
- •Часть 1
- •Глава 1. Краткая история становления
- •Глава 2. Систематизация и классификация микроорганизмов
- •Глава 3. Морфология и строение патогенных микроорганизмов
- •3.1. Морфология микроорганизмов
- •3.2. Строение клеток микроорганизмов
- •3.2.1. Клеточная стенка бактерий
- •3.2.2. Цитоплазматическая мембрана
- •3.2.3. Цитоплазма
- •3.2.4. Генофор. Днк бактерий
- •3.2.5. Капсула
- •3.2.6. Жгутики
- •3.2.7. Фимбрии и пили
- •3.2.8. Эндоспоры
- •3.2.9. Строение вирусов
- •3.2.10. Строение актиномицетов
- •3.2.11 Строение грибов
- •Глава 4. Метаболизм микроорганизмов
- •4.1. Энергетический катаболизм
- •4.2. Ферменты
- •4.3. Конструктивный анаболизм
- •4.4. Метаболизм и типы микроорганизмов
- •Глава 5. Питательные среды и культивирование микроорганизмов
- •5.1. Питательные среды
- •5.2. Посев и культивирование микроорганизмов
- •5.3. Морфология колоний и рост микробов в жидкой среде
- •Глава 6. Общая вирусология
- •6.1. Классификация вирусов
- •6.2. Культивирование вирусов
- •6.3. Размножение вирусов
- •6.4. Генетика вирусов
- •6.5. Генетические взаимодействия между вирусами
- •6.6. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •6.7. Дефектные вирусные геномы
- •6.8. Прион
- •6.9. Противовирусная химиотерапия
- •6.10. Интерфероны
- •6.11. Бактериофаги
- •Глава 7. Генетика прокариотов
- •7.1. Репликация хромосомы и биосинтез белков и аминокислот
- •7.2. Генетическая наследственная изменчивость
- •7.2. Мутации бактерий
- •7.2.1. Действие мутации на трансляцию
- •7.3. Перенос участков бактериальной днк
- •7.4. Внехромосомные молекулы днк
- •7.5. Значение направленных рекомбинаций и внехромосомных частиц
- •Глава 8. Микрофлора объектов внешней среды и организма человека.
- •8.1. Микрофлора окружающей среды и пищевых продуктов
- •8.2. Микрофлора организма человека
- •Глава 9. Антибактериальные факторы
- •Стерилизация и дезинфекция
- •9.1.1. Стерилизация
- •9.1.2. Облучение
- •9.1.3. Дезинфекция
- •9.2. Антимикробные антибиотические вещества
- •9.2.1. Классификация антибиотиков
- •9.2.2 Устойчивость бактерий к антимикробным веществам
- •9.2.3. Происхождение лекарственной устойчивости
- •9.2.4. Побочные действия антимикробной терапии
- •9.3. Антимикробные эубиотические и пробиотические вещества
- •10.1. Инфекция, инфекционный процесс и инфекционное заболевание
- •10.2. Формы инфекционного процесса
- •10.2.1 Манифестные формы:
- •10.2.2. Бессимптомный инфекционный процесс:
- •10.3. Источник инфекции и пути заражения людей
- •10.4. Патогенность и вирулентность бактерий
- •10.5. Факторы патогенности микроорганизмов
- •10.6. Адгезия, колонизация, инвазия
- •Глава 11. Общая и инфекционная иммунология
- •11.1. Краткая история развития иммунологии
- •11.2. Основные направления современной иммунологии
- •Глава 12. Резистентность организма человека
- •12.1. Краткая характеристика факторов и
- •Глава 13. Органы иммунной системы
- •13.1. Центральные органы иммунной системы
- •13.2. Периферические лимфойдные органы
- •Глава 14. Главная система гистосовместимости
- •14.1. Основной феномен трансплантационного иммунитета
- •14.2. Основные генетические законы совместимости тканей
- •Глава 15. Иммуногенность живых микротел и веществ.
