6...10 Дней Ремиттирующая 11...20 дней 21 День и более Перемежающаяся

Возвратная

Длительность на­чального периода

1...2 дня

3...S дней Свыше s дней Уидулирующая

Гектическая

Характер органных поражений

Экзантема

Энантема

Неправильная

Поражения глаз

Геморрагический синдром

Желтуха

Острая волнообразная

Эпидемиологические данные

Синдром острого воспа­ления дыхательных путей

Рецидивирующая

Синдром пневмонии

Тонзиллит

Инвертированная лихорадка

Влияние лекарственных препаратов

Днарея

Увеличение печени и селезенки

Схема 1. Дифференциальная диагностика лихорадок.

о п

Лимфаденопатия

Поражение нервной системы

Глава 2

желтухи

Желтушное окрашивание кожи (желтуха) является хорошо заметным признаком, обращающим на себя внимание не только врачей, но и самого боль­ного и окружающих. Следовательно, выявление желтухи трудностей не пред­ставляет. Значительно сложнее выяснение причин желтухи, так как она наблю­дается при многих инфекционных и неинфекционных заболеваниях. Очень часто врачи, обнаружив у больного желтуху, ставят диагноз вирусного гепа­тита. Процент отмены диагноза вирусного гепатита в различных инфекцион­ных стационарах колеблется от 30 до 40 [Дунаевский О. Д., 1985].

Общим для всех желтух биохимическим признаком является повышение уровня билирубина в сыворотке крови, что и приводит к желтушному окраши­ванию тканей. Следует учитывать, что желтушное окрашивание кожи (сходное с желтухой) может быть обусловлено и другими причинами, _т. е., по существу, не является желтухой. Это, прежде всего, отложение в тканях некоторых химических веществ (при приеме акрихина, профессиональные вредности), что нетрудно дифференцировать от настоящей желтухи. Значительно чаще за желтуху принимают своеобразное желтовато-оранжевое окраши­вание кожи при избыточном поступлении с пищей каротина, иногда при недо­статочном его усвоении вследствие поражения печени. Это отмечается чаще у детей при избыточном потреблении каротинсодержащих продуктов и соков из них (морковь, апельсины и др.). При этом окрашивание кожи происходит постепенно, цвет кожи не желтый, а желтовато-оранжевый. Особенно выра­жена окраска на коже ладоней, подошв, в области подбородка, вокруг круп­ных суставов. Человек чувствует себя здоровым, никаких Жалоб не предъяв­ляет. Печень не увеличена. Содержание билирубина в сыворотке крови в пре­делах нормы. Для исключения желтухи при таком состоянии достаточно внимательного осмотра и изучения анамнеза. Рационализация питания при­водит к восстановлению нормальной окраски кожи.

При дифференциальной диагностике желтух первой и нетрудной задачей является решение вопроса о наличии у больного желтухи, т. е. исключение других причин окрашивания кожн в желтый цвет. Когда установлено, что у больного действительно желтуха, начинается более сложный этап дифферен­циальной диагностики, так как причин желтухи довольно много и генез ее неоднозначен. Она может быть обусловлена повышенным гемолизом эритро­цитов, поражением печени, холестазом или сочетанием этих факторов. При дифференциальной диагностике желтух необходимо учитывать особенности нарушений отдельных звеньев пигментного обмена.

У здорового человека ежедневно распадается около 1 % циркулирующих эритроцитов. При распаде гемоглобина в клетках ретикулоэндотелия обра­зуется билирубин. Образовавшийся билирубин не растворяется в воде, не про­ходит через почечный фильтр в мочу. Это свободный (непрямой) билирубин (I фаза пигментного обмена). Он накапливается в печени, в перисинусоидном пространстве (Диссе) и активно захватывается гепатоцитами (II фаза). В печеночных клетках свободный билирубин превращается в связанный. При участии фермента глюкуронилтрансферазы билирубин соединяется (конъюги-руется) с глюкуроновой кислотой и превращается в связанный (прямой) би­лирубин (III фаза). Связанный билирубин растворяется в воде и может выделяться с мочой. Связанный билирубин через билиарный полюс гепатоцита экскретируется в просвет желчного капилляра (IV фаза) н через желчевыводя-щие пути поступает в просвет двенадцатиперстной кишки (V фаза). В тонкой кишке связанный билирубин превращается в уробилиноген и стеркобилиноген,

Я1

из последнего образуется стеркобилин, окрашивающий каловые массы в корич­невый цвет.

