
- •@Патологічний процес.
- •@Латентний
- •@Посилення потовиділення
- •@Розширення судин шкіри.
- •@Скорочення скелетних м’язів.
- •@Тромбоцитопенія
- •@Первинних реакцій
- •@Первинних реакцій
- •@Електромеханічна дія струму
- •@Гіпоксемія
- •@Гіпоксемія
- •@Газова
- •Спадковість та конституція
- •@Усі дівчатка будуть здорові
- •@25 % Дітей будуть хворими
- •@Цитологічний
- •@Цитологічний
- •@Цитологічний
- •@Біохімічний
- •@Дуплікація
- •@Аутосомне домінантне
- •@Аутосомне рецесивне
- •Полідактилія.
- •Серпоподібноклітинна анемія.
- •@Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Хвороба Дауна
- •Трисомія за х-хромосомою
- •Лімфопенія.
- •Біологічні фактори
- •Каталаза
- •Імунологічна реактивність
- •Алергія
- •Автоімунні хвороби
- •@Головний мозок
- •Алергія
@Хорея Гентінгтона.
Сифіліс.
Полідактилія.
Спадкова глухонімота.
Синдром Дауна.
Дитина народилась з патологією. Яка хвороба є водночас вродженою і не спадковою?
@Гемолітична хвороба новонароджених (резус-конфлікт)
Серпоподібноклітинна анемія.
Імунодефіцит з тромобоцитопенією та екземою.
Фенілкетонемія.
Брахідактилія.
У хлопчика діагностовано хворобу Дауна. Яка зміна у хромосомах є причиною цієї хвороби?
@Трисомія 21
Трисомія 13
Моносомія Х
Трисомія 18
Трисомія Х
Чоловік 28 років звернувся до лікаря з приводу безпліддя. Має високий зріст, довгі кінцівки. У ядрах букальних епітеліоцитів пацієнта виявлено по одному тільцю Барра. Для якої патології характерні зазначені порушення?
@Синдром Клайнфельтера
Синдром Віскотта - Олдріча
Синдром Луї - Барр
Акромегалія
Гігантизм
У жінки 45 років народився хлопчик з розщепленням верхньої щелепи (“заяча губа” та “вовча паща”). Під час додаткового обстеження виявлені значні порушення з боку нервової, серцево-судинної систем та зору. При дослідженні каріотипу діагностована трисомія по 13 хромосомі. Який синдром має місце у хлопчика?
@Патау
Шерешевського-Тернера
Едвардса
Дауна
Клайнфельтера
До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу відхилень фізичного та статевого розвитку. Під час мікроскопії клітин слизової оболонки ротової порожнини статевого хроматину не виявлено. Для якої хромосомної патології це характерно?
@Синдром Шерешевського—Тернера
Синдром Клайнфельтера
Хвороба Дауна
Синдром Віскотта – Олдріча
Трисомія за х-хромосомою
У експериментального собаки слабкий тип конституції. За якою класифікацією виділено цей тип?
@Павлова
Сиго
Чорноруцького
Кречмера
Богомольця
Хворий на шизофренію має астенічний тип конституції. За якою класифікацією виявляється такий зв'язок між будовою тіла та схильністю до психічних захворювань?
@Кречмера
Богомольця
Сиго
Гіпократа
Павлова
Юнак, 18 років, високий на зріст, з міцними кістками та розвиненими м’язами. Який у нього тип конституції за Сиго?
@М’язовий
Травний
Дихальний
Мозковий
Гіперстенічний
Хлопець 18 років, зріст 180см, вага 130 кг, дещо надмірне відкладення жиру в області живота і стегон, страждає запорами. Який у нього тип конституції за Сиго?
@Травний
М’язовий
Дихальний
Мозковий
Гіперстенічний
Хлопець, 15 років високий на зріст, худий, з тонкими кістками, часто хворіє на респіраторні захворювання. Який у нього тип конституції за Богомольцем?
@Астенічний
Дихальний
Слабкий
Нормостенічний
Гіперстенічний
У чоловіка атлетичний тип конституції за класифікацїєю Кречмера. Серед хворих на які хвороби частіше зустрічається цей тип конституції?
@Епілепсію.
Вірусні респіраторні інфекції.
Туберкульоз легень.
Гіпоацидний гастрит.
Шизофренію.
У хворого виявлено астенічний тип конституції за класифікацією Кречмера. Серед хворих на які хвороби частіше зустрічається цей тип конституції?
@Шизофренію.
Вірусні респіраторні інфекції.
Туберкульоз легень.
Гіпоацидний гастрит.
Істерію.
У хворого гіперстенічний тип конституції за М.В.Чорноруцьким. Який принцип покладений в основу цієї класифікації?
@Особливості основних функцій організму і обміну речовин.
Переважний розвиток фізіологічної системи.
Переважання одного з основних соків організму.
Переважання першої або другої сигнальної системи.
Особливості структури сполучної тканини.
У дитини з екзематозними ураженнями шкіри виявлено ексудативно-катаральний діатез. Що таке діатез?
@Аномалія конституції з неадекватною реакцією організму на подразники.
Захворювання раннього дитячого віку.
Аномалія внутрішньоутробного розвитку.
Схильність людини до певних захворювань.
Спадкові ферментопатії.
У дитини з хронічним тонзилітом та аденоїдними вегетаціями виявлено лімфатико-гіпопластичного діатез. Що ще характерне для цього діатезу?