
- •1.Эволюц. Идеи древности, средневек,Возрожден.
- •2.Развит. Эволюц. Взгляд в 17-18в, Бюффон-трансформизм,Бонна-преформизм.
- •3.Идеи эволюц в кон18-нач19в спор Кювье и ЖофруаСэнт Илера,учен Ламмарка:
- •4.Предпосылки возник дарвинизма, предшественники дарвина,основн полож теор естеств отбор.
- •5. Развит дарвинизм в кон19-нач20в, классич дарвинизм, кризис дарвинизма
- •6. Период синтез генетт и класич дарв,популяц мышлен,фомир стэ
- •8.Современ дискус в эволюц учен, недарвиновск эволюц, моно полифилия, сетчатая эвол.
- •9. Эволюц как услов существован жизн, системность и организован жизн,единство жизн в биосфер круговортот.
- •10. Основн св ва живого,Дискретность, целостность геохимич энергия жизни,Биотический потенциал
- •20. Методы моделирования, этологические и паразитологические
- •22.Таксономические методы изуч эволюц
- •23. Эволюц учен-теоретич основа развит биологии.
- •23 Методологические и мировоззренческое значение эволюционного учения, Критика социал-дарвинизма и расизма
- •24. Генетичекие основы эволюции, Изменчивость(виды)
- •25.Популяция как элементар единица эволюц, основные хар ки прпуляции
- •26. Популяционные волны как элементарный эволюционный фактор
- •28. Значен данных селлекц для вскрыт механизм ео,предпосылки ео
- •30.Ведущая роль отбора в возник новых признаков. Эффектив и скор действ ео.
- •31. Основные формы ео. Стабилизирующий отбор.
- •32.Основные формы ео, Движущий и Дизруптивный отбор
- •33. Особые формы ео частотнозависимый,апостатический,дестабилизирующий, мест обитания.
- •34. Половой отбор
- •35. Индивидуальный и rрупповой отбор
- •36. Творческая роль ео, ео и Искусств отб
- •42.Особенности изучения макроэволюции и микроэволюции
- •43.Основные пути и способы видообразования. Аллопатрические видообразование.
- •Основные пути и способы видообразования.Симпатрическое видообразование.
- •45.Гибридогенное и филетическое видообразование.Принцип основателя и видообразование.
- •46.Видообразование как результат микроэволюции. Примеры видообразования.
- •49.Направления эволюции.Аллогенез.Арогенез.Происхождение иерархии филогенетических групп.
- •50.Общие представления об онтогенезе разных организмов и специфика его эволюции.
- •51.Целостность и устойчивость онтогенеза.Корреляции и координации
- •52.Эмбрионизация онтогенеза.Неотения.Фетализация.Адультизация.
- •53.Автономизация-главоне направление эволюции онтогенеза.
- •54.Онтогенез-основа филогенеза. Филэмбриогенез. Анаболия. Девиация. Архаллаксис
- •55.Эволюционные изменения в онтогенезе: гетерохронии, акцеллерация, ретардация.Учение о рекапитуляции.Гетеротопии.
- •56. Эволюция органов и функций.Мультифункциональность органов.Усиление и ослабление главной функции.Полимеризация и олигомеризация органов.Разделение и смена функций органов.
- •57.Взаимосвязь преобразования органов в филогенезе.Гетеробатмия.Компенсация.Темпы эволюции оргнаов и функций
- •58.Эволюционный прогресс.Понятие прогресса и его критерии.Классификация явлений прогресса
- •59.Правила эволюции групп..Необратимость эволюции.Специализация,неспециализированные предки.Адаптивная радиация.Чередование направлений эволюции.Интеграция биологических систем.
- •60.Место человека в системе животного мира. Основные этапы эволюции рода Гомо
- •61. Факторы эволюции и прародина человека разумного.Гипотезы моноцентирма и полицентризма.Роль труда в процессе возникновения Человека разумного.
- •62.Дифференциация человека разумного на расы.Доказательства единства рас.Возможные пути эволюции в будущем.
- •63.Эволюция и дифференциация биосферы.Структура и устойчивость экосистем.
- •64. Эволюция островных экоситем.Динамика видового состава экосистем.Отбор экостем. Методы изучения эволюции экосистем.
- •65.Изменение экосистем..Коэволюция.Экологические сукцессии-филогеногенез.
- •66.Недарвиновская эволюция.Современный Сальтационизм и креационизм.