Уробилиноген всасывается кишечной стенкой и через систему воротной вены снова попадает в печень. Здесь он улавливается гепатоцитами и экскре-тируется в желчные капилляры.

При печеночной недостаточности (нарушениях функции печени) уроби­линоген не улавливается гепатоцитами, а выделяется с мочой, окисляясь на воздухе до уробилина.

При различных желтухах страдают разные звенья (фазы) пигментного обмена. Например, при вирусном гепатите нарушается главным образом II фаза, т. е. снижается активность захвата свободного билирубина из про­света Диссе вследствие нарушения функции гепатоцита, в результате чего в крови нарастает уровень свободного билирубина. Страдает также и IV фаза, так как связанный билирубин экскретируется не в желчный капилляр, а через синусоидальные полюса гепатоцитов в пространство Диссе и затем попадает в кровь. Мало меняются I, III и V фазы пигментного обмена. Это приводит к увеличению общего содержания билирубина, преимущественно за счет свя­занного (прямого) билирубина. Однако при вирусном гепатите возможен и другой вариант изменений. Помимо цитолитических форм гепатита сущест­вуют и холестатические варианты. При этих вариантах значительно наруша­ются экскреция и выделение билирубина (IV фаза), в желчных капиллярах образуются тромбы. Это приводит к тому, что связанный билирубин и другие компоненты желчи (желчные кислоты, холестерин, щелочная фосфатаза) поступают в пространство Диссе и оттуда в кровь. Наконец, желтуха может возникать и в результате нарушения проходимости желчных протоков, напри­мер, при закупорке камнем.

Таким образом, по патогенезу обычно выделяют надпеченочные, печеноч­ные и подпеченочные желтухи. Определение типа желтухи и будет следую­щим этапом дифференциальной диагностики.

Надпеченочные желтухи обусловлены повышенным распадом эритроцитов и, как следствие, повышенным образованием билирубина, недостаточностью функции захвата билирубина печенью. К ним относятся различные типы гемолитической желтухи — дефекты эритроцитов, аутоиммунные гемолитиче­ские желтухи, рассасывающиеся массивные гематомы, инфаркты.

Печеночные желтухи обусловлены поражением гепатоцитов и, возможно, холангиол. По ведущему механизму можно выделить несколько вариантов. В одних случаях печеночная желтуха связана с нарушением экскреции и захва­та билирубина, регургитацией билирубина. Это наблюдается при печеночно-клеточной желтухе при остром и хроническом гепатитах, остром и хрониче­ском гепатозе, циррозе печени. В других случаях нарушаются экскреция билирубина и регургитация его. Подобный тип отмечается при холестатической желтухе, холестатическом гепатите, первичном билиарном циррозе печени, идиопатическом доброкачественном возвратном холестазе, при печеночно-клеточных поражениях.

В основе желтух может лежать нарушение конъюгации и захвата билиру­бина. Это, в частности, отмечается при энзимопатической желтухе при синдро­мах Жильбера, Криглера — Найяра и др. Наконец, печеночная желтуха может быть связана с нарушением экскреции билирубина, например при синдромах Дабина — Джонсона и Ротора.

Подпеченочные желтухи возникают в результате нарушения проходимости желчных протоков, ведущим механизмом при этом является нарушение экскре­ции и регургитации билирубина. По характеру закупорки подпеченочные желтухи подразделяются на интраканальные, которые наблюдаются при заку­порке желчных протоков камнями, опухолью, паразитами, воспалительным экссудатом, детритом ткани, и экстраканальные, обусловленные сдавленней протоков извне опухолью, эхинококком, сужением рубцами.

При проведении дифференциальной диагностики желтух нужно опреде­лить принадлежность желтухи к той или иной группе, а затем уже проводить дифференцирование внутри группы.