1 Денгей-144 сұрақтары

Раздел: морфология

1. Клон дегеніміз не?

1. Микробтың бір түрінің жиынтығы

2. Белгілі бір инфекция көзінен бөлініп алынған дақыл

3. Генотипі бір микробтардың жиынтығы

4. +Микробтың бір клеткасынан өсіп өндірілген микроорганизмдер дақылы

5. Қоректік ортада өсіріліп көбейтілген микробтың бір түрі

2. Бациллалар:

1. Спораларының мөлшері жасуша диаметрінен үлкен болады

2. Тек қана сапрофиттарда болады

3. Спора түзбейді

4. Адам патологиясына қатыспайды

5) +Спораларының мөлшері жасуша диаметрінен аспайды

3. Бактерияларға тән қасиет:

1. +Оқшауланған ядросы болмайды

2. Эукариоттарға жатады

3. Капсиды бар

4. Адамдарда патологиялық процесс қоздыруға қатыспайды

5. Қозғалуға қабілеттігі болмайды

. 4. Бактериялардың капсуласы:

1. +Фагоциттерден, бактериофагтардан қорғайды

2. Липидтерден тұрады

3. Қышқылға төзімділік қасиет бар

4. Цитоплазманың белоктық қабаты

5. Құрғатуға төзімділігі бар

5. Кокктардың әртүрлі орналасуы немен байланысты:

1. Спорасы бойынша

2. Талшықтары бойынша

3. +Әртүрлі бағытта бөлінуіне байланысты

4. Капсула түзеуі бойынша

5. Температураға төзімділігі бойынша

6. Спирохеталарға тән қасиет:

1. Капсуласы бар

2. Оқшауланған ядросы бар

3. Спорасы болады

4. Майлы-балауызда заттары көп болады

5. +Ирекше пішінде болады

7. Актиномицеттер (сәулелі саңырауқұлақтар):

1. Көгерткіш саңырауқұлақтарға жатады

2. +Жіпше тәрізді бактериялардың гетерогенді тобына жатады

3. Кандидоз

4. Фикомицеттерге жатады

5. Шашты зақымдайды

8. Саңырауқұлақтар неден тұрады:

1. +Гифалардан

2. Қосындылардан

3. Фибриллаллардан

4. Тізбекше орналасқан таяқшалардан

5. Аксиальдық жіпшелерден

9. Candida – ашытқы саңырауқұлақтрдың пішіні:

1) +Оваль пішінді жасушалар

2) Шатасып жатқан жіпшелер тәрізді

3) Жүзім тәрізді шоғырланған

4) Друзалар түзеді

5) V – пішінді орналасқан таяқшалар

10. Талшықтардың құрайтын заттар:

1. Полисахаридтерден құралады

2. Бактериялардың пішінін анықтайды

3. +Флагелина белогынан тұрады

4. Жасушаның өміршеңдігін сақтайды

5. Көбеюге жауапты

11. Спора түзетін бактериялардың мағынасы

1. Көбею әдісі

2. +Сыртқы отрадан сақтану әдісі

3. Тамақтануға қатынасады

4. Қозғалыс әдісі

5. Адам бойынан сақтану әдісі

12. Хламидиялар:

1. Капсулалы

2. Қоректік ортада өседі

3. Жасушаішілік облигатты паразиттер

4. +Ретикулярлы және элементарлы денелерден дамиды

5. Полиморфизмге ие

13. Автотровтар сипаттамасы:

1) Органикалық заттарды минералдарға дейін ыдырата алады 2) Энергия көзі ретінде күн сәулесін пайдаланады 3) Тотығу-тотықсыздану реакциялар энергиясын пайдаланады 4) Қөміртегі көзі ретінде дайын органикалық заттарды пайдаланады 5) +Қөміртегі көзі ретінде көмірқышқыл газын пайдаланады

14. Хемотрофтар:

1) Қүн сәулесінің энергиясын пайдаланады 2) +Энергияны тотығу-тотықсыздану процесінің есебінен алады 3) Қышқылдық қасиет көрсетеді 4) Бактериофагтар жатады 5) Ұзынша екіге бөлінумен көбейеді

15. Генерациялану кезеңі дегеніміз ол:

