170. Транслокация:

1. Хромасома телемінің қайталануы

2. Нуклеотидтер санының көбеюі

3. Хромасома телімінің 180° қа айналуы

4. +Хромасома телімінің басқа орынға ауысуы

5. Хромасоманың негізгі бір жұбын тартуы

171. Мутация:

6. Генетикалық ақпараттың донор және реципиент арасында алмасуы

7. Плазмиданың бактериялық хромасома интеграциясына шоғырлануы

8. +Келісімді мутагендердің өзгерісіне ие болуы

9. Фенопепрокариотты жасушаларда өзгеруі

10. Белок биосинтезін күшейтеді

172. Трансформация жүзеге асады:

6. Фагтың әлсізділігі

7. Фактордың ұрықтануы

8. +ДНК донордың рецепиетттің бактериялық хромосомасына интеграциялауы

9. Лизогенизация

10. РНК донорының көбеюі

173 . Трансдукция тәжірибесінде қолданылады:

1) ДНҚ ерітіндісі

2) Вирулентті фаг

3) +Әлсіз фаг

4) Бактерия – донордың ДНҚ фрагменті

5) Секс-пили

174. Hfr-штаммында F факторының шектелуі:

1. Цитоплазмада

2. Капсулада

3. +Хромосомаға интеграцияланған

4. Нуклеотидте

5. Әлсіз фагта

175. Транслокация:

1. Хромасома телемінің қайталануы

2. Нуклеотидтер санының көбеюі

3. Хромасома телімінің 180° қа айналуы

4. +Хромасома телімінің басқа орынға ауысуы

5. Хромасоманың негізгі бір жұбын тартуы

Экология, антибиотики

176. Пастеризация бұл:

А) 80^о С ұзақ қыздыру Б) ыстық бумен өңдеу В) тиндализациялау +Г) материалды 70 ^оС 15-20 мин қыздыру және тез арада салқындату Д) қайнату

177. Антибиотиктерге қойылаын талаптарға жатады:

+А) токсинділігің болмауы Б) антидене түзілуінің күшейуі В) бактерицидтілігің болмауы Г) жоғары концентрациядағы антибиотиктердің әсері Д) дизбактериоздың күшейуі

178. Саңырауқұлақтардан алынатын антибиотиктер:

1) Эубиотиктар

2) Лизоцим

3)+Пенициллин

4) Интерферон

5) Фитоциттер

179. Антибиотиктердің сезімталдығы анықталады:

1) Грация әдісімен 2) Аппельман титрлеу әдісімен 3) + Қағазды диск әдісімен 4) Агглютинация реакциясымен 5) Преципитация әдісімен

180. Микроорганизмдердің дәрілерге тұрақтылығы немен байланысты:

1) +R плазмида – фактордың берілуімен (резистенттілігі) 2) Организмнінің реактивтілігінің әлсіреуімен 3) Мутациялармен 4) Бактерофагтың әсерімен 5) Емнің курстық ережесін сақтау

181. Саңырауқұлақтардан алынатын антибиотиктер:

1) Эубиотиктар

2) Лизоцим

3)+Пенициллин

4) Интерферон

5) Фитоциттер

Инфекция, иммунитет

182.Аяқталмаған фагоцитозда келесі сатысы болмайды:

1) Хемотаксис

2) Жабысу

3) Ену

4) +Клетка ішілік қорыту

5) Фагоцитозға ұшыраған микробтың клетка ішінде көбеюі

183. Септикопиемия:

1. Қоздырғыш қанда көбейеді

2. Қан тек қана тасымалдаушы рөл атқарады

3. Клиникалық белгісі жоқ инфекциялық ауру

4. +Қоздырғыш қанда және органдар жүйесінде іріңді ошақ құрайды

5. Ассоцироланған инфекция

184. Микроорганизмнің макроорганизм жасуша ішіне енетін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Адгезия

