
- •1)Ви лаборант-бактеріолог.В лабораторію надійшла сироватка хворого для підтвердження діагнозу черевний тиф.
- •2)Ви лаборант-бактеріолог.В лабораторії проводиться дослідження на холеру.Ви вичаєте морфологічні властивості культури.
- •3)Ви лаборант-бактеріолог.В бак лабораторії клінічної лікарні проводиться дослідження ранового вмісту.Ви вивчаєте морфолого-тінкторіальні властивості мікробів.
- •4)Ви лаборант бактеріолог і працюєте в бактеріологічній лабораторії районної сес.У відділі харчової бактеріології проводиться дослідження м'ясо-ковбасних виробів на відповідність нтд
- •5)Ви лаборант бактеріолог.В лабораторії проводиться дослідження випорожнень хворого на кишкові інфекції .З середовища Ендо виділена чиста культура.
- •6)Ви лаборант-бактеріолог.В результаті мікробіологічного дослідження гною хворого,госпіталізованого в хірургічне відділення,виділений патогенний стафілокок.
- •7)Ви лаборант-бактеріолог і проводите бактеріологічне дослідження.Ви вивчаєте чутливість виділеної культури до антибіотиків.
- •8) Ви лаборант-бактеріолог і проводите забір повітря аспірацій ним методом в післяопераційний палаті хірургічного відділення районної клінічної лікарні.
- •9)Ви лаборант-бактеріолог і проводите плановий контроль дотримання санітарно гігієнічного режиму в харчовому блоці дитячого комбінату.
- •10) Ви лаборант-мікробіолог і працюєте в бактеріологічній лабораторії тубдиспансеру.В лабораторії ви проводите мікроскопічне дослідження харкотиння.
- •11)Ви лаборант-бактеріолог.В бактеріологічну лабораторію сес надійшов гній з абсцесу для виділення патогенної мікрофлори.
- •12) Ви лаборант-бактеріолог і проводите ідентифікацію чистої культури за рухливістю.
8) Ви лаборант-бактеріолог і проводите забір повітря аспірацій ним методом в післяопераційний палаті хірургічного відділення районної клінічної лікарні.
Підготовка приладу до роботи зводиться до відбору стандартних чашок Петрі діаметром 100 мм і висотою 20 мм і завчасному заповненню їх живильним середовищем в кількості 15 мл. При відборі проб в різних приміщеннях або перед початком відбору необхідно обробляти поверхню апарату, столик, внутрішні стінки дезінфікуючим розчином 70 ° спиртом.Вибрати потрібну чашку з відповідним середовищем,встановити її в апарат.Встановити швидкість протягування повітря,засікати час.
Визначення загального мікробного числа Для визначення загального вмісту бактерій в 1 м3 повітря забір проб проводять на 2% поживний агар. Посіви інкубують при температурі 37 ° С протягом 24 годин, потім підраховують кількість вирослих колоній і проводять перерахунок на 1 м3 повітря. Розрахунок. Наприклад, за 10 хвилин пропущено 125 літрів повітря, на поверхні виросло 100 колоній. 100x1000 л
---------------- =800 колон
125
Кількість мікробів в 1 м3 повітря
Санітарно-бактеріологічні показники повітря
-ЗМЧ(в одному кубічному метрі)
-наявність патогенних і умовно патогенних мікроорганізмів в одному кубічному метрі(стрептокок,стафілокок,сальмонели)
9)Ви лаборант-бактеріолог і проводите плановий контроль дотримання санітарно гігієнічного режиму в харчовому блоці дитячого комбінату.
Якщо взяття проб здійснюється методом змивів,то використовують ватні тампони (палички з намотаними на них ватою і вставлені в пробірку) або серветки 5+5 см,які захвачують стерильним пінцетом.Тампони і серветки зволожують,вміщаючи їх в пробірки з 2 мл ізотонічного розчину натрію хлориду.(серветки і тампони перед цим стерилізують 1 год при 160 градусах)
Змив з рук роблять в такій послідовності-починають з лівої руки,з ділянок найменшої забрудненості –протирають тильну сторону руки від кисті до пальців ,потім долонну сторону,між пальцями і під нігтьовим ложем.Цим же тампоном роблять змив з правої руки.
Змив предметів(наприклад столу) для контроля великих ділянок роблять з кількох місць.Досліджувані місця обмежують трафаретом площею 50=50 або 100=100 см квадратних.Трафарет роблять з проволки і перед використанням пропалюють в полум’ї спиртівки.
У змивах визначають такі санітарно бактеріологічні показники
-дослідження на БГКП
-виявлення золотистого стафілокока
-визначення ЗМЧ
-Виявлення синє гнійної палички : протея
10) Ви лаборант-мікробіолог і працюєте в бактеріологічній лабораторії тубдиспансеру.В лабораторії ви проводите мікроскопічне дослідження харкотиння.
Для виготовлення мазка беруть препарувальною голкою комочки гною з мокротиння і переносять їх на предметне скло і розтирають матеріал між двома предметними скельцями,висушують,фіксують над горілкою ,фарбують за цілем-нільсоном і мікроскопують в імерсійній системі. Пофарбовані в червоний колір бактерії розташовуються окремо чи групами.Потрібно продивитись 80-100 полів зору,так як мікобактерії можуть бути виявлені якщо в 1 мл мокроти їх не менше 100000.При відсутності мікобактерій в мазках використовують методи збагачення,найчастіше флотацію.
Фарбування по цілю-нільсону
На фіксований мазок покласти фільтрувальний папір,змочити його 2-3 краплями карболового фуксина циля.Утримуючи скло пінцетом ,підігріти препарат до утворення парів над полум’ям. Додати барвник і підігріти ще 2 рази. Слідити щоб барвник не закипав. Зняти папір охолодити скло і промитии водою. Знебарвити пофарбований препарат 5% сірчаною кислотою зануривши в склянку або помістити її на препарат на 3-5 секунд. Старанно промити водою. Дофарбувати метиленовим синім лефлера 3-5 хв,промити,висушити між листками фільтрувального паперу . препарат дивитись в імерсійній системі.
Збудники туберкульозу характеризуються вираженим поліморфізмом(зерна Муха ,осколки шпенгера,розгалужені нитки,коки). Вони мають форму довгих, тонких (Мtuberculosis) або коротких, товстих (M. bovis), прямих або злегка вигнутих паличок з гомогенною або зернистою цитоплазмою; грампозитивні, нерухомі, спор не утворюють, мають мікрокапсулу. Кислото- луго- спиртостійкі,тому фарбу за грамом не сприймають,а застосовують забарвлення по Цілю-Нільсену. Збудники туберкульозу характеризуються повільним зростанням, вимогливі до живильних середовищ(сер. З гліцерином або яєчне Левенштейна Єнсена). М. tuberculosis відносяться до аеробам,. На рідких поживних середовищах через 5-7 днів вони дають ріст у вигляді сухої зморшкуватою плівки кремового кольору. При внутрішньоклітинному розвитку, а також при зростанні на рідких середовищах (метод мікрокультур Прайса) через 48 - 72 год у вірулентних штамів виявляється характерний корд-фактор (від англ. Cord - джгут, мотузка), завдяки якому мікобактерії ростуть у вигляді «кіс» або «джгутів».