- •15.1. Антигенность живых тел и веществ
- •Глава 16. Антитела
- •16.1. Иммуноглобулины
- •16.2. Характеристика классов иммуноглобулинов
- •16.3. Антитела
- •16.4. Понятие о специфичности антител
- •16.5. Антигенные свойства антител
- •16.6. Динамика образования антител
- •16.7. Некоторые механизмы взаимодействия антител с антигенами
- •16. 8. Генетический контроль антительного ответа
- •Глава 17. Иммунитет и типы невосприимчивости
- •Естественная
- •Глава 18. Клетки лимфойдной системы
- •18.2. Нулевые лимфоциты (без маркеров т- и в-клеток)
- •18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
- •Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
- •19.1. Гуморальный тип иммунного ответа
- •19.2. Клеточный тип иммунного ответа
- •Глава 20. Другие виды иммунологического
- •20.1. Иммунологическая толерантность
- •20.2. Гиперчувствительность
- •20.2.1. Гиперчувствительность немедленного типа
- •Глава 21. Иммунный статус организма человека
- •Возрастные особенности факторов иммунного ответа
- •Ситуационные колебания факторов иммунного ответа
- •Влияние на иммунную реактивность групп крови
- •21.1. Общие закономерности функционирования иммунной системы
- •Некоторые правила оценки иммунограмм
- •21.2. Клиническая характеристика некоторых изменений отдельных показателей иммунограммы
- •21.3. Принципы оценки иммунного статуса
- •21.4. Нормативы иммунограмм
- •Глава 22. Иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов
- •Врожденные иммунодефицитные состояния
- •22.1. Иммунодефициты специфического звена
- •22.2. Иммунодефициты неспецифического звена резистентности
- •Первичные фагоцитарные дефекты
- •Альтернативный путь активации комплемента
- •22.3. Вторичные приобретенные иммунодефициты (вид)
- •22.4. Иммунокоррекция
- •Глава 23. Иммунопрофилактика и иммунотерапия.
- •23.1. Иммунопрофилактика
- •23.2. Иммунотерапия
18.4. Рецепторы лимфоцитов и других клеток
В 1969 г. Кумбс показал наличие иммуноглобулиновых рецепторов на поверхности мышиных лимфоцитов. Оказалось что В-лимфоциты несут высокую плотность таких рецепторов, а Т- лимфоциты - низкую. Для всех В-лимфоцитов характерен рецептор, связывающий Fc-фрагмент IgG и С3-компонент системы комплемента. На этом основаны методы выявления и подсчета количества В-клеток, путем розеткообразования. Имеются рецепторы для мышиных эритроцитов, также формирующих розетки. Точно также имеют своеобразные рецепторы и Т-лимфоциты. На сегодня это уже история.
В настоящее время разработана принципиально новая характеристика всех рецепторов, антигенов и маркеров лимфоцитов и других клеток, так называемая СD-номенклатура (пер. с англ. кластер дифференцировки, чит. Си Ди), где представлены антигены СD, характерные для клеток. На сегодня насчитывается более 160 СD антигенов. Существует электронная база данных СD молекул со свободным доступом через интернет.
Приводим примеры дифференцировочных кластеров CD:
СD2 - антиген, обнаруживается на всех зрелых Т- клетках, активирует Т-клетки.
СD3 - антиген, молекулярный комплекс, состоящий из трех цепей: (м.м. 25000), (м.м. 20000) и (м.м. 20000), Т-клеточный рецептор.
СD4 - антиген, одноцепочечная поверхностная молекула (м.м. 60000) Т- хелпера, участвует во взаимодействии с белками МНС класса II. Рецептор для ВИЧ.
СD8 - антиген, поверхностная молекула большинства цитотоксических Т-лимфоцитов, участвует во взаимодействии с МНС класса 1, состоит из 2 одинаковых цепей, рецептор для В- клеток.
СD20 - антиген, экспрессируется на В- клетках, в присутствии катионов Са участвует в регуляции В-клеток.
СD65 - антиген, обнаруживается на миелойдных клетках.
СD78 - антиген, изотипическая детерминанта МНС класса II на В-клетках.
Например, серологический фенотип Т- лимфоцита: СD2, СD4, СD8, СD28 и пр. Серологический фенотип В- лифоцитов: СD19, СD20, СD21, СD22 и пр.
СD-антигены определяются с помощью моноклональных сывороток, набор которых на сегодня насчитывает более 160 штук. Каждая из них имеет наименование (СD) и номер (например, СD8. CD20. CD68 и др.).
Глава 19. Кооперация иммунокомпетентных клеток
Реализация иммунного ответа в организме человека может происходить при различных сочетаниях иммунокомпетентных клеток, в зависимости от многих причин.
Начальные этапы специфического иммунного ответа характеризуются тем, что от момента внедрения чужака до появления, например, сывороточных антител протекает ряд сложных процессов.
Место проникновения патогена в организм человека обычно удалено от лимфойдных образований. С током лимфы агент должен попасть в ближайшие лимфоузлы. Если агент оказался в кровотоке, то он оседает в селезенке и других органах. Локализация патогена на слизистых приводит его к миграции в лимфойдную ткань – миндалины или пейеровы бляшки.
В периферической лимфойдной ткани имеются три типа специализированных клеток, которые способны захватывать агент, расщеплять и представлять его в форме полипептидов для распознования Т-клеткам. Это макрофаги, дендритные клетки и В-лимфоциты, которые имеют белки МНС класса II. Они получили общее наименование антигенпредставляющие клетки или АПК. Макрофаги представлены по всей лимфойдной ткани, дендритные клетки связаны с Т-зоной лимфоузлов, а В-клетки концентрируются в фолликулах.