
- •Оглавление
- •Предисловие
- •Вопросы базального уровня для всех факультетов раздел I. Учение о болезни
- •Раздел I. Учение о болезни.
- •Раздел II. Общая патология клетки
- •Раздел II. Общая патология клетки. Правильные ответы.
- •Раздел III. Реактивность. Резистентность. Адаптация
- •Раздел III. Реактивность. Резистентность. Адаптация.
- •Раздел IV. Врожденные и наследственные заболевания
- •Раздел IV. Врожденные и наследственные заболевания. Правильные ответы.
- •Раздел V. Нарушения регионального кровообращения. Тромбозы и эмболии
- •5.39. Для ламинарного кровотока характерно:
- •5.40. Для турбулентного кровотока характерно:
- •Раздел V. Нарушения регионального кровообращения. Тромбозы и эмболии.
- •Раздел VI. Экстремальные состояния
- •Раздел VI. Экстремальные состояния.
- •Раздел VII. Патология гемостаза
- •Раздел VII. Патология гемостаза.
- •Раздел VIII. Гипоксия
- •8.17. В патогенезе гипоксического повреждения клетки ведущую роль играют:
- •Раздел VIII. Гипоксия.
- •Раздел IX. Патофизиология воспаления
- •9.34 Ответ «острой фазы» способствует:
- •9.35 При электрофорезе сыворотки , белки «острой фазы» преимущественно отнсятся к
- •Раздел IX. Патофизиология воспаления.
- •Раздел X. Патофизиология лихорадки
- •Раздел X. Патофизиология лихорадки.
- •Раздел XI. Иммунопатология
- •Раздел XI. Иммунопатология
- •Раздел XII. Патофизиология опухолей
- •Раздел XII. Патофизиология опухолей.
- •Раздел XIII. Патофизиология боли
- •Раздел XIII. Патофизиология боли.
- •Раздел XIV. Патология углеводного обмена
- •Раздел XIV. Патология углеводного обмена.
- •Раздел XV. Патология липидного обмена
- •Раздел XV. Патология липидного обмена.
- •Раздел XVI. Патология белкового обмена
- •Раздел XVI. Патология белкового обмена.
- •Раздел XVII. Патология водно-электролитного обмена и кислотно-щелочного равновесия
- •Раздел XVII. Патология водно-электролитного обмена и кислотно-щелочного равновесия
- •Раздел XVIII. Патология красной крови
- •Раздел XVIII. Патология красной крови.
- •Раздел xiх. Лейкоцитозы и лейкопении. Лейкозы
- •Раздел xiх. Лейкоцитозы и лейкопении. Лейкозы.
- •Раздел XX. Сердечная недостаточность
- •Раздел XX. Сердечная недостаточность.
- •Раздел XXI. Недостаточность коронарного и мозгового кровообращения
- •Раздел XXI. Недостаточность коронарного и мозгового кровообращения
- •Раздел XXII. Аритмии
- •Раздел XXII. Аритмии. Правильные ответы.
- •Раздел XXIII. Патология артериального давления и сосудистого тонуса
- •Раздел XXIII. Патология артериального давления и сосудистого тонуса. Правильные ответы.
- •Раздел XXIV. Дыхательная недостаточность
- •Раздел XXIV. Дыхательная недостаточность. Правильные ответы.
- •Раздел XXV. Патология пищеварения. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Раздел XXV. Патология пищеварения. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Раздел XXVI. Патология печени. Печеночная недостаточность
- •Раздел XXVI. Патология печени. Печеночная недостаточность.
- •Раздел XXVII. Патология почек. Почечная недостаточность
- •Раздел XXVII. Патология почек. Почечная недостаточность. Правильные ответы.
- •Раздел XXVIII. Патология эндокринной системы
- •Раздел XXIII. Патология эндокринной системы.
- •Раздел XXIX. Патофизиология нервной системы
- •Раздел XXIX. Патофизиология нервной системы.
- •Дополнительные вопросы для педиатрического факультета
- •Дополнительные вопросы для стоматологического факультета
- •11.1 Укажите факторы неспецифической резистентности, которые имеются в слюне
- •11.3 Защитные свойства IgA в полости рта обусловлены их способностью:
- •11.4 Укажите характерные проявления иммунодефицитов
- •27.1 Процессы деминерализации эмали зубов связаны
- •Дополнительные вопросы для фармацевтического факультета
Раздел X. Патофизиология лихорадки.
ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
-
1
1,2,3
12
3,4,5
2
2,3,5
13
2,3,4
3
4,5
14
1,2,5
4
1,3,5
15
3,4,5
5
2,4
16
1,3,5
6
3,5
17
3
7
2,5
18
5
8
2,4
19
3
9
2,3,5
20
5
10
1,2,3,4
21
1
11
3,4,5
22
2,4,5
Раздел XI. Иммунопатология
11.1. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать путем:
1. Введения специфических антител
2. Введения в организм антигенов
3. Введения в организм сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов
4. Назначения иммуностимуляторов
5. Назначения иммунодепрессантов
11.2. Антитела относятся по фракционному составу плазменных белков к:
1. Альбуминам
2. Гамма глобулинам
3. Альфа-1 глобулинам
4. Альфа-2 глобулинам
5. Бета глобулинам
11.3. К первичным иммунодефицитам относят:
1. СПИД
2. Авитаминоз
3. Агаммаглобулинемию
4. Синдром "ленивых лейкоцитов"
5. Лучевое поражение красного костного мозга
11.4. Причиной ВИЧ-инфекции являются:
1. Бактерии
2. ДНК-вирусы
3. РНК-вирусы
4. Пораженные Т-лимфоциты
5. Простейшие
11.5**. Фагоцитарная недостаточность является основной причиной развития
иммунодефицита при:
1. Болезни Брутона ( агаммаглобулинемия)
2. Синдроме Чедиака-Хигаси
3. Саркоме Капоши
4. Синдроме Ди-Джорджи
5. СПИДе
11.6**. Для аллергической реакции анафилактического типа (ГНТ) характерно:
1. Ведущую роль играют иммуноглобулины А
2. Ведущую роль играют иммуноглобулины Е
3. Ведущую роль играют иммуноглобулины М
4. Ведущую роль играют иммуноглобулины Д
5. Участие в реакции тучных клеток и их медиаторов
11.7**. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов лежит в основе формирования:
1. Синдрома Брутона
2. Синдрома Чедиака-Хигаси
3. Саркомы Капоши
4. Синдрома Ди-Джорджи
5. СПИДа
11.8**. Цитотоксическая аллергическая реакция наблюдается при:
1. Контактном дерматите
2. Аллергических васкулитах
3. Аутоиммунной гемолитической анемии
4. Реакции отторжения трансплантанта
5. Сенной лихорадке
11.9**. Иммунокомплексная аллергическая реакция наблюдается при:
1. Контактном дерматите
2. Аллергических васкулитах
3. Аутоиммунной гемолитической анемии
4. Реакции отторжения трансплантанта
5. Сенной лихорадке
11.10. Первой стадией аллергической реакции является:
1. Анафилактическая
2. Иммунологическая
3. Иммунокомплексная
4. Патофизиологическая
5. Патохимическая
11.11. Второй стадией аллергической реакции является:
1. Анафилактическая
2. Иммунологическая
3. Иммунокомплексная
4. Патофизиологическая
5. Патохимическая
11.12. Третьей стадией аллергической реакции является:
1. Анафилактическая
2. Иммунологическая
3. Иммунокомплексная
4. Патофизиологическая
5. Патохимическая
11.13. К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:
1. Цитотоксическая
2. Анафилактическая
3. Иммунохимическая
4. Иммунокомплексная
5. СПИД
11.14. Ятрогенные иммунодефициты могут быть вызваны:
1. Гистамином
2. Иммуностимуляторами
3. Глюкокортикоидами
4. Введением иммуноглобулинов
5. Иммунодепрессантами
11.15. Анафилактический тип аллергической реакции лежит в основе:
1. Бронхиальной астмы
2. Поллинозов
3. Крапивницы
4. Коллагенозов
5. Отторжения трансплантантов
11.16**. Основной тип иммуноглобулинов, участвующих в анафилактической реакции, - это иммуноглобулины:
1. А
2. G-4
3. D
4. E
5. M
11.17. Дегрануляции тучных клеток при анафилаксии способствуют:
1. Гистамин
2. Иммуноглобулины Е
3. Накопление цАМФ
4. Накопление цГМФ
5. Адреналин
11.18. Дегрануляции тучных клеток при анафилаксии препятствуют:
1. Глюкокортикоиды
2. Иммуноглобулины Е
3. Накопление цАМФ
4. Накопление цГМФ
5. Адреналин
11.19. Пассивную сенсибилизацию организма можно вызвать путем:
1. Введения специфических антител
2. Введения в организм антигенов
3. Введения в организм сенсибилизированных лимфоцитов- эффекторов
4. Назначения иммуностимуляторов
5. Назначения иммунодепресантов
11.20. Основной клеткой, с которой начинается клеточная кооперация при иммунных реакциях, является:
1. Плазмоцит
2. Фибробласт
3. Тканевой макрофаг
4. В-лимфоцит
5. Тучная клетка
11.21. Медиаторами клеточной кооперации в ходе иммунного ответа являются:
1. Кейлоны
2. Интерлейкины
3. Реагины
4. Иммуноглобулины
5. Биогенные амины
11.22. К анафилактическим или атопическим реакциям относятся:
1. Неинфекционная бронхиальная астма
2. Пыльцевая аллергия (поллинозы)
3. Аллергический ринит
4. Аутоиммунная гемолитическая анемия
5. Крапивница
11.23. К аллергическим реакциям замедленного типа относится:
1. Контактный дерматит
2. Аллергические васкулиты
3. Аутоиммунная гемолитическая анемия
4. Реакция отторжения трансплантата
5. Сенная лихорадка
11.24**. Для болезни Брутона справедливо утверждение:
1. Проявляется в раннем детском возрасте
2. Высокий уровень Ig
3. Возникает при СПИДе
4. Сопровождается агаммаглобулинемией
5. Сопровождается повышением иммуноглобулинов А, G, М
11.25**. Для синдрома Ди Джорджи характерно:
1. Снижение уровня иммуноглобулинов
2. Повышение уровня иммуноглобулинов
3. Лимфопения
4. Лимфоцитоз
5. Эритроцитоз