
- •39 Лз з групи вуглеводів. Глюкоза
- •Глюкоза безводна (Glucosum anhydricum) (дфу) Glucosae anhydrous*
- •40. Загальна х-ка вітамінів. Класифікація. Вітаміни аліфатичного ряду. Кислота аскорбінова.
- •42 Антибіотики ароматичного ряду. Хлорамфенікол(Левоміцетин)
- •Левоміцетин (Laevomycetinum) Хлорамфенікол (Chloramphenicolum)*
- •2 Діазотування після кислотного гідролізу
- •18) Класифікація органічних лз. Залежність фізичних і хімічних в-тей реч. Та їх фіз. Дії від складу та буд. Молекул. Особливості методів аналізу органічних лз від неорганічних
- •Бензилпеніциліну калієва і натрієва сіль
- •Цефалоспорини
- •38) Похідні фенантренізохіноліну.
- •Кодеїн (Codeinum) (дфу)
- •Кодеїну фосфат (Codeini phosphas)
- •37) Похідні фенантренізохіноліну. Морфін годрохлорид. Етилморфінгідрохлорид.
- •Етилморфіну гідрохлорид (Aethylmorphini hydrochloridum) (дфу) д іонін (Dioninum)
- •36) Похідні імідазолу. Пілокарпін гідрохлорид.
- •35) Загальноалкалоїдні, групові і спец реактиви на алкалоїди. Методи кількісного визначення. Похідні тропану. Атропін сульфат.
- •4. Рефрактометрія.
- •Атропіну сульфат (Atropini sulfas) (дфу)
- •3. Рефроктометрія.
Кодеїну фосфат (Codeini phosphas)
О+Р Білий кристалічний порошок, без запаху, гіркий на смак. На повітрі вивітрюється. ЛР у воді, МР у спирті, ДМР в ефірі та хлороформі.
ФРІ 1. Субстанція дає ті ж реакції, що і кодеїн.
2. Кодеїну фосфат ідентифікують також:
а) за реакцією на фосфати з розчином аргентуму нітрату утв. жовтий осад;
б) за температурою плавлення основи кодеїну, виділеного під дією
розчину натрію гідроксиду
КВ 1. Ацидиметрія в неводному середовищі, субстанцію
розчиняють в кислоті оцтовій безводній та діоксану, титр- р-н к-ти HClO4, інд– кристалічний фіолетовий, т екв-рожеве.
2. Алкаліметрія в присутності спирто-хлороформної суміші, індика-
тор – фенолфталеїн, титр- NaOH, т екв- рожеве.
H 3CO H3CO
*H3PO4 + 2NaOH → + Na2HPO4+ 2H2O
O O
N-CH3 N-CH3
OH OH
Кодеїн фосфат
Зберігання. У закупореній тарі, що оберігає від дії світла.
Застосування. Анальгезуючий (наркотичний) і протикашльовий засіб.
37) Похідні фенантренізохіноліну. Морфін годрохлорид. Етилморфінгідрохлорид.
Містяться в опії – висушеному молочному сокові, що виділяється з
надрізів головок снодійного маку. Суміш гідрохлоридів алкалоїдів опію
застосовується під назвою Omnoponum. До них відносять- морфін гідрохлорид, кодеїн, кодеїну фосфат, етилморфіну гідрохлорид.
HO О+Р Білі голчаті кристали або білий кристалічний
Порошок, при зберігання жовтіє. ПР у воді, ВР в
Спирті ДМР в хлороформі та ефірі.
*HCl *H2O ФРІ 1). Субстанція дає реакцію на хлориди, 2)з р-вом
O Фреде, від фіолетового до синього, а при стоянні в
N-CH3 зелене. 3)преп.+ амоніак утв. Білий крист. Осад.
OH 4) з р-вом Маркі-від пурпурового до синьо-фіолет.
5)З розчином феруму (ІІІ) хлориду – синє забарвлення (реакція нафенольний гідроксил). 7). З солями діазонію утв азобарвник.
8). Реакція окиснення калію гексаціанофератом (III) у кислому середовищі утв“берлінська блакить” (синє забарвлення):
HO
+4K3[Fe(CN)6] →
4 O
N-CH3
OH
HO
HO
+3K4[Fe(CN)6] + H4[Fe(CN)6]
→ 2 O O
N-CH3 N-CH3
OH OH
3K4[Fe(CN)6]+ 4FeCl3→ Fe4[Fe(CN)6]3 +12KCl
9) При взаємодії з кислотами сульфатною або хлористоводневою Конц. Утв. апоморфін, а при додаванні к-ти нітратної конц. утв. інтенсивно-черве заб.
КВ 1). Ацидиметрія у неводному середовищі в присутності меркурію (ІІ)ацетату,
інд – кристалічний фіолетовий, титр- HCLO4 2). Аргентометрія за методом Фольгарда, титр-AgNO3, інд- залізо-амон. Квасці,т екв- червоне.
Зберігання. У добре закритих банках із темного скла, у захищеному від світла місці.
Застосування. Анальгетичний (наркотичний) засіб. Пролонгованим препаратом морфіну є морфілонг – 0,5 %-ний розчин морфіну гідрохлориду в 30 %-ному водному розчині полівінілпіролідону.