
- •39 Лз з групи вуглеводів. Глюкоза
- •Глюкоза безводна (Glucosum anhydricum) (дфу) Glucosae anhydrous*
- •40. Загальна х-ка вітамінів. Класифікація. Вітаміни аліфатичного ряду. Кислота аскорбінова.
- •42 Антибіотики ароматичного ряду. Хлорамфенікол(Левоміцетин)
- •Левоміцетин (Laevomycetinum) Хлорамфенікол (Chloramphenicolum)*
- •2 Діазотування після кислотного гідролізу
- •18) Класифікація органічних лз. Залежність фізичних і хімічних в-тей реч. Та їх фіз. Дії від складу та буд. Молекул. Особливості методів аналізу органічних лз від неорганічних
- •Бензилпеніциліну калієва і натрієва сіль
- •Цефалоспорини
- •38) Похідні фенантренізохіноліну.
- •Кодеїн (Codeinum) (дфу)
- •Кодеїну фосфат (Codeini phosphas)
- •37) Похідні фенантренізохіноліну. Морфін годрохлорид. Етилморфінгідрохлорид.
- •Етилморфіну гідрохлорид (Aethylmorphini hydrochloridum) (дфу) д іонін (Dioninum)
- •36) Похідні імідазолу. Пілокарпін гідрохлорид.
- •35) Загальноалкалоїдні, групові і спец реактиви на алкалоїди. Методи кількісного визначення. Похідні тропану. Атропін сульфат.
- •4. Рефрактометрія.
- •Атропіну сульфат (Atropini sulfas) (дфу)
- •3. Рефроктометрія.
Етилморфіну гідрохлорид (Aethylmorphini hydrochloridum) (дфу) д іонін (Dioninum)
H3CO О+Р кристал порошок, білого або майже білого к-ру
ДР у воді, спирті, ПНР в ефірі.
ФРІ 1) фізико-хімічним методом ІЧ-спектрографії.
*H2O 2)за т-рою плавлення основи етилморфіну.
O 3)з к-тою сульфатною конц та феруму(ІІІ)хлоридом,утв
N-CH3 блакитне заб, яке при додав нітратної к-ти стає червоне.
OH 4) субстанція дає р-ції на хлориди.
5. Нефармакопейні реакції. а) йодоформна проба. При нагріванні до кипіння суміші субстанції, кристалічного йоду та розчину натрію гідроксиду зявляється характерний запах йодоформу: R-OC2H5 + NaOH → R-ONa + C2H5OH
C2H5OH + 4I2 + 6NaOH → CHI3↓ + 5NaI + HCOONa + 5H2O
б) з кислотою нітратною концентрованою – оранжеве забарвлення;
в) УФ-спектрофотометрія.
КВ1. Ацидиметрія у неводному середовищі в присутності меркурію (ІІ)
ацетату, кінець титрування визначають потенціометрично, титр- HCLO4
2. Алкаліметрія у водно-спиртовому середовищі з додаванням хло-
роформу,.
Зберігання. У добре закупорених банках із темного скла.
Застосування. Анальгезуючий (наркотичний) і протикашльовий
засіб. Для лікування очей як протизапальний засіб.
36) Похідні імідазолу. Пілокарпін гідрохлорид.
До лікарських засобів, похідних імідазоліну, належить клонідину
гідрохлорид (клофелін), пілокарпіну гідрохлорид.
C 2H5 CH2 N- CH3
* HCl
O O N
Міститься в листках африканської рослини яборанди.
О+Р кольорові кристали чи білий порошок без запаху, гігроскопічний, ЛР у воді, НР у хлороформі та ефірі.
ФРІ 1) преп.+ H2SO4 + H2O2+ K2Cr2O7 + CHCl3,хлороформний шар стає фіолетовим.
2 преп. + нітропресид натрію, утв вишневе заб.
ФРІ на СІ 1) (ЗAgNO3)- NaCl+AgNO3→AgCl↓(біл) +NaNO3; AgCl+2NH4OH→[Ag(NH3)2]Cl+2H2O; [Ag(NH3)2]Cl+HNO3→AgCl+2NH4NO3
2. преп.+ р-н K2Cr2O7+ H2SO4 конц, підносим папірець просочений р-ном дифенілкарбазиду, утв червоно-фіолет заб.
КВ 1. Неводна ацидіметрія. Титр- 0,1 н р-н HCIO4, д.у-Hg(CH3COO)2,
інд- кристалічний філетовий, т. екв- рожеве.
C 2H5 CH2 N- CH3
* HCl +2HClO4 + Hg(CH3COO)2→HgSO4 +2 CH3COOH+
O O N
C2H5 CH2 N- CH3
2 ClO4
O O N
Алкаліметрія. Титр- 0,1 н р-н NaOH, інд- фенолфталеїн, т екв. Рожеве.
C 2H5 CH2 N- CH3 C2H5 CH2 N-CH3
* HCl +NaOH→Na2SO4+2H2O + 2
O O N O O N
Метод Фаянса. Інд- бром тимоловий синій.
Застосування звужує зіниці (міотична дія), знижує внутр. Тиск, підвищує тонус гладких м*язів бронхів, кишечника.та матки. У.З пс-Б