- •Предмет генетики; понятие о наследственности и изменчивости. Методы и значение генетики. Связь генетики с селекцией.
- •Молекулярные основы наследственности: химический состав, структура и репликация днк. Структура молекулы днк
- •Репликация днк
- •Молекулярные основы наследственности: типы рнк, транскрипция трансляция.
- •Трансляция
- •Молекулярные основы наследственности: генетический код и его свойства.
- •Молекулярные основы наследственности: генная инженерия: методы достижения, проблемы, трансгенез.
- •Цитологические основы бесполого размножения. Митоз: основные фазы. Генетическое значение митоза.
- •Цитологические основы полового размножения. Мейоз: основные фазы. Генетическое значение мейоза.
- •Моно и дигибридное скрещивания. Законы Менделя. Условия проявления законов Менделя.
- •Статистический характер расщепления. Критерий хи-квадрат.
- •Наследоваияе признаков при взаимодействии генов. Тип вазимодействия генов.
- •Особенности наследования количественных признаков. Пенетрантность и экспериссивность.
- •Основные положения хромосомной теории наследственности т.Моргана. Механизм кроссинговера. Локализация генов.
- •Генетика пола у растений. Хромосомный механизм определения пола. Влияние факторов среда на развитие признаков пола.
- •Особенности цитоплазматического наследования признаков.
- •15. Цитоплазматическая и ядерная мужская стерильность.
- •16. Типы изменчивости и их характеристика.
- •1. Модификационная изменчивость.
- •2. Наследственная изменчивость – 2 типа
- •2.2. Мутационная изменчивость.
- •2.3. Спонтанные мутации.
- •2.4. Прямые и обратные мутации.
- •2.6. Закон гомологичных рядов в наследственной изменчивости н.И.Вавилова.
- •3. Индуцированные мутации.
- •4. Классификация мутаций.
- •4.1. Изменение структуры хромосом (аберрации).
- •4.2. Изменения положения и порядка генов на хромосомах.
- •4.3. Изменение структуры гена.
- •5. Репарация поврежденной днк.
- •6. Инсерционный мутагенез.
- •17. Модификационная изменчивость. Взаимодействие генотип – среда. Норма реакции генотип.
- •18. Комбинационная изменчивость: механизмы ее возникновения, роль в эволюции и селекции
- •19. Мутационная изменчивость. Основные типы мутации
- •20. Индуцированный мутагенез. Тип мутагенезов (вместе)
- •2.3. Спонтанные мутации.
- •2.4. Прямые и обратные мутации.
- •2.6. Закон гомологичных рядов в наследственной изменчивости н.И.Вавилова.
- •3. Индуцированные мутации.
- •4. Классификация мутаций.
- •4.1. Изменение структуры хромосом (аберрации).
- •4.2. Изменения положения и порядка генов на хромосомах.
- •4.3. Изменение структуры гена.
- •5. Репарация поврежденной днк.
- •6. Инсерционный мутагенез.
- •21. Закон гомологических родов в наследственной изменчивости вавилова, его значение в генетике и селекции
- •22. Гетероплоидия. Полиплоидия, анеплоидия, гаплодия. Классификация полиплоидов
- •1.Полиплоидные ряды в природе.
- •3Типа полиплоидов
- •2. Автополиплоидия.
- •2.1 Автотриплоиды.
- •3.Аллополиплоидия.
- •4. Анеуплоидия.
- •5. Гаплоидия.
- •23. Отдаленная гибридизация. Причины нескрещиваемости видов и методы преодоления нескрещиваемость.
- •1. Барьеры нескрещиваемости при отдаленной гибридизации.
- •3. Способы преодоления нескрещиваемости при отдаленной гибридизации.
- •4. Особенности отдаленных гибридов в первом и последующих гибридных поколениях.
- •5. Преодоление бесплодия отдаленных гибридов.
- •6. Особенности формообразовательных процессов у отдаленных гибридов.
- •7. Интрогрессия генов при отдаленной гибридизации.
- •7. Геномный анализ.
- •8. Культура протопластов.
