Гипофиз представляет собой непарный орган бобовидной формы, расположенный в одноименной ямке турецкого седла клиновидной кости. Сверху гипофиз прикрыт отростком твердой оболочки головного мозга (диафрагмой седла), имеющим в центре небольшое отверстие для прохождения воронки, при помощи которой он как бы подвешен на основании головного мозга. Являясь частью промежуточного мозга, гипофиз связан с различными отделами ЦНС через воронку и серый бугор. Своей продольной осью он располагается поперек по отношению к основанию мозга.

Размеры и вес гипофиза отличаются вариабельностью, что зависит от возраста, пола, индивидуальных особенностей. Максимальные размеры у взрослого человека составляют 15*10*6 мм. Вес гипофиза у мужчин-0,5-0,6 г, у женщин-0,6-0,7 г; в период беременности вес увеличивается до 1,2 г и лишь незначительно уменьшается после родов. Особенно интенсивный рост гипофиза наблюдается в период полового созревания. Так, у новорожденного его вес не превышает 0,15 г, в 10 лет-0,3 г, в 14 лет-0,6-0,7 г. Гипофиз имеет красновато-серый цвет, мягкую консистенцию, покрыт снаружи капсулой. В нем различают переднюю и заднюю доли. Верхняя часть передней доли, примыкающая к серому бугру, рассматривается как бугорная часть, а участок передней доли, прилежащий к задней доле, выделяется под названием промежуточной части. Передняя доля (аденогипофиз) является наиболее крупной. Из-за обилия кровеносных сосудов она особенно выделяется своим красноватым цветом.

По строению передняя доля гипофиза представляет сложную сетчатую железу. Ее паренхима имеет вид густой сети, образованной эпителиальными тяжами. Последние состоят из хромофобных и хромофильных железистых клеток. Узкие щели между трабекулами заполнены рыхлой неоформленной волокнистой соединительной тканью и кровеносными капиллярами синусоидного типа. Кроме того, здесь располагаются элементы ретикулярной ткани.

Хромофобные аденоциты преобладают над остальными железистыми клетками (до 60%) и сосредоточены в центре трабекул. Возможно, что они служат источником образования других типов клеток.

По периферии трабекул располагаются хромофильные аденоциты, содержащие в цитоплазме в изобилии секреторные гранулы. Ацидофильные клетки имеют овальную форму. В количественном отношении они составляют треть от общего числа секреторных клеток передней доли гипофиза. Среди ацидофильных клеток различают лактотропоциты, связанные с секрецией лактогенного гормона, и соматропоциты, связанные с секрецией соматотропного гормона (гормона роста). Базофильные клетки - округлой или полигональной формы, по размеру они крупнее, чем ацидофильные. Их цитоплазма содержит хорошо развитый пластинчатый комплекс Гольджи. Базофильные аденоциты продуцируют четыре вида гормонов: фолликулостимулирующий, лютеинизирующий, адренокортикотропный, тиреотропный.

Промежуточная часть гипофиза между передней и задней долями в виде узкой пластинки, образованной многослойным эпителием. Обилие межклеточных щелей, заполненных продуктом окружающих клеток - коллоидом, выделяет ее среди других отделов гипофиза. Местами в результате скопления коллоида в значительных количествах образуются фолликулярные кисты. Базофильные клетки промежуточной части продуцируют меланоцитостимулирующий гормон (интермедин).

Бугорная часть, охватывая спереди в виде подковы ножку гипофиза, продолжается от верхней поверхности передней доли гипофиза и его промежуточной части до серого бугра. Она представлена эпителиальными тяжами, отграниченных друг от друга тонкими прослойками соединительной ткани. В дистальном отделе эти тяжи сливаются с трабекулами передней доли гипофиза. Установлено, что клетки бугоной части являются гормонально активными. Задняя доля (нейрогипофиз) – сероватого цвета, в 2-2,5 раза меньше передней доли и по консистенции более мягкая. Она образована нейроглией и нервными волокнами, следующими преимущественно к ней от гипоталямуса. Глиальные клетки задней доли (питуициты) характеризуются небольшими размерами и наличием отростков, часть из них имеет веретенообразную форму. В паренхиме нейрогипофиза располагаются многочисленные гиалиновые глыбки (тельца Херринга), представляющие расширения аксонов, заполненные включениями, среди которых выделяются крупными размерами нейросекреторные гранулы, содержащие нейрогормоны окситоцин и вазопрессин. Этот нейросекрет первоначально образуется в нервных клетках ядер гипоталамуса и затем, смещаясь по ходу аксонов гипоталамо-гипофизарного пучка, накапливается в нейрогипофизе в виде телец Херринга, поэтому нейрогипофиз называют вспомогательным нейрогемальным органом.

Для гипофиза характерен многоисточниковый способ кровоснабжения за счет верхних и нижних гипофизарных артерий (ветви внутренних сонных артерий) и 20-25 артериол, отходящих от артериального круга большого мозга. Верхние гипофизарные артерии снабжают, главным образом, аденогипофиз, нижние – нейрогипофиз.

