими симптомами интоксикации. Эритрогенный токсин может вызвать скарлатинозный синдром, который отмечается у больных с тяжелыми гнойными очагами (пневмония, остеомиелит).
Аллергический компонент развивается вследствие изменения чувствительности клеток организма к белкам стафилококков, что ведет к появлению аллергических высыпаний, вторичному воспалению лимфатических узлов, осложнениям (нефриты, артриты, синуситы и др.) инфекционно-аллергического характера. Токсический и аллергический компоненты создают благоприятные условия для развития метастатических гнойных очагов и сепсиса.
В патогенезе пищевых токсикоинфекций основное значение имеет массивность инфицирования, при котором играет роль как энтеротоксин, так и стафилококк, однако, заболевание развивается, в основном, за счет энтеротоксина, поступившего с пищей.
Возбудитель выделяется наружу с гнойным отделяемым, мокротой, мочой, испражнениями.
При адекватном лечении исход инфекции благоприятный.
Методы лабораторной диагностики стафилококковых и стрептококковых инфекций.
У стрептококков.
Микробиологическая диагностика. Исследованию подвергают мокроту, слизь из носа, спинномозговую жидкость, плевральный или перитонеальныи пунктаты, гной, кровь, органы трупа.
Микроскопический этап. Исследуемый материал изучают в двух мазках, один окрашивают по Граму, другой — по Гипсу В спинномозговой жидкости, в пунктатах часто пневмококк обнаруживают в чистой культуре. Наличие грамположительны.х окруженных капсулой диплококков, позволяет дать ответ о наличии S. pneumoniae.
Бактериологический этап. Производят посев на сывороточный или кровяной агар. Через 1-2 суток на питательной среде обнаруживают характерные колонии нежные, плоские с зоной зеленящего гемолиза, с более плотным вдавленным центромПолученную культуру идентифицируют с зеленящим стрепто кокком по морфологическим, ферментативным, антигенным свойствам.
В отличие от зеленящего стрептококка пневмококки полностью лизируются желчью, расщепляют инулин с образованием кислоты и образуют аммиак из аргинина, агглютинируются одной из диагностических сывороток.
Биологический этап. Для получения чистой культуры пневмококка мокротой больного заражают внутрибрюшинно белых мышей. Через 6—8 часов из брюшной полости стерильно берут выпот и две-три капли сеют на кровяной или сывороточный агар. Из остатков экссудата делают мазок и окрашивают по Граму, ставят пробу Нейфельда на набухание капсулы. Животное оставляют под наблюдением до тех пор, пока оно не погибнет от септицемии. Через 24-48—72 часа погибшую мышь вскрывают, из органов делают мазки-отпечатки, окрашивают по Граму и Гинсу, делают посевы крови в сывороточный бульон или на кровяной агар для выделения чистой культуры и её идентификации.
Серологический и аллергологаческий этапы — не используются.
Специфическая профилактика не разработана.
