1)Ви лаборант-бактеріолог.В лабораторію надійшла сироватка хворого для підтвердження діагнозу черевний тиф.

Для отримання сироватки у хворого з вени, або пальця в стерильну пробірку беруть 2-3 мл крові, ставлять її в термостат на 30 хв для згортання. Утворився згусток обводять пастерівської піпеткою, відокремлюючи його від стінок пробірки, поміщають на 30-40 хв у холодильник, відсмоктують сироватку і роблять її робоче розведення 1:50. Для цього градуйованою піпеткою ємністю 1 мл набирають 0,1 мл сироватки, інший піпеткою ємністю 10 мл додають до неї 4,9 мл (1:50) або 9,9 мл (1:100) ізотонічного розчину хлориду натрію. Рідину в пробірці ретельно перемішують, набираючи її в піпетку і видуваючи в пробірку.

Серологічна діагностика черевного тифу та паратифів проводиться у формі реакції аглютинації (реакція Відаля); сутність її полягає у виявленні в сироватці крові хворого специфічних для черевного тифу та паратифів антитіл - аглютинінів.

Техніка реакції зводиться до наступного: в три ряди пробірок, що містять послідовні розведення сироватки хворого у фізіологічному розчині (в 50, - 100, 200 і 400 разів), додають черевнотифозні А і В мікроби або у вигляді живої, або у вигляді убитої суспензії (діагностикум ). Після стояння протягом 2 годин в термостаті при 37 ° і 18-20 годин при кімнатній температурі відзначається результат реакції. При негативній реакції (відсутність специфічних аглютинінів в сироватці хворого) суспензія мікробів залишається гомогенної. У разі позитивного результату настає аглютинація - склеювання мікробів в пластівці, які виявляються неозброєним оком або в агглютиноскоп. Позитивний вважається реакція в титрі 1:40 і вище

До достоїнств реакції Відаля відносяться її простота і доступність. Недолік-зявляється пізно

2)Ви лаборант-бактеріолог.В лабораторії проводиться дослідження на холеру.Ви вичаєте морфологічні властивості культури.

Краплі випорожнень або матеріалу з поверхні пептонній води обробляють холерної О-сироваткою, типовими сироватками Огава та Інаба або типовими холерними фагами. Готують з них препарати висячу краплі "висячу краплі" отримують таким чином: краплю суспензії мікроорганізмів петлею наносять на покривне скло, яке повертають краплею вниз і поміщають на спеціальне (з поглибленням в середині - лункою) предметне скло так, щоб крапля вільно висіла, не торкаючись країв і дна лунки. Краї лунки попередньо змащують вазеліном або мінеральним маслом, щоб створити герметичність для краплі. Препарат досліджують у мікроскопі, забезпеченому темнопольним або фазово-контрастним пристроєм. У позитивному випадку через 3-5.-хв рух вібріонів припиняється.

Подальші дослідження для підтвердження діагнозу

-вивчення культуральних властивостей

-вивчення антигенної структури (реакція аглютинації)

-сахаролітичні властивості,гемолізуючі властивості,уреазна активність,діастатична активність

-постановка реакції Фогеса-Проскауера

-проба на оксидазу,чутливість до фагів,чутливість до поліміксину

3)Ви лаборант-бактеріолог.В бак лабораторії клінічної лікарні проводиться дослідження ранового вмісту.Ви вивчаєте морфолого-тінкторіальні властивості мікробів.

Спори різних бактерій відрізняються формою, розміру і за становищем у клітині. Усирибреязвенних бацил спору розташований у центрі клітині, її діаметр вбирається упоперечника бактерії. Клітина зі спорою, що у центрі, набуває веретеноподібну форму.

Фарбування за Ожешко для виявлення спор

Н а нефіксований мазок налити кілька крапель 5-6 0,5%хлороводневої кислоти. Утримуючи пінцетом підігріти скло над полум’ям пальника до закипання кислоти,охолодити мазок . охолонувший мазок промити водою і висушити. Зафіксувати фізичним методом. Пофарбувати за методом циля-нільсона(На фіксований мазок покласти фільтрувальний папір,змочити його 2-3 краплями карболового фуксина циля.Утримуючи скло пінцетом ,підігріти препарат до утворення парів над полум’ям. Додати барвник і підігріти ще 2 рази. Слідити щоб барвник не закипав. Зняти папір охолодити скло і промитии водою. Знебарвити пофарбований препарат 5% сірчаною кислотою зануривши в склянку або помістити її на препарат на 3-5 секунд. Старанно промити водою. Дофарбувати метиленовим синім лефлера 3-5 хв,промити,висушити між листками фільтрувального паперу . препарат дивитись в імерсійній системі.)Позначити характер і розташування спор.

Збудники захворювань,що утворюють спори-клостридії ботулізму,збудники правця(клостридія тетані),газової гангрени,бацили сибірської виразки та ін..

Спори мають сферичну, овальну або еліпсоїдну форму. Спори можуть розташовуватися в центрі клітини - центрально, як, наприклад, у збудника сибірки; ближче до кінця - субтермінально, у збудника газової гангрени; на самому кінці - термінально, у збудника правця і ботулізму. Форма і розташування спори в бактеріальній клітині можуть бути відмінними ознаками деяких збудників: наприклад, правцева паличка має круглу спору, розташовану на кінці бактерії, і схожа на барабанну паличку, а Ботулиническая паличка - овальну спору також на кінці бактеріальної клітини і нагадує тенісну ракетку.