
- •1.Эволюц. Идеи древности, средневек,Возрожден.
- •2.Развит. Эволюц. Взгляд в 17-18в, Бюффон-трансформизм,Бонна-преформизм.
- •3.Идеи эволюц в кон18-нач19в спор Кювье и ЖофруаСэнт Илера,учен Ламмарка:
- •4.Предпосылки возник дарвинизма, предшественники дарвина,основн полож теор естеств отбор.
- •5. Развит дарвинизм в кон19-нач20в, классич дарвинизм, кризис дарвинизма
- •6. Период синтез генетт и класич дарв,популяц мышлен,фомир стэ
- •8.Современ дискус в эволюц учен, недарвиновск эволюц, моно полифилия, сетчатая эвол.
- •9. Эволюц как услов существован жизн, системность и организован жизн,единство жизн в биосфер круговортот.
- •10. Основн св ва живого,Дискретность, целостность геохимич энергия жизни,Биотический потенциал
- •20. Методы моделирования, этологические и паразитологические
- •22.Таксономические методы изуч эволюц
- •23. Эволюц учен-теоретич основа развит биологии.
- •23 Методологические и мировоззренческое значение эволюционного учения, Критика социал-дарвинизма и расизма
- •24. Генетичекие основы эволюции, Изменчивость(виды)
- •25.Популяция как элементар единица эволюц, основные хар ки прпуляции
- •26. Популяционные волны как элементарный эволюционный фактор
- •28. Значен данных селлекц для вскрыт механизм ео,предпосылки ео
- •30.Ведущая роль отбора в возник новых признаков. Эффектив и скор действ ео.
- •31. Основные формы ео. Стабилизирующий отбор.
- •32.Основные формы ео, Движущий и Дизруптивный отбор
- •33. Особые формы ео частотнозависимый,апостатический,дестабилизирующий, мест обитания.
- •34. Половой отбор
- •35. Индивидуальный и rрупповой отбор
- •36. Творческая роль ео, ео и Искусств отб
- •42.Особенности изучения макроэволюции и микроэволюции
- •43.Основные пути и способы видообразования. Аллопатрические видообразование.
- •Основные пути и способы видообразования.Симпатрическое видообразование.
- •45.Гибридогенное и филетическое видообразование.Принцип основателя и видообразование.
- •46.Видообразование как результат микроэволюции. Примеры видообразования.
- •49.Направления эволюции.Аллогенез.Арогенез.Происхождение иерархии филогенетических групп.
- •50.Общие представления об онтогенезе разных организмов и специфика его эволюции.
- •51.Целостность и устойчивость онтогенеза.Корреляции и координации
- •52.Эмбрионизация онтогенеза.Неотения.Фетализация.Адультизация.
- •53.Автономизация-главоне направление эволюции онтогенеза.
- •54.Онтогенез-основа филогенеза. Филэмбриогенез. Анаболия. Девиация. Архаллаксис
- •55.Эволюционные изменения в онтогенезе: гетерохронии, акцеллерация, ретардация.Учение о рекапитуляции.Гетеротопии.
- •56. Эволюция органов и функций.Мультифункциональность органов.Усиление и ослабление главной функции.Полимеризация и олигомеризация органов.Разделение и смена функций органов.
- •57.Взаимосвязь преобразования органов в филогенезе.Гетеробатмия.Компенсация.Темпы эволюции оргнаов и функций
- •58.Эволюционный прогресс.Понятие прогресса и его критерии.Классификация явлений прогресса
- •59.Правила эволюции групп..Необратимость эволюции.Специализация,неспециализированные предки.Адаптивная радиация.Чередование направлений эволюции.Интеграция биологических систем.
- •60.Место человека в системе животного мира. Основные этапы эволюции рода Гомо
- •61. Факторы эволюции и прародина человека разумного.Гипотезы моноцентирма и полицентризма.Роль труда в процессе возникновения Человека разумного.
- •62.Дифференциация человека разумного на расы.Доказательства единства рас.Возможные пути эволюции в будущем.
- •63.Эволюция и дифференциация биосферы.Структура и устойчивость экосистем.
- •64. Эволюция островных экоситем.Динамика видового состава экосистем.Отбор экостем. Методы изучения эволюции экосистем.
- •65.Изменение экосистем..Коэволюция.Экологические сукцессии-филогеногенез.
- •66.Недарвиновская эволюция.Современный Сальтационизм и креационизм.
- •67.Значение эволюционного учения для практики сельского хозяйства и охраны окружающей среды
- •68.Значение эволюционного учения для методологии биологической науки и формирования мировоззрения учащихся
46.Видообразование как результат микроэволюции. Примеры видообразования.
Под влиянием давления различных элементарных эволюционных факторов внутри видовоro ареала то в одной, то в друroй популяции возникают устойчивые изменения rенотипическоrо состава популяций, Heкоторые из этих элементарных эволюционных явлений могут в дальнейшем уrлубляться, При более сильной изоляции такие эволюционные явления моryr накапливаться в популяциях под действием отбора. Видообразование - это разделение (во времени и пространстве) прежде единою вида на два или несколько. - это превращение одной генетически открытой системы (какими являются по отношению друr к дpyry популяции и их rруппы внутри вида) в две или более генетически закрытые (или обязательно устойчивые) системы. Видообразование происходит в результате постоянно совершающихся внутри вида процессов микроэволюции.Примеры видообразования.Видообразование в цепи подвидов больших чаек, По побережьям Балтийскоrо и CeBepHoro морей живут не скрещиваясь два вида крупных чаек: серебристая чайка и Клуша-хохотунья.Эти два вида объединяются друr с друrом через непрерывную цепь подвидов, охватывающих Северную Евразию, с одной стороны, и rренландию и Северную Америку с друrой . Несколько сотен тысяч лет назад в районе cOBpeMeHHoro Беринrова пролива обитала предковая форма этих чаек. Впоследствии они начали распространяться на восток и запад, образовав к нашему времени две непрерывные цепи подвидов. Особи всех соседних подвидов скрещиваются в природе и дают плодовитое потомство. Видообразование в rруппе австралийских мухоловок. В настоящее время в Автралии распространены два близких вида мyхоловок рода Вначале существовал лишь один предковый вид имевший широкий ареал .В связи с наступлением засушливоrо периода, изменениями в растительности и смещениями дождевых зон возникла и развилась значительная изоляция между западной и восточной частями видовоrо населения. Существуя в несколько иных ycловиях и (при отсутствии скрещивания).две формы приобрели видовую caмо стоятельность. Затем погода снова стала прежней, и влаголюбивый вид вернулся Различия между этими прежде rенетически близкими формами оказались настолько значительны чтоопределили возможность их самостоятельноrо существования без скрещивания.
47.Темпы формообразования,филогенетич реликт,вымиран: 2 разных по времени способа видообразования:внезапный и постепенный..Внезапное видообр связано с быстрой перестройкой всего генома, непример при полиплоидии.Возникновение полиплоидного организма происходит в течение нескольких минут,образовавш особь генетич изолированна от остальн,Часто полиплоидные особи оказываются более устойчивыми по отношению к действию экстремальных факторов внешней cpeды и получают широкое распространение в условиях, rдe родительская форма не выживает, Таким образом, новые особи, репродуктивно изолированные от остальных ocoбей в популяции, могут возникнуть за одно поколение, Такой процесс Mor лежать в ocнове возникновения полиплоидных видов в разных rpynnax. Полиплоидные ряды видов известны для мноrих растений .( Картофель, белый клевер, люцерна, тимофеевка). Друrой тип полиплоидии связан с гибридизацией (аллополuплоuдuя), объединением геномов сравнительно близких видов (редька-капуста) перестройки хромомсом-фрагментация и сляние. Но новым вмидом станут когда будет значит группа особей,недовидформы видового ранга! Постепенное видообразование. Часто после схода ледников.Можно видеть, что подвид часто образуется за несколько тысяч лет, а иноrда за сотни или сотни тысяч лет. Один вид зубра на Кавказе в cpeднем плейстоцене существовал примерно 50-60 тыс. поколений, а переход к новому видy занял 10- 16 тыс, лет. Брадителические ряды- время развит более 250 мил лет-филогенетические реликты, гротелические ряды- несколько десятков милл лет, тахителические роды-меньше 1 мил лет. Филогенетические реликты (персистентных форы.живых ископаемые») - формы, сохраняющие неизменными основные особенности строения на протяжении огромных промежутков времени. (Морское плеченоrое Лингула с ордовика, существует на Земле как вид более 500 млн лет, мечехвост с силура -400млн летлатимерия такая ж как вымершие 300млн лет назад. Сохран из за стабильн среды(много в мир океан и тропиках) сейчас сохр 2-5% от образовавш на З,Вымиpaние-столь же обычный эволюционный процесс, как и возникновение новых видов. Оно не обязательно ведет к бесследному исчезновению всей rруппы. Часто 1 вид перех в другой, сохр принципиальн сходств со стар. Вымирание определяется теми же эволюционными факторами, что и «обычная» эволюция, Но при вымирании все факторы эволюции действуют как бы с обратным знаком, Например, давления мутационHOro процесса может «не хватить», чтобы дать достаточно материала для перестройки rенотипа и Bcero rенофоида в соответствии с новыми условиями; давление изоляции, возможно, оказывается чересчур сильным и превышает допустимые в данных условиях пределы (нарушается единство развивающейся rруппы); наконец, высокое давление eстественного отбора может вести к размножению все меньшеrо числа особей. Известно, что массовые вымирания бывали в истории Земли неоднократно (часто не одновременн и растянуты на милл лет) антропоген возд-вымир быстрее чем раньш. Быстрее вымир узкоспециализир форм.
48.Формы филогенеза.Дивергенция.Конвергенция,параллелизм.
Среди форм филогенеза выделяют первичные - филетическую эволюцию и дивергенцию, лежащие в основе любых изменений таксонов.Филетическая эволюция это изменения, происходящие в одном филогенетическом стволе (без учета всегда возможных дивергентных ответвлений)=без неё немож протекать никакой эволюц процесс -один из элементарных форм эволюц филетическая эволюция это изменен во времени близкородственной группы видов. .Развитие предков лошадей по прямой линии фенакодус - эогиппус - миогиппус – парагиппус - плиоrиппус -COBpeMeHная лошадь - пример филетической эволюции .Диверrенция -первичная форма эволюц таксона- (расхождение) ветвей древа жизни от единоrо ствола предков(возникновение разнообразных по морфофизиолоrическим особенностям вьюрков от одного или немноrих предковых видов на Галапагосских островах, разные виды бокоплавов в Байкале. Дивергенц мож быть внутри вида (микроэволюц ур, процесс мож быть обратим)и в группах крупнее вида(макроэволюц ур,необратимо,возмож только семгенез-возврат к старому)вторичных форм филоrенеза: Конвергенция- процесс формuрованuя сходного фенотuпuческого облuка особей двух илu несколькuх групп( возникновение сходных форм тела у акуловых (первичноводные рыбы), ихтиозавров и китообразных (вторичноводные рептилии и млекопитающие). Своеобразной формой конвергент. развития может рассматриваться параллелизм- формuрованuе сходного фенотuпuческого облuка первоначально дивергuровавшuмu u генетuческu блuзкuмu группами, Примером параллельноrо развития считается филоrения двух rрупп копытных мпекопитающих: литоптерн в Южной Америке и парнокопытных в Apктогееe(перех от 5 пал конечн к жизн на открыт пространств -копыт)это синхронный параллелизм, чаще асинхронн-близк черты приобрет группы живущ в разное время(сааблезубость у разн кошачих)