Фармакологическое действие

Бициллин-3 оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии и некоторые грамотрицательные: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенная палочка и некоторые другие. К нему резистентны бактерии кишечнотифозной группы, вирусы, риккетсии, простейшие. Антибиотик действует на возбудителей, находящихся вне и внутри клеток микроорганизма. Содержание в бициллине-3 трех солей бензилпенициллина с различной степенью растворимости обеспечивает быстрое создание и длительное сохранение высокой концентрации антибиотика в организме животного. Калиевая или натриевая соли бензилпенициллина быстро всасываются и сохраняются в терапевтических концентрациях в течении 3-4 часов. В свою очередь новокаиновая соль бензилпенициллина у большинства животных удерживается в терапевтической концентрации в крови в течение 12 часов. Вследствие слабой растворимости дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина (бициллин), в месте инъекции создается депо антибиотика, что обеспечивает пролонгированный эффект применения бициллина-3. При внутримышечном введении препарат обеспечивает пребывание антибиотика в организме в терапевтической концентрации на протяжении не менее 7 суток. Выводится из организма в основном почками.

Применение препарата

1 Бициллин-3 применяют с лечебной целью при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, эмкаре, пневмониях, маститах, эндометритах и других заболеваниях сельскохозяйственных животных, возбудители которых чувствительны к пенициллинам.

Препарат вводят путем глубокой внутримышечной инъекции 1 раз в 7 суток в следующих разовых дозах:

Вид животных	Разовая лечебная доза (тыс.ЕД/кг)
	взрослые животные	Молодняк
Крупный рогатый скот	10	15
Мелкий рогатый скот	15	20
Свиньи	10	20
Лошади	10	15
Мелкие животные	30	60

Запрещается применение препарата животным, проявляющим повышенную индивидуальную чувствительность к пенициллинам и новокаину.

При возникновении аллергических реакций животным вводят в обычно применяемых дозах: норадреналин или адреналин подкожно, внутримышечно или внутривенно; бороглюконат кальция или 10%-ный раствор хлористого кальция внутривенно; димедрол внутримышечно или внутривенно.

Убой на мясо животных, которым применяли бициллин-3, разрешается не ранее чем через 14 суток после окончания введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергают ветеринарно-санитарной экспертизе в соответствии с действующими «Правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов». Молоко, полученное от животных в период лечения бициллином-3 и в течение 6 суток после окончания его применения, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко используют в кормлении животных.

Собаке, 10 кг

Rp.: Bicillini-3 600 000 ED

D. S. Внутримышечно. На 1 инъекцию. Пред применением развести 6 мл 0,5% раствора новокаина. Ввести 3 мл.

30000 ED – 1 кг

X ED – 10кг

X = 30000*10/1 = 300000

Новокаина раствор

Латинское название: Solutio Novocaini

Фармакологические группы: Местные анестетики

Фармакологическое действие:

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов др. модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При в/в введении оказывает анальгезирующее, противошоковое, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч). При в/м введении эффективен у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями ЦНС (артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др.).

Показания:

Инфильтрационная (в т.ч. внутрикостная), проводниковая, эпидуральная, спинальная анестезия; терминальная (поверхностная) анестезия (в оториноларингологии); вагосимпатическая шейная и паранефральная блокада, ретробульбарная (регионарная) анестезия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к ПАБК и др. местным анестетикам-эфирам). Для анестезии методом ползучего инфильтрата: выраженные фиброзные изменения в тканях; для субарахноидальной анестезии - AV блокада, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.C осторожностью. Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей, состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока, прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции, дефицит псевдохолинэстеразы, почечная недостаточность, беременность, период родов. Для субарахноидальной анестезии: боль в спине, инфекции головного мозга, доброкачественные и злокачественные новообразования головного мозга, коагулопатии, мигрень, субарахноидальное кровоизлияние, артериальная гипотензия, парестезии кожи, психозы, истерия, неконтактные больные, невозможность проведения пункции из-за деформации позвоночника.