
- •Т.М.Зубик ксИванов алКазанцев алЛесников
- •Вирусные
- •Субфебрилитет
- •Свыше 40 "с
- •6...10 Дней Инфекционные болезни
- •Н еинфекционные болезни
- •Легочные формы инфекционных болезней
- •Осложнения
- •Болезней
- •Энцефалиты (менингоэнцефалиты )
- •6...10 Дней Ремиттирующая 11...20 дней 21 День и более Перемежающаяся
- •3...S дней Свыше s дней Уидулирующая
- •Глава 2
- •Надпеченочные желтухи
- •Подпеченочные желтухи
- •45...180 Дней до болезни
- •Глава 3
- •Розеолезная экзантема
- •Болезни
- •Болезни
- •Буллезная экзантема
- •4 Т. М. Зубик и др.
- •Экзантемы в виде эрозий и язв
- •Инфекционные
- •Другие болезни
- •Глава 4 энантемы
- •Оболочки полости рта.
- •Глава 5 поражения глаз
- •Первичный аффект в сочетании с регионарным лимфаденитом
- •Дифференциально-диагностические признаки болезней, протекающих с синдромом первичного аффекта и регионарного лимфаденита
- •Мезадениты
- •Хронические
- •5 Т. М. Зубик и др.
- •Глава 7 миозиты и миалгии
- •Глава 8
- •Инфекционные
- •6 Т. М. Зубик и др.
- •Глава 9 синдром острого воспаления слизистых оболочек дыхательных путей
- •Острые респираторные заболевания
- •Инфекционные болезни, протекающие с признаками воспаления дыхательных путей
- •Острые респираторные заболевания
- •Воспаление слизистых оболочек респираторного тракта при болезнях, не входящих в группу орз
- •Глава 10 тонзиллиты
- •Инфекционные
- •Неинфекционные
- •Глава 11 острые пневмонии
- •7 Т. М. Зубик л др.
- •Пневмонии как самостоятельные заболевания
- •Пневмонии как формы различных инфекционных болезней
- •Пневмонии как осложнения инфекционных болезней
- •Глава 12
- •Болезни. Протекающие с симптомами гастроэнтерита
- •Болезни, протекающие с симптомами энтероколита (без рвоты и крови в испражнениях)
- •Глава 13 гепатолиенальный синдром
- •Основные принципы диагностики
- •Болезни, протекающие с преобладанием увеличения селезенки
- •Инфекционные Неинфекционные
- •Болезни, протекающие с преобладанием увеличься печени
- •Глава 14 менингиты и менингоэнцефалиты
- •Вторичные серозные менингиты (менингоэнцефалиты)
- •Первичные серозные менингиты (менингоэнцефалиты)
- •Первичные гнойные менингиты (менингоэнцефалиты)
- •Вторичные гнойные менингиты (менингоэнцефалиты)
- •Глава 15
- •Факторы риска развития критических состояний и неблагоприятного исхода болезни
- •Инфекционно-токсический шок
- •Основные критерии диагностики
- •Особенности течения
- •Дифференциальная диагностика
- •(По к. В. Бунину и с. Н. Соринсону, 1983)
- •Инфекционно-токсическая энцефалопатия
- •Угнетение (выключение) сознания Психические и неврологические
- •I степень. Сомноленция — оглушенность
- •II степень. Сопор
- •III степень. Кома
- •Основные критерии диагностики
- •Дифференциальная диагностика
- •Церебральная гииертензия
- •Дегидратационный синдром
- •Основные критерии диагностики
- •(По в. И. Покровскому, 1977)
- •Дегидратации
- •Острая печеночная недостаточность
- •(По е. П. Шуваловой и а. Г. Рахмановой, 1986)
- •Острая почечная недостаточность
- •Острая дыхательная недостаточность
- •(По ю. Н. Шанину и а. Л. Костюченко, 1982)
- •Глава 16 дифференциально-диагностическое значение гематологических изменений
- •Признаки Гипохромная анемия умеренная
- •При каких болезнях наблюдается
- •Изменения лейкоцитарной формулы1
- •Глава 17 изменения мочи
- •Анальгетики Полимиксины в и е
- •Глава 18 инструментальные методы исследования
- •Глава 16. Дифференциально-диагностическое значение гематоло- гических изменений (а. Л. Лесников) 306
- •Глава 17. Изменения мочи (а. П. Казанцев) 312
- •Глава 18 инструментальные методы исследования (а. П. Казанцев,
Первичный аффект в сочетании с регионарным лимфаденитом
Ряд инфекционных болезней характеризуется тем, что при них развиваются первичный аффект в области ворот инфекции и регионарный умеренно выраженный лимфаденит. Как правило, от первичного поражения до лимфатического узла наблюдается лимфангит. Первичный аффект обычно хорошо заметен и обращает на себя внимание при осмотре больного. Это участок гиперемии кожи диаметром 3...5 см, ближе к первичному аффекту определяется также воспалительная инфильтрация кожи. В середине воспаленного участка отмечается темное пятно коричневого или буроватого цвета диаметром 6...8 мм. Это корка, после удаления которой образуется эрозия или небольшая язва. Регионарный лимфатический узел умеренно увеличен (1,5...2 см в диаметре), болезненный при пальпации. В отличие от бубонов при этом варианте лимфаденопатий не бывает размягчения (расплавления, нагноения) лимфатического узла.