1) Ортаның өзгерген жағдайына микробтардың бейімделу уақыты 2) Зақымданған құрылымын қалпына келтіру кезеңі 3) Бактериялық хромосомамен бірігуі 4 Жасушалардың қырылу жылдамдығының азю кезеңі

16. Метаболизм дегеніміз не:

1) Катаболизм және диссимиляция 2) Катаболизм 3) Катаболизм және ауксотрофтылық 4) Анаболизм және ассимиляция 5) +Энергетикалық және пластикалық метаболизм

17. Факультативті анаэробтар өседі:

1) +Оттекті және оттексіз ортада 2) Тек оттекті ортада 3) Оттегісіз ортада 4) Инертті газдар қатысуымен 5) Аз мөлшерде көмірқышқыл газының қатысуымен

18. Бактериялардың энергия көзі бойынша аталатын топтаврын көрсетіңіз:

1) Прототрофтар 2) Метатрофтар 3) Органотрофтар 4) +Хемотрофтар 5) Аутотрофтар

19. Көбею процесі кезінде бактериялардың өлу фазасы:

1. Интенсивті өсу фазасы

2. Максималды өсу және интенсивті бөліну кезінде

3. Бактериялық жасушаның саны ауқымданбайтын фазасы

4. Өмірге қабілетті жасуша саны максималды деігейге жеткенде

5. +Бактериялардың қырыла бастайтын фазасы

20. Облигатты аэробтар:

1) Қышқыл болмағанда өседі

2)+Тек қана қышқылды ортада ғана өседі

3) Анаэробты нитратты тынысалу тән

4) Энергияны іру барысында алады

5) Қышқыл оларға токсикалық әсер етеді

21. Дифференциалды диагностикалық орта:

1. Ет пептонды ағар

2. Қанды ағар

3. +Эндо ортасы

4. Сілтілі орта

5. Пептонды су

22. Бактериялардың дақылдық қасиеті:

1) +Қоректік ортадағы өсу сипаты 2) Бояуға қабілеті 3) Биохимиялық қасиеті 4) Антигенді құрамы 5) Бактериалды жасушаның пішіні

Вирустар

23. Вирионның құрамына кіреді:

1)+Нуклеокапсид 2) Хроматинді субстанция 3) Митохондриялар 4) Жасушаішілік қосындылар 5) Гликоген мен крахмал түйіршіктері

24. Вирустар көбейеді:

1. Бинарлы бөліну

2. Сегменттелген

3. +Дисъюнктивті әдіспен

4. Бүршіктенуімен

5. Жыныс жолымен

25. Вирустардлың негізгі көрсеткіштері:

1)+ ДНҚ немесе РНҚ болады 2) ДНҚ мен РНҚ болады 3) Мөлшерлері микроммен өлшенеді 4) Жасанды қоректік орталарда өседі 5) Жасушалық құрылымы болады

26. Капсид:

1. +Капсомерлерден тұратын қабық

2. Көмірсудан тұрады

3. Бактерияның липопротеидты қабығы

4. Вакуоль

5. Вирустарда болмайды

27. Вирустардың сезімтал жасушаларға спецификалық адсорбциялануы

үшін қажет:

1) Қоректік ортада интерферронның болуы 2)+Жасуша беткейінде сәйкес рецептордың болуы 3) Нукеазалардың қатысуы 4) Комплементің қатысуы 5) Пермеазаның болуы

28. Фагтар ненің ықпалынан күйрейді:

1. Құрғату кезінде

2. Сілкіну кезінде

3. +Ультракүлгін сәуледен

4. Күштен

5. Бриллиант көгі

29.. Бактерифагтардың сипаттамасы:

1) Әртүрлі нуклеин қышқылдары бар 2)+Нағыз жасушаішілік паразиттер 3) Жасушалық құрылымы болады 4) Бактериялардан пайда болған 5) Жасушаішілік қосындылары бар

30. Вирулентті фагпен бактерия жасушасының өзара әсерлерінің кезеңдеріне жатады:

1) Хемотоксис 2) Хромасомага интеграциялануы 3) Жасушаішілік қорытылу 4)+Жасушаның лизистенуі 5) ДНҚ-ның цитоплазмалық көпіршемен тасымалдануы

