
- •Раздел 2
- •1. Аллостерическая модуляция
- •2. Ковалентная модификация
- •3. Белок-белковое взаимодействие
- •4. Роль конкурентного и неконкурентного ингибирования в
- •Раздел 3
- •2. Клетки-мишени и рецепторы гормонов
- •3. Рилизинг-гормоны ( либерины )
- •4. В работе регуляторных механизмов, использующих в качестве
- •Раздел 4.
- •1. Инсулин
- •2.Тиронины
- •3.Адреналин
- •4. Глюкагон
- •5. Кортизол
Раздел 3
1. В основу второго варианта классификации заложена химическая
природа гормонов. По химической природе гормоны делятся на 4
класса:
1. Гормоны белковой природы, причем в этом классе можно
выделить два подкласса:
а) гормоны - простые белки ( инсулин, соматотропин );
б) гормоны - сложные белки ( тиреотропный гормон, гонадот-
ропные гормоны ), по химической природе они представляют собой
гликопротеиды ).
2. Гормоны полипептиды ( либерины и статины гипоталамуса,
вазопрессин и окситоцин, глюкагон, кортикотропин ).
3. Гормоны - производные аминокислот ( мелатонин, адрена-
лин, иодированые тиронины ).
4. Гормоны стероидной природы ( кортизол, альдостерон,
прогестерон, эстрадиол, тестостерон ).
2. Клетки-мишени и рецепторы гормонов
Клетки, способные тем или иным образом отвечать на воздей-
ствие какого-либо гормона, получили название клеток-мишеней для
данного гормона. В свою очередь, органы или ткани, в которых
воздействие гормона вызывает специфическую биохимическую
или физиологическую реакцию, получили название органы- мишени или
ткани-мишени для данного гормона. Следует лишь иметь в виду, что
та или иная ткань обычно содержит несколько типов дифференциро-
ванных клеток и далеко не все они реагируют на воздействие конк-
ретного гормона.
Для того, чтобы клетка реагировала на появление в окружающий
ее среде гормона или другой сигнальной молекулы, она должна иметь
в своем составе специализированные структуры, способные распозна-
вать эти сигнальные молекулы. Такими специализированными структу-
рами являются клеточные рецепторы. По химической природе клеточ-
ные рецепторы представляют собой сложные белки - гликопротеиды,
имеющие в своей структуре специализированные функциональные цент-
ры, способные к избирательному взаимодействию с той или иной сиг-
нальной молекулой.
Все рецепторы являются полидоменными белками. На одном из
доменов располагается центр связывания сигнальной молекулы - это
так называемый домен узнавания. Кроме домена узнавания в составе
рецепторов всегда имеется домен, отвечающий за запуск внутрикле-
точных механизмов, обеспечивающих ответ клетки на внешний регуля-
торный сигнал - это так называемый домен сопряжения. Взаимодейс-
твие центра связывания рецептора с своей сигнальной молекулой,
например с гормоном, изменяет конформацию домена узнавания, волна
конформационных изменений захватывает и домен сопряжения, что
приводит к "активации" рецептора и включению внутриклеточных ме-
ханизмов реализации внешнего регуляторного сигнала.
3. Рилизинг-гормоны ( либерины )
1. Тиролиберин (ТРГ) - стимулирует выделение тиреотропного
гормона (ТТГ) гипофиза.
2. Кортиколиберин (КРГ) - стимулирует выделение адренокортикот-
ропного гормона (АКТГ) гипофиза.
3. Гонадолиберин (ГнРГ) - стимулирует выделение лютеинизирующе-
го (ЛГ) и фолликулстимулирующего (ФСГ) гормонов гипофиза.
4. Соматолиберин (СТГ-РГ) - стимулирует выделение соматотропно-
го гормона (СТГ) гипофиза.
Предполагается также существование в гипоталамусе пролактолибе-
рина (ПРЛ-РГ) и либерина меланоцитстимулирующего гормона (МСГ-РГ),
однако до настоящего времени получить их в высокоочищенном виде
не удалось.
б). Статины
1. Соматостатин (СС), ингибирующий выделение СТГ из гипофиза;
кроме того, он ингибирует выделение ТТГ.
2. Гонадолиберин-ассоциированный пептид (ГАП), ингибирующий вы-
деление пролактина (ПРЛ) из гипофиза; кроме того, выделение ПРЛ
сильно ингибируется дофамином. Иногда ГАП и дофамин объединяют под
названием пролактин-ингибирующие гормоны (ПИГ).
Предполагается также существование меланостатина (МСГ-С), одна-
ко его существование не было подтверждено.
Третью группу гормонов гипоталамуса составляю два гормона -
окситоцин и вазопрессин, которые, синтезируясь в гипоталамусе,
поступают в заднюю долю гипофиза, где временно накапливаются, а
затем поступают в кровяное русло.
Гормоны гипофиза также можно разделить на три группы. Первую
группу составляют гормоны передней доли гипофиза, стимулирующие
деятельность периферических желез внутренней секреции. К ним от-
носятся:
1. ТТГ, стимулирующий синтез тетраиодтиронина (Т4) и три-
иодтиронина (Т3) в щитовидной железе.
2. АКТГ, стимулирующий синтез глюкокортикоидов корой над-
почечников.
3. ЛГ и ФСГ, стимулирующих синтез половых гормонов в се-
менниках и яичниках.