- •II. Диффузионное легирование введение
- •2.1. Физические основы процесса
- •2.1.1. Уравнения диффузии
- •2.1.2. Анализ решений уравнений диффузии
- •2.2. Технология диффузионного легирования
- •2.2.1. Способы проведения
- •2.2.2. Диффузанты.
- •2.2.3. Задачи диффузионной технологии.
- •2.2.4. Моделирование процесса диффузионного легирования
- •2. 3. Оборудование для проведения процессов диффузионного легирования и окисления
- •2. 3.1. Конструкция термических камер диффузионных печей
- •2.3.4. Кинетика нагрева лодочки с пластинами
- •2. 3.3. Элементы диффузионной системы
- •2. 3.4. Основные направления в создании диффузионно-окислительного обрудования
- •2. 3.5. Автоматизированные поточные линии диффузии (апл-д)
- •2.3.6. Пути совершенствования диффузионного оборудования .
- •Контрольные вопросы
2.2. Технология диффузионного легирования
2.2.1. Способы проведения
Процессы диффузионного легирования занимают сравнительно ограниченный диапазон температур. Для кремния, например, этот диапазон 1100÷1300°С или с учетом процесса загонки при двухстадийной диффузии 1000÷1300°С. Ниже 1000°С значения коэффициентов диффузии очень малы и глубина диффузии незначительна. Выше 1300°С качество диффузионных слоев неудовлетворительно вследствие нарушения поверхности пластин под действием температуры. Если в изолированный объем поместить пластину полупроводника и легирующий элемент и нагреть их до некоторой температуры, то вследствие сублимации или испарения легирующего элемента в объеме вскоре установится определенное парциальное давление его паров. Молекулы пара адсорбируются всеми поверхностями, в том числе и поверхностью пластины, и при достаточно большой температуре диффундируют вглубь. В общем случае равновесная концентрация пропорциональна давлению пара, поэтому управление поверхностной концентрацией примеси осуществляют путем контроля давления пара. Если равновесие на поверхности достигается за время, меньшее, чем длительность диффузии, то поверхностная концентрация остается постоянной. Поэтому в большинстве случаев распределение примеси при диффузии из газовой фазы описывается функцией дополнения к интегралу ошибок.
Диффузионные процессы проводят в проточной или замкнутой системе. В проточной диффузионной системе выходной конец диффузионной трубы сообщается с атмосферой (рис. 5, а ,б, в, д). Через него в зону диффузии загружают кремниевые пластины . Чтобы свести к минимуму воздействия атмосферы, над выходом трубы 2 устанавливают вытяжную систему. Входной конец диффузионной трубы 3 служит для введения газа-носителя (азота, аргона или кислорода). Иллюстрацией замкнутой системы является диффузия в герметизированной ампуле (рис.5., г). Пластины полупроводника 1 и источник
Рис. 5 Схемы методов диффузионного легирования:
а,б,в,д, - проточная система;
зг г – замкнутая система
диффузанта 4 загружают в кварцевую ампулу 6, которую вакуумируют, герметизируют и помещают в диффузионную печь 5. Диффузант 4 либо наносят на поверхность пластины (рис. 5., д), либо вводят в виде пара или газа в газ-носитель (рис. 5., а). На рис. 5., б показана схема двухзонной печи, применяемой в основном для диффузии из твердых источников диффузанта методом открытой трубы, а на рис. 5., в — схема бокс-метода. В последнем методе пластины и источник примеси находятся в полугерметичном контейнере 5 однозонной печи.
Наиболее широкое распространение получила диффузия в проточной, открытой системе, проводимая из твердых, жидких и газообразных источников.
Основными диффузантами при диффузии в кремний являются фосфор и бор.
При изготовлении планарных приборов процесс диффузии обычно проводят в две стадии. На первой стадии (загонке) на поверхности кремния создают тонкий диффузионный слой с erfc-распределением примеси. Загонку осуществляют в печах с одной или двумя температурными зонами при невысоких по сравнению с собственно диффузией температурах. На второй стадии (разгонке) пластины полупроводника нагревают в однозониой печи в атмосфере, не содержащей .атомов диффузанта, так что единственным процессом является диффузионное перераспределение примеси. Вторая стадия соответствует диффузии из источника с ограниченным содержанием примеси. Двухстадийная диффузия имеет два основных преимущества перед одностадийной:
1) разделение процесса на две стадии делает его более управляемым, что повышает воспроизводимость и упрощает его контроль;
2) облегчается маскирование, так как первая стадия кратковременная и относительно низкотемпературная, а на второй стадии нет паров диффузанта.
Все это вместе повышает стойкость и защитные свойства диоксида кремния.