- •67.Значение эволюционного учения для практики сельского хозяйства и охраны окружающей среды
- •68.Значение эволюционного учения для методологии биологической науки и формирования мировоззрения учащихся
60.Место человека в системе животного мира. Основные этапы эволюции рода Гомо
Появление в процессе эмбриональноro развития человека хорды, жаберных щелей в полости rлотки, дорсальной полой нервной трубки, двусторонней симметрии в строении тела определяет принадлежность человека к типу хордовых (Chordata). Развитие позвоночноrо столба, сердца на брюшной стороне тела, наличие двух пар конечностей к подтипу позвоночных (Vertebrata).Теплокровность, развитие млечных желез, наличие волос на поверхности тела свидетельствуют о принaдлежности человека к классу млекопитающих (МаттаLiа). Развитие детеныша внутри тела матери и питание плода через плаценту определяют принадлежность человека к подклассу плацентарных (Еиthеriа). Mножество более частных признаков четко определяют положение человека в системе отряда приматов (Primates) . С биологической точки зрения, человек один из видов млекопитающих, относящихся к отряду приматов, подотряду узконосых. Современные человекообразные обезьяны шимпанзе, горрилла, opaнryтaн, rиббоны представляют формы более15 млн л н уклонившиеся от линии развит общ с чел. Ближайш к нам по ген-шимпанзе. Рамапитеки. В предrорьях гималаев в Индии, Пакистане, ЮrоВосточной Африке, Ближнем Востоке и Центральной EBpOпе были найдены останки ископаемой крупной обезьяны по строению зубов оказавшейся промеочной между современ человекообразными обезьянами и человеком, жившем около 8-14 млн лнхолодает вышли из леса вприспособл на открыт пространств,исп оруд труд Австралопитеки сравнительно крупные существа, 20-б5 Kr массой, 100- 150 см ростом, на коротких нorax при выпрямленном положении тела. У них получилимощное развитие мышцы я rодиц, положе ние затылочноrо отверстия было сходно с таковым человека, что также rоворит о выпрямленном положении тела.похож зубы,охота,освоен огня,Ното habiLis - Человек умелый. ( 2 млн лет.н ), Масса roловноro мозra была около 650 r (до 775 r), В отличие от человекообразных обезьян и точно так же, как у cовремен чел, первый палец стопы Человека умелоro не был отведен в сторону. Это показывает, что морфолоrические перестройки, связанные с прямохождением, здесь полностью завершились. Вместе с Н. habiLus были найдены rpyбые rалечные орудия и кости животных, явно расколотые для добывания мозrа. Некоторые рубuла кварцитовые rальки, подправленные ретушью, сделаны из материала, принесенноrо из районов, удаленных на 7080 км. Значение находок таких орудий orpoмно, так как трудовая деятельность является границей, oт деляющей Человека от остальной пpироды. Находка Н. habiLis творца галечнuковой культуры находка первоro(или одноrо из первых) вида Человека на Земле. Расселение, Архантропы с 2млн л- до 140 тыс. лет назад. apxaнтропами видимо, относятся к одному большому виду, или надвиду), Номо erectus'. Внешне они были вомногом похожи на cOBpeMeHHoro человека , хотя по таким существенным чертам. как мощное развитие надбровноro валика, отсутствие настоящеro подбородочноro выступа, низкий и покатый лоб и плоский нос, они еще достаточно отличались от более поздних форм человека. Масса rоловноroмозrа (около 800-1000 r) значительно превосходила таковую Ното habiLis, т. е, достиrала или даже превосходнла низшие пределы нормально развитоro мозrа cовременного человека (средняя масса мозrа Н. sapieпs около 1300 r), В строении мозrа древнейших людей были некоторые существенные особенности, отличающие ero от мозrа более развитых позднейших форм: передний отдел лобных долей имел клювовидную форму, теменная область была уплощена. височные доли узкие. они отличались развитой орудийной деятельностью С помощью уже совершенных ручных рубил, эти люди моrли разделывать убитых животных. они должны были владеть примитивной речью. Пещеры,,.Изучено значительное число форм древнейших людей. ( питекантроп (Ява), синантроп (Китай), гейдельбергский человек (Cpeдняя Европа), атлантроп (Алжир), тeлантроп (Южная Африка), олдовайский питекантроп (Центральная Африка)хабилис-эректус- исчезли появл-Неандертальцы (палеоантропы). Более чем в 400 местах Европы, Африки, Пе редней, Средней, Центральной и Восточной Азии, в Иидонезии обнаружены ныне ocтанки жили от 250 до 40 (возможно, 30-25) тыс, лет назад. Они занимали промежуточное положение между apхантропами и ископаемыми формами Ното sapieпs как по строению тела, так и по развитию культуры. характерны низкий скошенный лоб и затылок. сплошной Haдrлазничный валик, большое лицо с широко расставленными rлазами, обычно слабое развитие подбородочноro выступа. Крупные зубы, короткая массивная шея, сравнительно небольшой рост (155 165 см).. Масса мозrа около 1500 r, причем сильное развитие получили отделы, связанные с лоrическим мышление.На всех стоянках неаидертальцев Hax остатки мощных кострищ и кости крупных животных; обычно кости разбиты, видимо, для выедания мозrа. Многие кости обroрелые, что свидетельствует о широком использовании оrня для приroтовления пищи, Друrая линия ранние неандертальЦЫ (-кроманьонцы) характеризовалась меньшим надбровным валиком, более тонкими челюстями, высоким лбом, заметно развитым подбородком, Все эти грациаль ные черты в строении скелета свидетельствуют о менее мощном физическом развитии. 60-50 тыс лн возник х.сапиенса.