В период выздоровления размеры лимфатического узла обычно восстанавливаются до исходного уровня. От первичного аффекта нередко тянется к лимфатическому узлу красная полоска, а в глубине может определяться болезненность при пальпации по ходу глубоких лимфатических сосудов. Этот симптомокомплекс может наблюдаться при ряде инфекционных болезней, в частности передающихся трансмиссивно при укусах клещей,— клещевых риккетсиозах и клещевом энцефалите. При других инфекционных болезнях, а также и при неинфекционных заболеваниях этого синдрома не наблюдается, что имеет большое значение для проведения дифференциальной диагностики. Однако этот синдром может возникать иногда у чувствительных (аллергизированных) к укусам насекомых людей. На месте укуса клещей через несколько дней появляется инфильтрат с небольшим участком некроза в центре, на котором образуется темная корочка диаметром 3...5 мм, увеличивается регионарный узел. Общее состояние у таких лиц остается хорошим.
Синдром «первичный аффект — регионарный лимфаденит» при всех перечисленных выше болезнях имеет сходную симптоматику, поэтому дифференциальная диагностика проводится с учетом других проявлений заболеваний.
Марсельская лихорадка. Первичный признак — «черное пятно» и регионарный лимфаденит наблюдаются почти у всех больных. Риккетсиоэ распространен в странах бассейна Средиземного моря, в СССР может встречаться по побережью Черного моря. Болезнь начинается остро с высокой лихорадки (39...40 °С), выраженной общей интоксикации. Рано (на 2...4-й день) появляется экзантема. Сыпь обильная, сначала появляется на груди и животе, затем распространяется на шею, лицо, конечности, захватывая у всех больных ладони и подошвы, часто отмечается и в межпальцевых складках. Сыпь состоит из розеол, пятен, папул, часть которых превращается в везикулы, могут быть отдельные петехии. Сыпь сохраняется в течение всего лихорадочного периода (8... 10 дней). Печень и селезенка увеличены, в крови чаще лейкопения, СОЭ умеренно повышена.
Дифференциальная диагностика основывается на следующих данных: пребывание в эндемичной местности, короткий инкубационный период (3...7 дней), раннее появление первичного аффекта, лимфаденита и полиморфной сыпи по всему телу с распространением на ладони и подошвы, пигментация после исчезновения сыпи. Для подтверждения диагноза используют серологические реакции (РСК и РНГА) со специфическим диагностикумом.
Клещевой сыпной тиф Северной Азии распространен как природноочаго-вое заболевание в некоторых районах Сибири (Новосибирская и Тюменская области, Красноярский край) и Дальнего Востока (Хабаровский и Приморский края), реже в других районах. Резервуаром инфекции являются мелкие грызуны, передача осуществляется клещами. Заболеваемость наблюдается в весенне-летний период в виде спорадических случаев. Инкубационный период чаще 4...5 дней. Заболевание начинается остро, температура тела повышается до 39...40 °С, развиваются признаки общей интоксикации. Рано появляются первичный аффект и регионарный лимфаденит. По клинической симптоматике болезнь в начальном периоде очень сходна с марсельской лихорадкой (кроме района распространения). Лихорадка длится чаще 7... 10 дней (если не назначать антибиотики). Экзантема обычно появляется на 2...4-й день, но в некоторых случаях бывает и более позднее ее появление (5...6-й день). Сыпь обильная по всему телу, но в отличие от марсельской лихорадки отсутствует на кистях и стопах, кроме того, сыпь не такая полиморфная. Экзантема состоит в основном из розеол и папул, пятен и везикулезных элементов обычно нет. На месте элементов сыпи длительно сохраняется пигментация (до 12... 14-го дня от начала болезни). Репарация регионального лимфаденита и первичного аффекта затягивается до 1...2 мес.
Основные данные для дифференциальной диагностики: пребывание в эндемичной местности (лес, кустарник) в весенне-летний период, укусы клещей, острое начало, раннее появление первичного аффекта и регионарного лимфаденита, розеолезно-папулезной сыпи (не захватывающей ладони и подошвы). Для подтверждения диагноза исследуются парные сыворотки с помощью РСК и РНГА со специфическим антигеном. Диагностическим является нарастание титра антител в 4 раза и более.
Лихорадка цуцугамуши относится к риккетсиозам с природной очаговостью. Распространена в странах Юго-Восточной Азии, в СССР может встречаться в южных районах Приморского края. Передается личинками краснотел-ковых клещей, в которых риккетсии сохраняются длительное время. Заболеваемость чаще регистрируется в июле — сентябре (период наибольшей численности клещей). Инкубационный период 1...3 нед. Развитие первичного аффекта и регионарного лимфаденита начинается во время инкубационного периода. Болезнь начинается внезапно и протекает довольно тяжело (без лечения антибиотиками летальность доходила до 40 %). С ознобом повышается температура тела (40...41 °С), появляются резко выраженные головная боль, артралгия, миалгия, астенизация. Лицо и шея гиперемированы, сосуды склер инъецированы. Экзантема появляется на 4...7-й день болезни и состоит из розеол и папул, везикул не образуется. Сыпь сохраняется 3...5 дней. Помимо регионарных, увеличены и другие группы лимфатических узлов, часто отмечаются трахеобронхит и пневмония. Лихорадка (без антибиотикотерапии) длится 2...3 нед.
Дифференциальная диагностика основывается на следующих данных: пребывание в эндемичной местности в соответствующий сезон, внезапное начало, высокая лихорадка, тяжелое течение, розеолезно-папулезная сыпь, первичный аффект, регионарный лимфаденит и генерализованная лимфадено-патия. Подтверждением диагноза служит РСК со специфическим антигеном или реакция Вейля — Феликса с диагностиком из протея ОХк.
Везикулезный риккетсиоэ наблюдался в ряде городов США и в некоторых районах СССР (Молдова, Донецк). В последние годы не регистрировался. Резервуаром инфекции являются крысы, переносчиками — гамазовые клещи. Пик заболеваемости — в мае — июне. Заболевание начинается остро повышением температуры тела и появлением симптомов общей интоксикации (головная боль, слабость, артралгия и миалгия). Уже в первый день болезни выявляются первичный аффект (диаметром до 1 см) и регионарный лимфаденит. Сыпь появляется рано (на 2...3-й день болезни). Экзантема необильная, локализуется по всему телу, иногда отмечается на ладонях и подошвах. Элементы сыпи представляют собой вначале пятна, которые превращаются в папулы и, наконец, в везикулы. В дальнейшем на месте везикул образуются корки. Лихорадка длится 5...8 дней. Течение болезни благоприятное.
Дифференциальный диагноз проводится на основании эпидемиологических данных, раннего появления первичного аффекта и регионарного лимфаденита, характерной везикулезной сыпи. Лабораторные методы малоинформативны, так как возбудитель везикулезного риккетсиоза имеет антигенное сродство к другим риккетсиям (возбудителям марсельской лихорадки и клещевого сыпного тифа Северной Азии).
Клещевой энцефалит также характеризуется появлением первичного аффекта в месте укуса клеща и регионарным лимфаденитом. Однако клиника его резко отличается от перечисленных выше риккетсиозов, так что дифференциальная диагностика его ие представляет трудностей. Основное отличие — отсутствие экзантемы и выраженные изменения центральной нервной системы (энцефалит, менингит, парезы и параличи в более поздние стадии болезни).
«Клещевая эритема» — это первичный аффект в месте укуса клеща и регионарный к нему лимфаденит без каких-либо признаков инфекционного заболевания. Следовательно, это просто реакция на укус клеща здорового человека. При наличии «клещевой эритемы» необходимо проводить наблюдение (около 2 нед) для выявления симптомов развивающегося инфекционного процесса в случае заражения каким-либо из рассмотренных выше заболеваний.
Дифференциальная диагностика этой группы болезней представлена в табл. 1.
Таблица 1