- •25. Система самонесовместимости у растений. Гаметофитная, спорофитная и гетероморфная несовместимость. Использование в селекции растений
- •26. Инбридинг и его генетическая сущность. Коээфициент инбридинга.
- •1. Инбридинг.
- •2. Инбридинг у человека.
- •27. Явление гетерозиса. Генетические теории гетерозиса. Общая и специфическая комбинационная способность
- •2.2. Гипотеза сверхдоминирования.
- •4. Практическое использование явлений инбридинга и гетерозиса.
- •28. Онтогенетическая изменчивость. Основные этапы онтогенеза
- •1. Генетика онтогенеза растений.
- •2.Эффекты экспрессии генов на стадии эмбриогенеза.
- •3. Генетический контроль развития меристем.
- •4. Генетический контроль формирования листьев и корней растений.
- •5. Генетический контроль развития цветка.
- •6. Генетический контроль мейоза.
- •7. Апоптоз у растений.
Наследоваияе признаков при взаимодействии генов. Тип вазимодействия генов.
Фенотип организма формируется под влиянием большого количества генов, а также в результате их взаимодействия.
Все многообразие межгенных взаимодействий можно разделить на две группы: взаимодействие аллельных и неаллельных генов.
Аллельные гены находятся в идентичных локусах гомологичных хромосом, и взаимодействие между ними проявляется в форме полного, неполного доминирования и кодоминирования.
Неаллельные гены локализованы в разных парах гомологичных хромосом или в одной паре гомологичных хромосом, но в разных ее локусах.
Выделяют три основных типа взаимодействия неаллельных генов.
Комплементарность – тип неаллельного взаимодействия генов, при котором сочетание в генотипе доминантных аллелей обоих генов обуславливает появление нового признака.
Комплементарными являются гены, которые при совместном действии в генотипе в гомо- и гетерозиготном состоянии (А–В–) обусловливают развитие нового признака. Действие каждого гена в отдельности (А–вв или ааВ–) воспроизводит признак лишь одного из скрещиваемых родителей.
Расщепление в F2 по фенотипу может быть разнообразным: 9:7, 9:6:1, 9:3:3:1, 9:3:4.
Эпистаз – тип неаллельного взаимодействия генов, при котором ген одной аллельной пары подавляет действие генов другой пары.
Гены, подавляющие проявление других генов, называются супрессорами, а подавляемые гены – гипостатичными. Выделяют два типа эпистаза: доминантный и рецессивный.
Характерные признаки эпистатического взаимодействия генов:
действие двух пар генов на один признак;
подавление проявления гипостатичного гена в F1;
изменение формулы дигибридного расщепления в F2 за счет расширения доли особей с фенотипом гена супрессора, при этом характерные формулы расщепления для доминантного эпистаза 13:3, и 12:3:1, для рецессивного эпистаза – 9:3:4.
Полимерия – это тип неаллельного взаимодействия генов, при котором несколько пар неаллельных генов влияют на формирование одного признака, вызывая сходные изменения.
Явление полимерии было открыто в 1909 г. шведским генетиком Нильсоном-Эле, который описал серию однозначно действующих генов, определяющих окраску эндосперма зерна пшеницы.
Это случай так называемой кумулятивной полимерии (сложной) когда степень проявления признака зависит от числа доминантных аллелей в генотипе.
При полимерном типе наследования возможно проявление трансгрессий. Трансгрессия – форма, у которой степень проявления признака больше, чем у родительских форм.
Трансгрессии могут быть положительными и отрицательными:
P: A1A1a2a2A3A3a4a4×a1a1A2A2a3a3A4A4
F1: A1aA2a2A3a3A4a4
F2: A1A1A2A2A3A3A4A4 aa1a2a2a3a3a4a4
положительная отрицательная трансгрессии
Таким образом, трансгрессии проявляются в F2, когда родительские формы не обладают крайним проявлением признаков и не несут всех доминантных (при положительной трансгрессии) или всех рецессивных (при отрицательной трансгрессии) аллелей.
Плейотропия – явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков.
Гены-модификаторы – гены, усиливающие или ослабляющие действие основного гена.