31. Фагтардың бактериялық жасушада адсорбциялану ненің көмегімен жүреді:

1. +Рецепторден

2. Майдан

3. Нуклеин қышқылынан

4. Полисахаридтен

5. Цитоплазмалық мембраналардан

Генетика

32. Бактериялар тұқымқуалаушылығының материялды негізі:

1) РНҚ 2)+ДНҚ 3) Мезасома 4) АТФ 5) Рибосома

33. Микробтық жасушада ДНҚ орналасады:

1) Жасуша қабырғасынды

2) +Нуклеоидта

3) Мезосомада

4) Талшықтарда

5) Пилинде

34.Тұқымқуалаушылық ақпаратының бактериялық жасушада шектелуі:

1. Цитоплазмалық мембрана

2. Митохондрия

3. +Плазмида

4. Мезосома

5. Рибасома

35. Генетикалық құрылымның өмірлік маңызы:

1. Плазмидалар

2. Транспозондар

3. IS тізбектіліктер

4. +Бактериялық хромасомасы

5. Tox гендер

36. Делеция:

1) Хромосома бөлшегінің қайталануы 2)+Нуклеотидтердің түсіп қалуы 3) Хромосома бөлшегінің 180 гардусқа бұрылуы 4) Хромосома бөлшегінің бір жерден екінші жерге ауысуы 5) Негіздің бір қосағын қамтитын хромосоманың өзгеруі

37. Дупликация:

1) + Хромосома бөлшегінің қайталануы 2) Нуклеотидтердің түсіп қалуы 3) Хромосома бөлшегінің 180 гардусқа бұрылуы 4) Хромосома бөлшегінің бір жерден екінші жерге ауысуы 5) Негіздің бір қосағын қамтитын хромосоманың өзгеруі

38. Трансдукцияның тәжірибеде қолданылуы:

1. ДНК ерітіндісі

2. +Әлсіз фаг

3. Вирулентті фаг

4. Плазмида

5. Транспозон

39. Генетикалық рекомбинацияның құрғауы:

1. +Комбинациялық генді тасымалдау екі жасуша арасындағы генетикалық материалмен алмасуы

2. Хромасоманың 180° қа бұрылуы

3. Нуклеотид тізбегінің өзгеруі

4. Микробтың генетикалық аппараты микроб құрылысын өзгертуі

5. Хромасома тілімінің орын ауыстыруы

40. Трансформация жүзеге асады:

1. Фагтың әлсізділігі

2. Фактордың ұрықтануы

3. +ДНК донордың рецепиетттің бактериялық хромосомасына интеграциялауы

4. Лизогенизация

5. РНК донорының көбеюі

41. Ген түсініктемесі:

1) Бір жасушаның ұрпағы

2) +Белок немесе полипептид синтесін қадағалайтын ДНҚ фрагменті

3) ДНҚ фрагменті, бур ДНҚ бөлімінен келесі аумаққа ауысуы

4) Нуклеоидтер қатарының өзгеруі

5) Тегі бір клеткадан құралған дақыл

42. Ақуыз синтезі туралы ақпаратты тасушы гендер қалай аталады:

1) Регуляторлы

2) +Құрылымды

3) Оператарлы

4) Транспозондар

5) Маркерлер

43. Мутация:

1. Генетикалық ақпараттың донор және реципиент арасында алмасуы

2. Плазмиданың бактериялық хромасома интеграциясына шоғырлануы

3. +Келісімді мутагендердің өзгерісіне ие болуы

4. Фенопепрокариотты жасушаларда өзгеруі

5. Белок биосинтезін күшейтеді

44. Плазмидалар:

1)+Хромосомадан тыс генетикалық элементтер – ДНҚ молекуласы

2) Бактериялық рибосома

3) Бактериялық лизосомасы

4) Қандай да болмасын белгінің өзгеруі

5) Нуклеоид

Экология, антибиотики

45. Стерилизация бұл:

1) +Микроорганизмдерді толық жою 2) Емдеу сарысуларын алу 3) Вакцинаны алу

4) Бактерияларды өсіру әдістері 5) Бактериялардың диагностикалық антиденелерді анықтау

