Національний університет фізичного виховання та спорту України
Доповідь на тему :
«Основні теорії причин старіння людського організму»
Скільки може прожити людина? Чому одні люди живуть довше за інших? Чи існують «секрети» довгожительства і чи можемо ми з вами ними скористатися? На ці запитання відповідають різноманітні науки.
Систематичне вивчення тривалості людського життя почалося в кінці XVII ст., І на-ча.ло цьому поклав англійський астроном Едмунд Галлей, той самий, що відкрив комету Галлея. Пи-криючись вивестиматематичну закономірність, яка дозволила б визначити можливу тривалість життя, Галлей взяв дані про смертність жителів польського міста Бреслау (теперішній Вроцлав), в ту пору що входив до складу Німеччини, і склав так звану «таблицю життя», з якої було видно , скільки чоловік умірло в тому чи іншому віці. За розрахунками вченого, очікувана тривалість життя жителя Бреслау в середньому становила 34 роки.
У XVIII-XIX століттях науку про тривалість життя значно просунули вперед математики, які працювали у страхових компаніях - останні були зацікавлені в якомога більш точних прерозподіл ймовірної тривалості життя, так це дозволяло обчислити суму внесків, що приносять прибуток по більшості страхових полісів. Першим математиком, що склав «таблиці життя» для страхових компаній, був Джеймс Додсон.
Гіпотези зносу.
Найбільш примітивні механістичні гіпотези розглядали старіння як просте зношування клітин і тканин. Популярність отримала одна з перших біологічних теорій, запропонована Н. Рубнером (1908). Автор виходив з існування зворотної залежності між інтенсивністю обміну, енергією та тривалістю життя: «енергетичнатеорія старіння». Згідно з розрахунками Рубнера, кількість енергії на 1 кг маси тіла, яке може бути витрачено за все доросле життя, постійно у всіх тварин, і'только людина має енергетичний фонд в 3-4 рази більший, ніж інші тварини. Згодом це міркування не підтвердилося для багатьох видів. Невірним з точки зору геронтології був і витікаючий звідси висновок, що для продовження свого життя людина повинна проявляти мінімальну активність. Насправді ситуаціяпротилежна, і пасивний спосіб життя скорочує її строк.
Гено-регуляторна гіпотеза.
Відповідно до цієї концепції первинні зміни відбуваються в регуляторних генах - найбільш активних та найменш захищених структурах ДНК. Передбачається, що ці гени можуть визначати темп і послідовність включення і виключення тих генів (структурних), від яких залежать вікові зміни у структурі і функції клітин. Прямих доказів вікових змін ДНК небагато. Останнім часом висловлювалося припущення про зв'язок старіння з ділянками ДНК, деякі з яких скорочуються в розмірах при старінні. Повідомлялося і про відкриття особливого хромосомного ферменту, що перешкоджає старінню ДНК і здатного омолоджувати клітини людини (В. Райт і співробітники).
Нейро-ендокринні та імунні гіпотези.
Нейроендокринні система людини є основним регулятором його життєвих функцій. Тому з самого початку в геронтології активно розроблялися гіпотези, що зв'язують провідні механізми старіння на рівні організму з первинними зрушеннями в нейро-ендокринної системи, які можуть призвести до вторинних змін у тканинах. При цьому, більш раннім уявленням про первинне значення змін діяльності тієї або іншої конкретної залози (гіпофіза, щитовидної або, особливо, статевих залоз і т. д.) приходять на зміну погляди, згідно з якими при старінні змінюється функція не однієї будь-якої залози, а вся нейро-ендокринна ситуація організму.
Досить широку популярність здобули гіпотези, що зв'язують старіння з первинними змінами в гіпоталамусі. Гіпоталамус - відділ проміжного мозку, генератор біологічних ритмів організму, який відіграє провідну роль у регуляції діяльності залоз внутрішньої секреції, яка здійснюється через центральну ендокринну залозу - гіпофіз.
Згідно з гіпотезою «гіпоталамічних годин» (Дильман, 1968, 1976), старість розглядається як порушення внутрішнього середовища організму, пов'язане з наростанням активності гіпоталамуса. У підсумку в літньому віці різко збільшується секреція гіпоталамічних гормонів (ліберинів) і ряду гормонів гіпофіза (гонадотропінів, соматотропіну), а також інсуліну. Але поряд із стимуляцією одних структур гіпоталамуса, інші при старінні знижують свою активність, що призводить до «розрегулювання» багатьох сторін обміну і функції організму.