Для аденогипофиза характерно наличие воротных вен. Погружаясь в вещество гипоталамуса (в области утолщенного отдела воронки), артериолы образуют первичную капиллярную сеть. В бугорной части передней доли гипофиза капилляры первичной капиллярной сети собираются в 10-20 воротных вен, следующих вдоль гипофизарной ножки в аденогипофиз, где вторично распадаются на синусоидные капилляры. Из вторичной капиллярной сети кровь собирается в выносящие вены. Благодаря воротным венам, осуществляется связь гипоталамуса с аденогипофизом. Вырабатываемые нейросекреторными клетками ядер гипоталамуса гипоталамические аденогипофизарные гормоны транспортируются по аксонам к первичной капиллярной сети и в местах аксососудистых синапсов поступают в сосудистое русло. Далее они вместе с кровью по воротным венам достигают аденогипофиза и оказывают воздействие на его клетки, продуцирующие соответствующие гормоны.

Кровоснабжение нейрогипофиза осуществляется за счет нижних гипофизарных артерий. Хотя кровоснабжение каждой доли гипофиза автономное, между их сосудами постоянно имеются связи на капиллярном уровне.

Отток крови от гипофиза осуществляется через систему вен, впадающих в пещеристые и межпещеристые синусы твердой мозговой оболочки.

Иннервация гипофиза осуществляется за счет постганглионарных симпатических волокон, отходящих от верхнего шейного узла симпатического ствола. Нервные волокна следуют по ходу сонных артерий через внутреннее сонное сплетение, а затем вместе с гипофизарными артериями погружаются в паренхиму гипофиза. Симпатические волокна проводят импульсы, влияющие на секреторную деятельность железистых клеток аденогипофиза и на тонус его кровеносных сосудов. Установлено, что от нейросекреторных ядер гипоталамуса аденогипофиз нервных волокон не получает, в то время как к нейрогипофизу они подходят в значительном количествею

Гипофиз развивается из двух зародышевых зачатков. Его передняя доля, промежуточная и бугорная части развиваются из эктодермы ротовой бухты, а задняя доля – из зачатка нервной системы - из нейроглии гипоталамуса.

Передняя, задняя и промежуточная часть настолько тесно объединяются в единый орган - гипофиз, что их различие может быть обнаружено только на микроскопическом уровне.

Гормоны передней доли гипофиза

Гормоны передней доли гипофиза регулируют важнейшие функции в организме (рост, развитие, метаболические процессы, эндокринные функции). В настоящее время в лабораториях мира выделено, идентифицировано и изучено шесть гормонов этой доли. Все они являются полипептидами или гликопротеидами.

• Соматотропный гормон (СТГ), или гормон роста, стимулирует рост и развитие тканей организма, влияет на углеводный, белковый, жировой и минеральный обмены. В связи с большой видовой специфичностью, СТГ, полученный из гипофизов животных, оказывается неэффективным в отношении человека.

• Адренокортикотропный гормон (АКТГ) активирует функцию коры надпочечников, увеличивает скорость синтеза кортикостеридных гормонов, причем может влиять на количественное соотношение этих гормонов. Воздействуя на кору надпочечников, АКТГ вызывает разрастание ее пучковой и сетчатой зон. При удалении гипофиза пучковая и сетчатая зоны подвергаются атрофии, что сопровождается дефицитом в организме глюкокортикоидов и минералокортикоидов.

• Тиреотропный гормон (ТТГ) стимулирует деятельность щитовидной железы. Под действием ТТГ происходит рост клеток эпителия фолликулов щитовидной железы, ускоряется биосинтез тиреоидных гормонов. ТТГ активирует процессы йодирования тирозина, накопления йода в щитовидной железе и способствует расщеплению тиреоглобулина с образованием тиреоидных гормонов (тироксина и трииодтиронина). Происходит усиленное поступление этих гормонов в кровеносное русло. ТТГ (тиреотропин) секретируется клетками гипофиза непрерывно.

• Гонадотропные гормоны (гонадотропины) регулируют деятельность половых желез (гонад). У мужчин и женщин в передней доли гипофиза вырабатываются такие гормоны , как фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), пролактин. Однако количественное соотношение их в мужском и женском организме разное. Гонадотропные гормоны обладают выраженной видовой специфичностью.

• Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) вызывает у женщин рост и развитие фолликулов в яичниках, а у мужчин активирует сперматогенез (образование сперматозоидов.

• Лютеинизирующий гормон (ЛГ), воздействуя у мужчин на интерстициальные клетки Лейдига, стимулирует биосинтез и секрецию мужского полового гормона (тестостерон). У женщин он определяет наступление овуляции и образование желтого тела в яичниках, а также продукцию полового гормона прогестерона. Под контролем ФСГ иЛГ находится и выработка эстрогенов. у детей секреция ФСГ и ЛГ постепенно нарастает и достигает максимального значения в период полового созревания.

• Лактотропный гормон (ЛТГ, син.: пролактин, лактотропин) стимулирует во время беременности образование молока в молочных железах, воздействуя местно на ферментативные системы железистых клеток. В период лактации после родов секреция ЛТГ увеличивается. Удаление гипофиза в период лактации ведет к прекращению молокообразования. Под действием ЛТГ развившееся желтое тело вырабатывает свой гормон прогестерон.