Реакци с использованием меченных антител .

Реакция иммунофлюоресценции (РИФ) - основана на том, что антигены тканей или микробы, обработанные иммунными сыворотками, способны светиться в УФ-лучах люминесцентного микроскопа (прямой метод- ПИФ). С помощью непрямой РИФ можно определять не только возбудителя, но и антитела, то есть проводить серодиагностику. Тогда этот метод называется МФА – метод флюоресцирующих антител. С помощью МФА диагностируют, например, геморрагическую лихорадку.

Иммуноферментный метод (ИФА) - выявление антигенов с помощью антител, конъюгированных с ферментом-меткой (пероксидазой хрена, галактозидазой или щелочной фосфатазой). После соединения антигена с меченной ферментом иммунной сывороткой в смесь добавляют субстрат и хромоген. Субстрат расщепляется ферментом, и его продукты вызывают химическую модификацию хромогена и он меняет свой цвет. Наиболее распространен твердофазный ИФА - когда один из компонентов иммунной реакции сорбирован на твердом носителе - полистироле.

Кожно-аллергические пробы.

Для выявления инфекционной аллергии бывают положительными на 3-5 день заболевания, поэтому служат методом ранней диагностки. При вялотекущих хронических процессах (паховом лимфогрануломатозе, сифилисе, токсоплазмозе) выявляются позднее через 3-4 недели после начала заболевания и являются вспомогательным методом. При туберкулезе, туляремии они используются для выявления лиц, нуждающихся в вакцинации. Для постановки КАП используются растворимые АГ возбудителей или извлеченные аллергенные субстанции (туберкулин PPD, тулярин). КАП отличаются специфичностью, простотой постановки и возможностью получения ответа через 28-72 часа.

Вакцинопрофилактика

Известные АГ можно использовать и для защиты организма.

Это впервые установил Л.Пастер, заложив основу иммунологии.

К наиболее распространенным и широко применяющимся препаратам относят вакцины. В качестве действующего начала в них присутствуют

• живые ослабленные микробы (бактерии, вирусы);

• инактивированные цельные микробы или их отдельные антигенные компоненты,

• обезвреженные бактериальные токсины ( анатоксины);

• полученные генно-инженерным способом или химическим синтезом молекулярные антигены - аналоги природных антигенов бактерий и вирусов.

Все вакцины можно разбить на группы

– живые, - убитые, - химические, - генно-инженерные и ассоциированные.

В живых вакцинах в качестве действующего начала используются:

• аттенуированные (ослабленные) авирулентные штаммы бактерий или вирусов;

• дивергентные штаммы непатогенных бактерий и вирусов, имеющие родственные антигены с патогенными возбудителями.

Туляремийная, сибиреязвенная, чумная, бруцеллезная, гриппозная, коревая, полиомиелитная, паротитная и др.

На основе дивергентных штаммов созданы оспенная и туберкулезная вакцины.

Живые вакцины при введении в организм, вызывают вакцинальный процесс - размножение вакцинного штамма и воздействие его на иммунокомпетентные клетки. Результатом этого является формирование специфического иммунитета.