46. Антисептика бұл:

1. Қоздырғыштың кездестіретін жерлеріне алдын ала оқшаулау іс шарасы

2. +Жарадағы микробтарды жою арналған емдік іс шара

3. Сыртқы ортаның майсыздылығын бақылаудың тиімділігі

4. Иммунопрофилактика

5. Рациональды антибиотикатерапия

47. Антисептика көрсетеді:

1. Шоғырландырмалы әрекет

2. +Микробиоцидті әрекет

3. Стимулдеуші әрекет

4. Иммуномодилдеуші әрекет

5. Гомеостатикалық әрекет

48. Асептика құрамына:

1)+ Стерилизацияны

2) Антибиотикотерапияны.

3) Спецификалық профилактиканы

4) Серодиагностиканы

5) Иммуностимуляцияны

49. Бактерияға әсер ететін дезинфекцияның физикалық әдісі:

1) + Радиация

2) Бактериофагтар, вирустар.

3) Ферменттер

4) Қышқылдар

5) Сілтілер

50. Бактерияға әсер ететін химиялық фактор:

1. Қайнату

2. +Галогендер

3. Бактериофагтар

4. Құрғату

5. Ультрадыбыс

51. Дезинфекцияның түрлері:

1) Химиялық

2) Физикалық.

3) Микробиологиялық

4)+ Ошақты

5) Бактерицидтік.

52. Дезинфекция әдістері:

1. Профилактикалық

2. Ағымды

3. +Химиялық

4. Мерзімдік

5. Бактерицидтік

53. Химиотерапия:

1) +Организмнің ішкі ортасындағы қоздырғыштарды жоюға немесе тікелей басып

тастауға бағытталған шаралар

2) Организмнің тұқымын толық құрту

3) Адам организмінің микрофлорасының құрамындағы микробтар

популяциясының арасындағы тепе-теңдіктің бұзылуы

4) Тек протозойлық инфекцияның ғана жойылуы

5) Фагоциттерге улы әсер

54. Антибиотиктердің бактериостатикалық әсері:

1) Бактериалардың қозғыштығының бұзылуы 2) Спора түзілуінің бұзылуы 3) Иммундық жауаптың күшейуі 4)+Бактериялардың өсуінің тоқтауы

5) Фагоцитоздың күшейюі

55. Табиғи антибиотиктерді өндіруші болып табылады:

1) Стафилококктар 2) Қарапайымдылар 3) +Актиномицеттер 4) Клостридиялар 5) Энтеробактериялар

56. Антибиотиктердің активтілігі немен анықталады:

1) LD 50

2) DLM

3) + ЕД

4) Коли-титр

5) Сұйылту дәрежесі

57. Жасуша қабығын бұзатын антибиотиктер:

1) Левомицетин

2) Тетрациклин

3) Рифампицин

4) Норсульфазол

5) + Пенициллин

58. Антибиотиктердің сезімталдығы анықталады:

1) Грация әдісімен 2) Аппельман титрлеу әдісімен 3) Қағазды диск әдісімен 4) Агглютинация реакциясымен 5) Преципитация әдісімен

59. Вирустарға қарсы препараттарға жатады:

1) + Ремантадин

2) Пенициллин

3) Рубомицин

4) Стрептомицин

5) Нистатин

60. Сыртқы ортадағы микроорганизмдердің басты резервуары:

1. Адам денесі

2. Су

3. +Топырақ

4. Ауа

5. Жылықанды жануардар

61. Қалыпты микрофлора бұзылуы әкеледі:

1) Тағаммен улануға

2) Ботулизмге

3)+Дисбактериоз

4) Колиэнтеритке

5) Аллергияға

62. Фитоцидтерді өндіреді:

1) +Жоғары өсімдіктер 2) Жасанды табиғаты бар 3) Жоғары жануарлар 4) Қарапайымдылар 5) Микроорганизмдер

63. Түраралық қатынаста бір-біріне пайда келтіретін жағдай:

1) Коменсализм

2) +Мутуализм

3) Антагонизм

4) Паразитизм

5) Нейтрализм

64. Бір популяцияның екіншісінің тіршілік әрекетін басып тастайтын түраралық қатынасқа жатады:

1) Коменсализм

2) Мутуализм

3) Нейтрализм

4) Паразитизм

5) +Антагонизм

65. Коменсализм:

1) Бір-біріне ешқандай әсер етпейтін түр аралық қатынас

2) Бір-біріне пайда келтіретін түр аралық қатынас

3) Біреуі екіншісінің тіршілік әрекетін басып тастайды

4) Біреуі екіншісінің тіршілік әрекетін басып тастайды, өзіне пайда келтіреді

5) +Иесінің рационды ешқандай маңызы жоқ тағамдық қалдықтармен

қоректенетін жағдай

66. Түр аралық қатынастағы бір микробтың екіншісіне зиян келтіріп, өзіне пайда жағдай жасайтын түр:

1) Коменсализм

2) Мутуализм

3) Антагонизм

4) +Паразитизм

5) Нейтрализм

67. Резидентті микрофлора:

1. +Тұрақты микрофлора

2. Патогенді микробтардан тұрады

3. Тұрақты емес микрофлора

4. Таза теріде сирек кездеседі

5. Сыртқы ортадан түседі

68. Ішек жолының қалыпты микрофлорасының өзара қатынасының бұзылуы нәтижесінде болуы мүмкін:

1) + Дисбактериоз

2) Кокцидиоидоз

3) Жедел астан улану

4) Колиэнтерит

5) Токсоплазмоз

69. Дисбактериоз себептері:

1)+Антибиотиктерді уақытсыз пайдалану

2) Бактериофагтарды қолдану

3) Фагоцитозды күшейту

4) Қандағы спецификалық антиденелердің азаюы

5) Пребиотиктер қолдану

70. Температураға байланысты микроорганизмдердің өсуі:

1) Патогенді

2) Спора түзуші

3) Галофилді

4) Ауксотрофты.

5)+ Психрофилді

Инфекция, иммунитет

71. Иммунитеттің негізгі функциясы:

1. Кедергі бекіту рөлі

2. Антогонистік әрекет

3. +″ Өзін″ ″бөтеннен ″ ажыратады

4. Жасуша қабырғасының өткізгіштігі өзгереді

5. Жергілікті сезімталдықты жоғарлатады

72. Табиғи түрлік иммунитеттің негізі белгілері:

1) Индивидуалды

2) +Тұқым қуалайды (келесі ұрпаққа беріледі)

3) Өмір сүру кезінде пайда болады

4) Салыстырмалы

5) Спецификалық қасиеті бар

73. Жүре пайда болатын иммунитеттің белгілері:

1) Түрлік белгіге жатады

2) +Спецификалық

3) Тұқым қуалайды

4) Салыстырмалы

5) Беспецификалық

74. Антитоксиндік иммунитет пайда болады:

1) Эндотоксин енгізенде

2) +Анатоксинмен иммунизациялағанда

3) Кел келен белок енізгенде

4) Антимикробты сарусу енізгенде

5) Антивирусты сарысу енгізгенде

75. Жүре пайда болатын иммунитет:

1) Генотиптің өзгеруінде пайда болады

2) +Жасында иммунизациялаудан кейін

3) Туғанннан пайда болады

4) Индивидуалды болмайды

5) Тұқым қуалайды

76. Қандай жағайда жасанды пассивті иммунитет пайда болады:

1) Ммеханикалық тосқауыл қызметін атқарады

2) Вакцина енгізгеннен кейін пайда болады

3) Тұқым қуалайды

4)+Иммунды сарысу енгізгеннен кейін пайда болады

5) Ана сүтімен беріледі

77. Аяқталмаған фагоцитоз:

1. Құтыру

2. +Сөз

3. Полиомиелит

4. Тырысқақ

5. Тұмау

78. Жасанды активті иммунитет:

1) +Вакцина енгізгеннен кейін пайда болады

2) Бірнеше сағаттан кейін пайда болады

3) 2-3 аптаға созылады

4) Плацента арқылы беріледі

5) Спецификалығы болмайды

79. Грам - оң боялатын бактерияларға тән антиген:

1) +О-соматикалық

2) пептидогликан

3) Н -антиген

4) Изоантиген

5) Vi- антиген

80. Грам - теріс болатын бактерияларға тән антиен:

1) Изоантиген

2) Протективті антиген

3) +ЛПС

4) Тейхой қышқылы

5) Аутоантиген

81. Вирустық антиген:

1) +Гемагглютинация

2) Тейхой қышқылы

3) Изоантиен

4) Аутоантиген

5) Н -флагеллярлы антиген

82. Плазмалитикалық клеткалар:

1) Антигеннің активті орталығымен өзара әсер етеді

2) +Антиденелер синтездейді

3) Тек қана белоктар синтездейді

4) Эффекторлы қызмет атқарады

5) Аантиген туралы есте сақтайды

83. Табиғи иммунитеттің негізгі белгісі:

1. Индивидуалдылығы

2. +Тұқымқуалаушылықпен беріледі

3. Өмірде жүре пайда болады

4. Салыстырмалы

5. Спецификалық емес

84. Жылжымалы макрофагтар:

1) +Моноцидтер

2) Ретикулярлық клеткалар

3) Капилляр энтотелиінің клеткалары

4) Сүйек кемігінің стромасы

5) Нейтрофилдер

85. Шырышты қабаттардың тосқауылдық функциясы:

1) Антагонистік әсер етуі

2) +Механикалық тосқауылдығы

3) Комплементтің әсерін күшейту

4) Вакцина енізгеннен кейін пайда болады

5) Түрлік белгіні көрсетеді

86. Адам организмінің иммунды жүйесінің перифериялық мүшесі:

1. +Көкбауыр

2. Сүйек майы

3. Бауыр

4. Фабрициус қалтасы

5. Айырша без

87. Аяқталмаған фагоцитозда келесі сатысы болмайды:

1) Хемотаксис

2) Жабысу

3) Ену

4) +Клетка ішілік қорыту

5) Фагоцитозға ұшыраған микробтың клетка ішінде көбеюі

88. Лизоцим әсер етеді:

1) Вирустарға

2) +Грам оң бактерияларға

3) Грам теріс бактерияларға

4) Фагациттер жасушалар

5) Кілегей қабаттарға

89. Адгезия:

1. Фагацитоздан қорғайды

2. Қоздырғыштың таралу қабілеттілігі

3. Жасуша бетінде көбею қабілеті

4. Жасушаға және тінге өте алу қабілеті

5. +Жасушаға бекітілу қабілеті

90. Экзотоксиндер:

1. +Термобилді белоктар

2. Липополисахаридтер

3. Капсомерлер

4. Микроорганизмдердің тіршілік қабілетін үйлестіруші заттар

5. Табиғи антибиотиктер

91. Эндотоксиндер:

1. Мембранотоксиндер

2. +Термостабилді липополисахаридтер

3. Антиэланготорлар

4. Белоктық заттар

5. Қоршаған ортаға үнемі бөлінеді

92. Жұғу көзі бойынша инфекция түрлері болады:

1) Эяпидемия

2) Жасырын

3) +Зоонозды

4) Экзогенді

5) Бактериямия

93. Бір уақытта көп ауруға шалдығу:

1) Суперинфекция

2) Реинфекция

3) +Микс инфекция

4) Моноинфекция

5) Екіншілік инфекция

94. Бір қоздырғышпен залалдану:

1) Суперинфекция

2) Реинфекция

3) Микс инфекция

4) +Моноинфекция

5) Екіншілік инфекция

95. Аллергия дегеніміз:

1) Организмнінің жоғары сезімталдық жағдайы

2) Сезімталдықтың жойылуы

3) +Антигенді екіншілік енгізгенде сезімталдықтың төмендеуі

4) Иммунитеттің бір түрі

5) Иммуниттет түсінігінің синонимі

96. Инфекциялық аллергия:

1. Гиперсезімталдың баяу типі

2. Негізде гуморальді жауап жатады

3. Сарысу енгізгенде дамиды

4. Антиген енгізгенде дамиды

5. +Гиперсезімталдың баяу емес типі

97. Фагоцитарлық клеткалардың функциясы:

1) Антиденелер синтездеуге қатысады

2) +Микроорганизмдердің жоюға қатысады

3) Бактериоцидтік әсері бар

4) Антагонистік әсері бар

5) Антиген антидене комплексімен байланысады

Жеке бактериология, вирусология

98. Стафилококктарға тән қасиет:

1. Лацент пішінді

2. Грам теріс боялады

3. Спора түзейді

4. Бір бағыттағы жазықтықты бөлінеді

5. +Жүзім тәрізді орналасады

99. Стрептококктар:

1. +Ірінді-қабыну инфекцияларын қоздырады

2. ЕПА-да өседі

3. Олар стафилококктар қоздыратын ауруларға қатыспайды

4. Жағындыда шоғырланып орналасады

5. Адгезиндері болмайд

100. Пневмококктардың белгілері:

1. Спорасы бар

2. +Ланцет пішінді

3. Грамша теріс боялады

4. Таяқша тәріздес

5. Талшыктар болады

101. Менингокктың морфологиясы:

1. +Кокктартың бұршақ тәріздес формасы

2. Грам оң

3. Спорасы бар

4. Қозғалғыш

5. Пакеттермен орналасады

102.Менингиттен кейін пайда болатын иммунитет:

1. Тіндік иммунитет

2. Ұзаққа созылмайтын, тұрақсыз

3. Пассивті

4. +Тұрақты антимикробтық пайда болады

5. Антитоксиндік иммунитет

103. Менингококктардың жұғу жолы:

1. Алиментарлы(ас қорыту жолдары арқылы)

2. +Ауалы-тамшылы

3. Трансмиссивті(жәндіктер шаққанда)

4. Жынысты жолмен

5. Парентеральді

104. Менингококктардың жұғу жолы:

1. Алиментарлы(ас қорыту жолдары арқылы)

2. +Ауалы-тамшылы

3. Трансмиссивті(жәндіктер шаққанда)

4. Жынысты жолмен

5. Парентеральді

105. Гонореяның жұғу жолы:

1. Бронх пен трахеяның шырышты қабығы

2. Ішектың шырышты қабаты

3. Тері жамылғысы

4. Қан

5. +Несеп жолының цилиндрлі эпителийлі шырышты қабығы

106. Гонорея кезіндегі инфекция басталымы:

1. Ауру адам

2. Жануарлар

3. Үй құстары

4. Кеміргіштер

5. Тістеуіктер

107. Гонореяның спецификалық профилактикасы:

1) Аутовакцина

2) Анатоксин

3) Бактериофаг

4) Специфический гамма-глобулин

5) + Отсутствует

108. Ішек таяқшасының морфологиясы:

1. +Грам оң, үлкен

2. Қатарласып орналасқан

3. Кокк тәрізді таяқша

4. Грамм теріс,орташа

5. Жұпты орналасқан

109 . Ішек инфекцияларының берілу механизмі:

1. Ауа тамшылы

2. Трансмиссивті

3. Парентеральды

4. +Фекальды- оральды

5. Алиментарлі

110. Шигелланың морфологиясы:

1. +Дөңгеленген таяқшамен бітеді

2. Грамм оң

3. Қозғалғыш

4. Капсула түзбейді

5. Циста түзеді

111. Тырысқақ - бұл:

1. Тағамдық токсикоинфекция

2. +Аса қауiптi инфекция

3. Нейроинфекция

4. Жыныстық инфекция

5. Респираторлы инфекция

112. Туберкулез микробактериясына тән:

1. Сыртқы ортада шығады

2. Грамм теріс бояу

3. +Сыртқы ортада жоғарғы тұрақтылық

4. Экзотоксин өнімі

5. Капсула түзуі

113. Дифтерия коринобактериясына тән:

1. Капсула тәріздес

2. Спораның болуымен

3. Грам теріс бояу

4. Қышқылға тұрақтылық

5. +Волютин дәндерінің болуымен

114. Патогенді клостридиялардың табиғи ортадағы қорегі:

1. Ауа

2. +Топырақ

3. Адамның жоғарғы тыныс жолы

4. Кеміргіштер

5. Буынаяқтылар

115. Клостридияның сіреспесі:

1. +Терминалды орналасқан споралары бар

2. Грамм теріс

3. Капсула түзеді

4. Лофотрихиялар

5. Иреленді формада

116. Сібір жарасының қоздырғышының морфологиясы: