30.Ведущая роль отбора в возник новых признаков. Эффектив и скор действ ео.

несколько классических примеров отбор: явления индy­ стриальноео меланиз.ма. В 19-20вв, В развитых индустриальных районах происходило потемнение окpaски у мноrих бабочек Так, в Европе в Ha­ стоящее время более чем у 70 видов чешуе­ крылых окраска изменилась. Причины и Meханизм этоrо явления удалось изучить на примере бабочки березовой пяденицы, которая днем обычно He­ подвижно сидит на светлой коре, сливаясь с фоном дерева В 1848 r. на окраине Манчестера впер­ вые были пойманы единичные экземпляры березовой пяденицы Teмнoro цвета= Meланисты. меланистическая форма впоследствии стала интенсивно pacпространяться в промышленных задымлен­ных и заrрязненных районах, вытесняя белую форму. Темная форма оказалась покровительственной (в связи с закопчением стволов деревьев), Bдaли от промышленных центров птицывылавли­ вают в основном темных бабочек, а в про­ мышленных ­ белых, существование сильноrо отбора, направленноrо против темных форм в незаrрязненных местностях и против светлых в заrрязненных и закоп­ ченных районах. Распространение меланистической формы было определено под­ держкой естественным отбором доминантного гена carbonaria, ответствен за темную окраску и связанноrо с изменением поведения (бабочки активно выбирали тёмный фон субстрата и были менее подвижны­ ми), В результате комплексноrо анализа, проведенноrо систематиками, rенетиками, эколоrами на протяжении более 100 лет, впервые была неопровержимо доказана ведущая роль естественноео отбора в возникновении и распространении нового признака. Анализ механизма формиро­ вания индустриальноrо меланизма способст­ вовал превращению представлений Ч, Дap­ вина о ведущей роли отбора в возникнове­ нии новых признаков и свойств из правдо­ подобной rипотезы в теорию. Сейчас накоп­ лены и друrие данные, свидетельствующие о ведущей роли отбора при изменениях попу­ ляций и видов в природе, пример возникновения внутрипопуляцион­ною полиморфизма под действием ЕО­ распространение серпо­ видноклеточной анемии в некоторых тропи­ ческих районах CTaporo Света (Л. Полинr, А. Аллисон, r. Нилл и др.) в 50­-60­x rодах ХХ в, Серповиднок.леточная анемия ­ведет к резкому снижению способности крови переносить кислород, Эритроциты приобретают форму серпа. Люди, rомозиrотные по рецессивному reну поrибают в возрас­ те до 2 лет. около 20% Kopeнноro населения Африки, 8­9% Herpoв в США и Бразилии, 10- 15 % населения некоторых частей Индии и ряда друrих стран оказываются rетерозиrотными по этому reну.тк в rетерозиrотном состоянии reн серповидноклеточности определяет устойчивость особи к малярии, Малярия же, как известно, в некоторых тропических странах мира ­ одна из основных причин смертности населения. Дарвин часто расшифровывал Творческ роль ЕО=путем сравнения ero с искусственным отбором, пр-Отбор мрантных особей яровоro рыжика, случайно оказавшихся сходными с льном, привел к формированию новoro вида сорняка ­ льняноrо рыжика. Друrой пример ­ фОРМl1рование фено­ лоrическоro полиморфизма у поrремка под влиянием сроков и числа покосов, Цвингер: погремок представляет собой комплекс форм, отли­ чающихся друr от друrа продолжительно­ стью жизни и морфолоrически, На нескашиваемых участках встречается форма, цветущ в течение июня ­ августа,на скашиваемых в июне- раннеспелая раса, на участках, скашиваемых в июле-позднеспелая Эффективность и скорость действия ЕО- от величины давления отбора (т. е, степени количественноrо воздействия). Для оценки величины давления отбора необхо­ димо познакомиться с понятием адаnтивная ценность генотипа(Способность генотипа к Выживанию и восnроизведению по сравнению с другими генотипами в популяциях W=0 передача генотип остутств,W=1-реализ потенциальн возможн размнож) Количественно адаптивную ценность выражают в % частот аллелейдо и после отбора, т. е, с учетом их частот в поколениях, что, в свою очередь, зависит от коэффициента отбора. Коэффициент отбора (S) характеризует интенсивность элиминации или снижение воспроизведения мутационного аллеля по сравнению с исходной формой, КО=может выражать как возрастание, так и убывание концентрации аллеля. В первом случае имеет место размножение носителя, во втором ­ ero элиминация. Чем значительнее КО тем интенсивнее отбор против каких­либо rенотипов, т, е. выше давление отбора. Давление отбора за отрезок времени всеrда при водит к достижению определенноrо положительноrо результата (изменению час­ тот reнов). Это эффективность отбора. Отбор особенно эффективен против доминантных мутаций и при условии их полного выражения (экспрессивность) и проявления (пенетрантность),эфектив отбора оч зависит от исходной концентрации гена в популяции.при оч низк или оч выскоих концентр гена отбор медленный, при средних- быстрый