3) Колонизация

4) + Инвазия

5) Пенетрация

185. Жасанды активті иммунитет:

+А) вацина енгізгеннен кейән пайда болады

Б) бірнеше сағаттан кейін пайда болады

В) 2-3 аптаға созылады

Г) плацента арқылы беріледі

Д) спецификалығы болмайды

187. Тірі вакциналарға тән:

1) Айқын реактивтіліктің болмауы

2) Ағзада көбеюге бейім емес

3) Қиын ерітілетін заттарда адсорбцияланады

4) +Иммуногенділігі жоғары

5) Вирулентті

188. Аутовакциналар:

1) Химиялық тәсілмен алынған вакцина

2) Ааурудың бөліп алған штамдардан дайындалған өлтірілген вакцина

3) Диагностикаға қолданылатын вакцина

4) Пассивті профилактикаға қолданылатын вакцина

5) Микробтармен зақымданған тіндерден алынған вакцина

189. Анатоксин дайындайды:

А) эндотоксиннен

+Б) экзотоксиннен

В) ферменттер

Г) липополисахоридтер

Д) ақуыздан

190. Иммунды сарысуларды енгізгенде қалыптасатын иммунитет түрі:

А) жасанды активті

+Б) жасанды пасивті

В) табиғи пассивті

Г) табиғи активті

Д) табиғи антимикробыт

191. Диагностикум:

1. +Өлі бактерияларды өлшеу

2. Профилактикаға қолданылады

3. Тірі бактерияларды өлшеу

4. Емдеу үшін қолданылады

5. Жануарлардың иммунизация кезінде алынады

192. Микробтың қанға түсіп және көбейетін жағдайы:

А) токсинемия

Б) бактериемия

+В) септицемия

Г) вирусемия

Д) лейкемия

193. Суперинфекция дегеніміз:

А) әртүрлі бактериялар тудыратын инфекция

Б) аурудың толық жазылғаннан кейін, қайтадан жұқтырудан емес сол организмге сақталып қалған қоздырғыштар әсерінен дамитын инфекция

В) организм белгілі бір инфекциямен ауырып жазылғагган кейін, осы қоздырғыштың қайталап жұғуы нәтижесінде қайта ауруы

Г) бастапқы негізгі инфекцияға басқа,жаңа қоздырғыш туғызған инфекцияның жалғасуы (қосылуы)

+Д) аурудан толық жазылмай тұрып, осы қоздырғыштың қосымша дозасының түзуі нәтижесінде болатын инфекция

194. Инвазиялық факторларға жатады:

1) +Гиалуронидаза

2) Лизоцим

3) Липаза

4) Каталаза

5) ДНКаза

195. Экзотоксин:

1. +Органотроптылық

2. Әлсіздік антигендік

3. Тұрақты физикохимиялық фактормен

4. Термостабильді

5. Улы емес

196. Патогенді фермент:

1) +Плазмокоагулаза

2) Лизоцим

3) Трансфераза

4) Полимераза

5) Липаза

197. Шырышты қабаттардың тосқауылдық функциясы:

1) Антагонистік әсер етуі

2) +Механикалық тосқауылдығы

3) Комплементтің әсерін күшейту

4) Вакцина енізгеннен кейін пайда болады

5) Түрлік белгіні көрсетеді

198. Табиғи иммунитеттің клеткалық қорғацшылық факторлары:

1) Комплемент

2) +Фагоцитоз

3) Пропердин

4) Антиденелер

5) Лейкиндар

199. Лизоцим:

1) Көмірсулар

2) Липопротеид

3)+Фермент мураминидаза

4) Фагоцитозды күшейтеді

5) Қалыпты микрофлораны өсірмейді

200 . Комплемент:

1) Қанның протеаза жүйесі

2) Липополисахарид

3) Микробтарды лизистемейді

4) Клетка қабатының өткізгіштігін өзгертеді

5) Нуклеопротеид

201. Комплементтің қорғаушылық (қызметі) функциясы:

1) Клетка қабатының өткізіштігін өзгертеді

2) Вирустардың репродукциялануын басып тастайды

3) Микроорганизмдерді құртады

4) +Иммунды лизис қоздыруға қатысады

5) Бактериостатикалық әсер етеді

202. Антиденелер:

1. +Иммуноглобулиндер

2. Альбумин

3. Мураминадаза ферменті

4. Антигенмен бірге әрекеттесе алмайды

5. Патогенділік фермент

203. Жылжымалы макрофагтар:

1) +Моноцидтер

2) Ретикулярлық клеткалар

3) Капилляр энтотелиінің клеткалары

4) Сүйек кемігінің стромасы

5) Нейтрофилдер

204. Фагоцитарлық клеткалардың функциясы:

1) Антиденелер синтездеуге қатысады

2) +Микроорганизмдердің жоюға қатысады

3) Бактериоцидтік әсері бар

4) Антагонистік әсері бар

5) Антиген антидене комплексімен байланысады

205. Интерферондар:

1. Термостабильді дезинфекциялаушы зат

2. Қан сарысуындағы жоғары молекулалық белок

3. +Лейкоцит және фибропласттардан шығатын төмен молекулярлы белок

4. Қалыпты сарысудың компоненті

5. Лизиннің антиденесі

206. Опсонидтер:

1) +Фагоцитоз әсер ететін объектілерді өзгертетін спецификалық антиденелер

2) Бактериолизиндер

3) Бактериостатикалық затар

4) Микробтың ферментерінің белсенділігін басады

5) Комплемент

207. Табиғи киллер клеткалар:

1) +Эффекторлы ісікке қарсы клеткалар

2) Анафилотоксиндер

3) Ферменттерді синтездеуге сигнал берушілер

4) Лизосомалық ферменттерді синтездейді

5) Түйіршікті лимфациттер

208. Аутоантигендер:

1) Әр индивидумды ажыратуға болатын антигендер

2) +Антиденелер қоздыра алаты организм өзінің антигендері

3) Әртүрлі микробтарға ортақ антиендер

4) Түрлі спецификалық белокты антиген

5) Органикалық спецификалық шамалы белокты антиген

209. Тірі вакцина дайындау үшін қолданылады:

1) Кептіру

2) +Аттенуациялау

3) Фенолмен өңдеу

4) Мұздату

5) Лейкоцидтермен өңдеу

210. Тірі вакциналарға тән:

1) Айқын реактивтіліктің болмауы

2) Ағзада көбеюге бейім емес

3) Қиын ерітілетін заттарда адсорбцияланады

4) +Иммуногенділігі жоғары

5) Вирулентті

211. Атопия:

1) Баяу типтегі жоғары сезімталдық

2) +Жоғары сезімталдыққа тұқымқуалаушылық бейімділік

3) Гомотонтрансалонтантты қабылдамау (отторжения) реакциясы

4) Сенсебилизацияланбаған лимфоцидтердің болуымен байланысты

5) Иммундық комлекстермен индукцияға қабыну реакциясы

212. Патогенді фактордың қоздырғышы бір жасушадан екінші бір жасушаға енуі:

1. Хемотаксис

2. Инвазия

3. Агрессия

4. Адгезия

5. + Пенетрация

113. Қоздырғыштың жасуша бетіне жабысуын көрсететін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Инвазия

3) + Адгезия

4) Пенетрация

5) Хемотаксис

214. Емдеу профилактикалық сарысуларды мынадай жолдармен алады:

1) Сенсибилизациялау

2) Микробтарды қыздыру

3) Аллюминий гидроксидіне адсорбциялау

4) +Гиппериммунзациялау

5) Жануарлар организмдері арқылы өткізіп әлсірету

215. Иммунды жүйенің қорғаныштық спецификалық факторы:

1. Комплементтік жүйенің активациясы

2. +Денеге қарсы құралу

3. Лизоцимнің макрофагтармен өндірілуі

4. Интерферонның әсері

5. Тері жамылғысы

216. Вирусқа қарсы тұратын негізгі иммунитеттік фактор:

1. Комплементтік жүйенің активациясы

2. Денеге қарсы құралу

3. Лизоцимнің макрофагтармен өндірілуі

4. +Интерферонның әсері

5. Тері жамылғысы

217. Микроорганизм макроорганизмнің жасушана енуімен сипатталатын жағдай:

А) агрессия

Б) адгезия

В) колонизация

+Г) инвазия

Д) пенентрация

218. В - лимфоциттің антигенінің құрылымы дайында ақпарат беретін жасуша:

1. +Т- хелпер

2. Т- супрессор

3. Фагоцит

4. Гистоцит

5. Т- киллер

219. Анасынан ұрыққа плацента арқылы қандай антиденелер өтеді:

1) A

2) M

3) + G

4) D

5) E

220. Аллергиялық реакцияның жедел типі(анафилактикалық) қай иммуноглобулин класымен байланысты:

1. Іg D

2. Іg G

3. Іg A

4. +Іg E

5. Іg M

221. Транплантациялық және ісікке қарсы иммунитетке белсенді қатысатын иммунды клеткалар:

1) Т-суперссорлар

2) Т-киллерлер

3) +НК-клеткалар

4) В-киллерлер

5) Макрофагтар

222. Вирустық инфекцияның маңыздылығы:

1. Қысқа инкубациялық кезең

2. +Облигатты жасушаішілік паразит

3. Бактериямен дамуы

4. Вирустың геномы мен макроорганизм геном арасындағы байланыстың болмауы

5. Спецификалық әрекеттің болмауы

223. Аллергия дегеніміз:

1) Организмнінің жоғары сезімталдық жағдайы

2) Сезімталдықтың жойылуы

3) +Антигенді екіншілік енгізгенде сезімталдықтың төмендеуі

4) Иммунитеттің бір түрі

5) Иммуниттет түсінігінің синонимі

224. Токсиндерді қоздыратын патогенді фактор:

1) Инвазия

2) + Агрессия

3) Пенетрация

4) Адгезия

5) Хемотаксис

225. Микроорганизмнің макроорганизм жасуша ішіне енетін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Адгезия

3) Колонизация

4) + Инвазия

5) Пенетрация

226. Патогенді фактордың қоздырғышы бір жасушадан екінші бір жасушаға енуі:

1. Хемотаксис

2. Инвазия

3. Агрессия

4. Адгезия

5. + Пенетрация

227. Инвазиялық факторларға жатады:

1) +Гиалуронидаза

2) Лизоцим

3) Липаза

4) Каталаза

5) ДНКаза

228. Инфекционды аурулардың сипаттамасы:

1. +Циклдік ағыс

2. Контагиоздың болмауы

3. Бірдей инкубацияланған период

4. Продромальды кезеңнің болмауы

5. Бактериялармен ғана шақырылады

229. Микробтардың оқшаулануы қай формалы инфекцияға байланысты:

1. +Ошақты

2. Өткір

3. Хроникалық

4. Эндогенді

5. Рецидив

230. Реинфекция бұл:

1) Организмде қалған микробтардың әсерінен аурудың асқынуы

2) +Жазылған соң қоздырғыштың қайтадан жұғуы

3) Шартты патогенді микробтармен шақырылатын аурулар

4) Бұл ауру кезінде иммунитет түзелмейді

5) Бірнеше микробтармен шақырылған ауру

231. Микробтың қанға түсіп және көбейетін жағдайы:

1) Ошақты

2) + Септицемия

3) Өткір

4) Хроникалық

5) Экзогенді

232. Суперинфекция:

1) Ауырып жазылған соң қоздрғыштың қайта жұғуы

2) +Аурудан жазылмай тұрып сол қоздырғыштың қайта жұғуы

3) Экзотоксин бөлетін микробтың жұғуы

4) Тұрақты иммунитеті бар аурудан кейін пайда болады

5) Қалыпты микрофлораның есебінен болады

233.Микроорганизмнің макроорганизм жасуша ішіне енетін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Адгезия

3) Колонизация

4) + Инвазия

5) Пенетрация

234. Дизбактериозды емдеу үшін қандай препарат қолданылады:

1) БЦЖ

2) Туберкулин

3) Бактериофаг

4) Гентамицин

5) + Колибактерин

235. ҚБРдың оң нәтижесі:

1) гемолиз

2) бактерия лизисі

+3) гемолиздің кідіруі (болмауы)

4) бактерияның желімденуі

5) «Зонтик» тәрізді тұнба түзілуі

236. КБРдің теріс нәтижесі:

+1) гемолиз

2) бактерия өсуі

3) гемолиз тежелуә (болмауы)

4) айналасы тегіс түйме тәрізді тұнба

5) бактерия желімденуі және ұлпа түзілуі

237. ҚБР дің иммунологиялық заңдылығы мынаған негізделген:

1) бактерияның беткі созылуының өзгеруіне

2) сарысулы глабулиннің дисперстіінің өзгеруіне

+3) антиген антидене комплексінің комплементпен байланысуына

4) антиген агрегациясына

5) диффузия және қысым (осмос) процесіне

238. Иммуны ферментті анализ мынаған негізделген:

1. Сарысу глобулинінің дисперстілігін өзгертіге.

+2. Таңбалы спецификалық антиденелердің антигендемен бірігуіне.

3. Клетка мембранасының өткізгіштігіне.

4. Антигеннің әсерінен макрофаг ядросының соматикалық мутациясына.

5. Осмос және диффузия процесіне.

239. Бактерияны иммобилизациялау реакциясы:

+1. Активті қозғалғыштық гомологиясының сарусумен өзара әсері.

2. Антиген-антидене комплексінің тұнбаға түсуі.

3. Отганизм клеткаларымен бактерияның активті жылыту процйесі.

4. Инфекциялық ауруды диагностикалауда қолданбайды.

5. Бактерияның токсигендігін анықтау үшін қолданылады.

240. Бейтараптау реакциясы кезінде:

1) лейкоцидтерді ерітеді

2) арнайы антидене ісерімен корпускулярлы антигенді ерітеді

+3) токсиннің летальді әсерін антитоксикалық сарысуымен нейтралдайды

4) клеткалық мембрананың өткізгіштігін өзгертеді

5) антиген антидене комплексінің комплементпен байланысуы болады

241. Бейспецификалық иммунитеттің жасушалық факторлары:

1) Антидене

2) Комплемент

3) Лейцин

4) +фагоцитоз

5) Т-киллер

242. Баяу типтегі жоғары сезімталдықтың (ГЗТ) диагностикасын жүргізу үшін қолданылады:

+1) тері аллергиялық сынама

2) перцепитация реакциясы

3) агглютинациялық реакция

4) толық емес антиденелерді табу

5) комплимент байланыстырушы реакция

Жеке бактериология, жеке вирусология

243.Стафилококктардың колониялары:

1) +Шеті тегіс, дөңес, пигменттелген

2) Жалпақ, шеті бұдырланған, мөлдір

3) Майда, «шық тамшысы» тәріздес

4) «қуырылған жұмыртқа» тәріздес

5) Сынап тамшысы тәріздес

244. Стафилококктардың патогенділік факторларына қайсысы жатады:

1. +Эксфолиатин

2. Эритрогенді токсин

3. Липаза

4. Лецитиназа

5. Нейраминидаза

245.Эксфолиатині бар стафилококктар қоздырады:

1. Скарлатинаны

2. Астан улануды

3. Энтеритті

4. Сепсисті

5. +Нәрестелердің терісінің күлдіреуін

246. Спора түзейтін грамша оң анаэробты таяқшаларға жатады:

1. Bacteroides

2. +Clostridium

3. Eubacterium

4. Veilonella

5. Campylobacter

247. Стрептококктардың токсиніне қайсысы жатады:

1) Энтеротоксин

2) +Эритрогенді токсин

3) Нейротоксин

4) Эндотоксин

5) Тетаноспазмин

248. Скарлатинаның патогенезінде роль атқарады:

1. Энтеротоксин

2. +Эритрогенді токсиннің әсері

3. Лецетиназа

4. Фибринолизин

5. Плазмокоагулаза

249. Организмде менингокктардың таралуы:

1) Плазмокоагулаза

2) Каталаза

3) Лецитиназа

4) + Нейраминидаза

5) Гемагглютинин

250. Ірің микроскопы үшін өткір гонорея сипаттамасы:

1. Біткен фагоцитоз

2. +Бітпеген фагоцитоз

3. Эритроциттағы гонококк

4. Жасушаішілік қосындылар

5. Аса ірі жасушалар

251. Гонореяның жұғу жолы:

1. Бронх пен трахеяның шырышты қабығы

2. Ішектың шырышты қабаты

3. Тері жамылғысы

4. Қан

5. +Несеп жолының цилиндрлі эпителийлі шырышты қабығы

252. Сальмонелланың патогенді факторы:

1) Экзотоксин

2) + Энтеротоксин

3) Цитотоксин

4) Нейротоксин

5) Гистотоксин

253.Тырысқақ кезінде Vibrio cholerae-нің қай патогенді факторы әсерінен

ағзаның сусыздануы болады:

1. Вибрионның белсенді қозғалуы

2. Вибрионның жабысуы

3. Пенетрация әсерінен

4. +Экзотоксин-холероген әсерінен

5. Эндотоксин әсерінен

254. Сальмонелланың патогенді факторы:

1) Экзотоксин

2) + Энтеротоксин

3) Цитотоксин

4) Нейротоксин

5) Гистотоксин

255.Туберкулин:

1) Микробтан және токсиннен алынады

2) +Дақыл өсірілген сорпа фильтратындағы микобактерияларды белок тұндыратын химиялық заттармен өндегенде алынады

3) Емдеуге қолданады

4) Тірі бактериялардан тұрады

5) Анатоксикалық иммунитет қоздырады

256.Күл кезіндегі иммунитет:

1) Қысқа мерзімді

2) +Антитоксиндік

3) Стерильді емес

4) Балалық шақта пассивті табиғи

5) Дик реакциясымен анықталады

257.Сіреспе таяқшасы бөліп шығарады:

1. Эндотоксин

2. Гиалуронидаза

3. +Тетаноспазмин

4. Плазмокоагулаза

5. Фибринолизин

258. Ботулизм таяқшасы бөліп шығарады:

1. Гиалуронидаза

2. Плазмокоагулаза

3. +Нейротоксин

4. Тетаноспазмин

5. Эндотоксин

259. Іш сүзек қоздырғышын көрсетіңіз:

1) Salmonella enteritidis

2) Salmonella typhimurium

3) Salmonella anatum

4) Salmonella infantis

5) +Salmonella typhi

260. Оба кезіндегі инфекция тасымалдаушыларға жатады:

1) Биттер

2) +Бүргелер

3) Кенелер

4) Соналар

5) Шыбындар

261. АИВты дақылдандырады:

1. Вирусқа сезімтал жануарларда

2. Синтетикалық қоректік ортада

3. +Т4-лимфоцит дақылында

4. НЕР-2 клеткасында

5) Тауық эмбрионында

262. Бубон обасының жұғу жолдары:

1. Парентеральды

2. Фекальды оральды

3. Ауалы тамшылы

4. Алиментарлы

5. +Трансмиссивті

263.Кауфман-Уайт схемасы қандай бактериялардың антигендік құрылымын көрсетеді:

1) Эшерихиялардың

2) Клебсиеллалардың

3) Протейлердің

4) +Сальмонеллалардың

5) Иерсиниялардың

264.Y.pestis-тің патогенділігі мыналармен байланысты:

1) Гемагглютиндердің түзілуімен

2) + «тышқандық» токсинмен

3) Гиалуронидаза бөлініп шығарылуымен

4) Плазмокоагулаза бөлініп шығарылымен

5) Цитохромның болуымен

265.Күйдіргі ауруының клиникалық түрлері:

1. +Терілік

2. Жүйкелік

3. Паренхиматозды диффузиялы

4. Бездік

5. Катаральды

266. Күйдіргі кезіндегі иммунитет:

1. +Антитоксиндік

2. Түрлік

3. Пассивті түрде беріледі

4. Стерильді емес

5. +Фагоцитарлық

267. Эндо ортасында ішек таяқшасы колониялар түзейді:

1 ) Көк-қара түсті

2) Ақ, айналасында гемолизі бар

3) +Металша жылтырланған қою-қызыл түсті

4) Қара

5) Бұдыр, R-пішінді

268. Қолайсыз ортада бос трепонемалар циста түзеді:

1. +Қантамыр қабырғаларына жол бермейді

2. Жазылуды айғақтайды

3. ГЗТ дамуының айғағы

4. Алғашқы сифилисті растайды

5. Жасуша иммунитетінің дамуына байланысты

269. Қолайсыз ортада бос трепонемалар циста түзеді:

1)+Қантамыр қабырғаларына жол бермейді

2) Жазылуды айғақтайды

3) ГЗТ дамуының айғағы

4) Алғашқы сифилисті растайды

5) Жасуша иммунитетінің дамуына байланысты

270. Екіншілік сифилистің пайда болуы:

1. Қатты шанкр

2. +Теріде,шырышты қабатты ісінудің болуы

3. Жараның пайда болуы

4. Мерез ісіктің дамуы

5. Прогрессивті паралич пен арқалық семудің дамуы

271. Ауру барысында қатты шанкрдың пайда болуы:

1. +Біріншілік

2. Инкубациялық

3. Екіншілік

4. Үшіншілік

5. Төртіншілік

272. Хламидиялардың жұқпалығын қамтамасыз етеді:

1. Инициальды денешіктер

2. Ретикулярлы денешіктер

3. +Элементарлы денешіктер

4. Экзотоксин

5. Қосынды денешіктер

273. Вирусқа тән антигенді дрейф пен шифт:

1) +Тұмау

2) Парагрипп

3) Кори

4) Паротит

5) Панэнцефалит

274. Тұмаудың химия профилактикасы:

1. Гамма глобулин

2. +Ремантадин

3. Интерферон

4. Тірі вакцина

5. Өлі вакцина

275.Тұмау вирусының антигені:

1) + Гемагглютинин

2) Vі-антиген

3) Гликопротеины

4) Нуклеопротеиновый антиген

5) HBs-антиген

276. Ботулизм қоздырғышы:

1. Clostridium perfringens

2. Bacillus cereus

3. Vibrio cholerae

4. Salmonella tiphi

5. +Clostridium botulinum

277. Полимиолит кезіндегі иммунитет:

1. +Өмірлік,гуморальды,типоспецификалық

2. Антитоксиндік

3. Шықпайды

4. Спецификалық емес

5. Фагоцитарлы

278. Гепатит В (НВV) вирусында бар:

1. +Сақиналы екі жіпшелі ДНҚ (I жіпшелі бөлігімен)

2. Беткейлік антиген

3. Май қосындылары

4. Гликолипидтік қабық

5. Ішкі S антиген

279. Гепатит В қоздырғышына төзімді:

1. Төмен температура өлімге соқтырады

2. +Қайнатуға төзімді

3. Формалинге сезімтал

4. Ультракүлгін сәуледе инфекциялық құрылысын жоғалтады

5. Антибиотиктерге сезімтал

280. Гепатит Д вирусына тән:

1) +РНК сы бар

2. Репродукция үшін ДНК қатысуы керек

3. Симметриялы кубты үлгісі бар

4. Фекальды оральды жолмен беріледі

5. ЦНС жеңілісі

281. Гепатит Е вирусы:

1. +РНҚ вирус

2. ДНК вирус

3. Picornaviridae тегіне жтады

4. Макрофагтарды зақымдайды

5. Мукополисахаридтерге тропизмі бар

282. Ретровирустардың сипаттамасына жатады:

1. Құрамында ДНҚсы бар

2. Тауық эмбрионында дақылдандырады

3. Таяқша формалы

4. Нейраминидаза ферменті болады

5. +Вирус спецификалы кері транскриптаза болады-ревертаза

284. Жасушаның АИВ -ке деген сезімталдығы:

1. Сыртқы күш

2. +СД 4 рецептор

3. Жасушаның химиялық құрылысына сәйкестілігі

4. Арнайы ферменттер

5. Токсиндер

283. Құтыру вирусына тән жасушаішілік қосындысы:

1) Гварниери денешігі

2) +Бабеш-Негри денешігі

3) Жасуша ішілік қосынды

4) Каудри денешігі

5) Пашен денешігі

284.Житс вирусы жататын тұқымдастық:

1) Picornaviridae

2) Adenoviridae

3) +Retroviridae

4) Togaviridae

5) Orthomyxoviridae

285. АИВ -вирусы:

1) Куб тәрізді

2) Реовирусқа жатады

3) ДНҚсы бар

4) +Сыртқы қабатында gp-120 болады

5) Жануарларға патогенді

Профильді:

286.. Вектор:

1. +Плазмидалар

2. Белоктар

3. Вирулентi фаг

4. Вирустар

5. Бактерияладың мутанттары

287. В гепатитіне қарсы вакцина алу үшін:

1. Ашытқы саңырауқұлақтың клеткасына вирион енгізеді

2. Ашытқыларға вирустың капсидін енгізеді

3. +НВs-антигенінің генін енгізеді

4. Вирустың ферменттерін енгізеді

5. Кез келген ферментті енгізеді

288. Клондау:

1. Бактерияларды көбейту

2. +ДНҚ бөлшегін көбейту

3. Өсімдіктерді көбейту

4. Вирустарды көбейту

5. Жасуша дақылдарын көбейту

3 денгей-72 сұрақтары

289.Бактериялардың қозғалғыштығын анықтау үшін қолданылатын әдіс:

1) «салбыраған» тамшы

2) фиксирленген жағынды

3) агарды дақылдандыру

4) ПГАР

5) ИФТ

290. Спирохеталарды (іріленген бактерияларды) бояуда қолданылатын тиімді әдіс:

+1) Ромоновский-Гимзе 2) Грамм 3) Циль-Нильцен 4) Здровский 5) Бурри

291.Бактерияларды бояудың негізгі тәсілі:

1) Нейссер әдісі

2) Грам әдісі

3) Морозов әдісі

4) Леффлер әдісі

5) Бурри-Гинс әдісі

292. Капсуланы табу үшін қандай бояу әдісін қолданады:

1. Ожешко

2. Циль-Нильсен

3. +Гисс

4. Нейссер

5. Романовский-Гимзе

293. Грам әдісінде қолданылады:

1. + Генцианвиолет.

2. Метилен көгін

3. Везувин.

4. Азур-эозин.

5. Күкірт қышқылын

294. Микроорганизмнің макроорганизм жасуша ішіне енетін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Адгезия

3) Колонизация

4) + Инвазия

5) Пенетрация

295. Сахаролитикалық ферменттер әсерінен жасайды: