Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:
а) хинина сульфат
б) хинина гидрохлорид
в) хинина дигидрохлорид
г) 6’- метоксихинолил-(4’)-[5-винилхинуклидил-(2)]-карбинола дигидрохлорид
д) 6’- метоксихинолил-(4’)-[5-винилхинуклидил-(2)]-карбинола сульфат
е) 6’- метоксихинолил-(4’)-[5-винилхинуклидил-(2)]-карбинола гидрохлорид
ж) Chinini hydrochloridum
з) Chinini dihydrochloridium
и) Chinini sulfas
Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:
а) Хингамин
б) Гидроксихлорохин
в) 4-[1-Метил-4(этил-2-оксиэтил)-аминобутиламино]-7-хлорохинолин
г) 4-(1’- метил-4’-диэтиламинобутиламино)-7-хлорхинолина дифосфат
д) Chingaminum
е) Hydroxychloroquine
Классификация алкалоидов изохинолина:
а) производные бензилизохинолина
б) производные 8-гидроксихинолина
в) производные фенантренизохинолина
г) фторхинолоны
д) производные хиназолина
Синтетические лекарственные средства:
а) папаверин
б) дротаверин
в) морфин
г) кодеин
д) промедол
Производные фенантренизохинолина:
а) папаверин
б) дротаверин
в) морфин
г) кодеин
д) промедол
г) апоморфин
е) трамадол
ж) празозин
Структурная основа лекарственных веществ группы фенантренизхинолина:
а) хинуклидин
б) морфинан
в) изохинолин
г) фенол
Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:
а) Дротаверина гидрохлорид
б) Папаверина гидрохлорид
в) 6,7-диметокси-1-(3',4’-диметоксибензил)-изохинолина гидрохлорид
г) 1-(3',4’-Диэтоксибензилидин)-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид
д) Papaverini hydroloridum
е) Drotaverini hydroloridum
Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:
а) Кодеина фосфат
б) Морфина гидрохлорид
в) 7,8 –Дидегидро-4,5-эпокси-17-метилморфинан-3,6 -диола гидрохлорид тригидрат
г) 7,8-Дидегидро-4,5-эпокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-ола фосфат
д) Codeini phosphas
е) Morphini hydrochloridum
Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:
а) Глауцина гидрохлорид
б) Апоморфина гидрохлорид
в) 5,6-Диоксиапорфина гидрохлорид
г) 4,5,7,8-тетраметоксиапорфина гидрохлорид
д) Apomorphini hydrochloridum
е) Glaucini hydrochloridum
Восстановительные свойства морфина обусловлены особенностями структуры молекулы:
а) хлорид-ионы
б) фенольный гидроксил
в) вторичная спиртовая группа
г) четвертичный азот
Механизм реакции Пеллагри алкалоидов фенантренизохинолина:
а) окисление H2SO4 конц.
б) нитрование HNO3 конц.
в) нейтрализация раствором водородкарбоната
г) гидролиз
д) окисление раствором йода
Пиримидины
Производными 2,4,6 (1Н,3Н,5Н)-пиримидинтриона являются лекарственные вещества:
а) барбитал
б) метилурацил
в) гексамидин
г) фторафур
д) фенобарбитал
Лекарственные вещества, дающие положительную реакцию после минерализации с цирконийализариновым реактивом:
а) фторурацил
б) барбитал
в) метилурацил
г) фенобарбитал
д) фторафур
Лекарственные вещества нейротропного действия:
а) фенобарбитал
б) тиопентал натрия
в) гексамидин
г) метилурацил
д) барбитал
Продукты разложения барбитуратов при сплавлении со щелочами:
а) аммиак
б) карбонат натрия
в) барбитуровая кислота.
г) мочевина
е) натриевая соль карбоновой кислоты
Лекарственные вещества, образующие азокраситель после нитрования:
а) тиопентал натрия
б) фенобарбитал
в) бензонал
г) барбитал
д) этаминал натрия
Лекарственные вещества легко растворимы в воде:
а) барбитал
б) барбитал-натрий
в) фенобарбитал
г) гексобарбитал-натрий
д) гексобарбитал
е) тиопентал-натрий
Реактивы, с помощью которых проводится идентификация (дифференцирование) барбитуратов:
а) бромная вода
б) HNO3конц.
в) кислоты Льюиса
г) щелочь кристаллическая
д) верно все
Особенности строения барбитуровой кислоты и ее производных:
а) ароматические альдегиды
б) циклические уреиды
в) основания Шиффа
г) уретаны
Лекарственное вещество, количественное определение которого проводится методом Кьельдаля:
а) барбитал
б) гексамидин
в) тиопентала натри
г) гексенал
Лекарственные вещества противосудорожного действия:
а) тиопентал-натрия
б) барбитал
в) метилурацил
г) гексамидин
д) бензобарбитал
Производные 2,4(1Н, 3Н)-пиримидиндиона:
а) фенобарбитал
б) тиопентал натрия
в) фторафур
г) барбитал
д) метилурацил
Фактор эквивалентности реакции броматометрического количественного определения фторафура:
а) f=1
б) f=1/2
в) f=1/3
г) f=1/4
Лекарственные вещества – ингибиторы обратной транскриптазы:
а) примидон
г) зидовудин
д) метилурацил
е) ставудин
ж) фторурацил
Специфическая реакция бензобарбитала:
а) образование азокрасителя
б) образование индофенолового красителя
в) образование осадка основного бензоата железа (III)
г) выделение аммиака
Лекарственные вещества, вступающие в реакцию с серебра нитратом:
а) барбитал
б) фенобарбитал
в) метилурацил
г) тиопентал натрия
д) все ответы верны
Производные 2,4 (1Н, 3Н) -пиримидиндиона:
а) фенобарбитал
б) тиопентал натрия
в) фторафур
г) барбитал
д) метилурацил
е) тегафур
ж) зидовудин
Лекарственные вещества, дающие положительную реакцию после минерализации с солями кальция:
а) фторурацил
б) барбитал
в) тегафур
г) фенобарбитал
д) зидовудин
Лекарственные вещества снотворного действия:
а) барбитал-натрий
б) тиопентал натрия
в) гексамидин
г) метилурацил
д) барбитал
Реактивы для синтеза барбитуратов:
а) мочевина
б) угольная кислота
в) диэтиловый эфир малоновой кислоты
г) диэтиловый эфир яблочной кислоты
д) аммиак
Пиримидин – это:
а) шестичленный гетероцикл с атомами азота в м-положении
б) пятичленный гетероцикл с атомами азота в м-положении
в) пятичленный кислородсодержащий гетероцикл
г) шестичленный гетероцикл с атомом азота N1
Фармакологическая группа лекарственных веществ Зидовудин и Ставудин:
а) лейкопоэтические средства
б) репаративные средства
в) антиретровирусные средства
г) противосудорожные средства
д) противовирусные средства
Антагонисты естественных метаболитов:
а) фторурацил
б) гексенал
в) тегафур
г) метилурацил
Исследователь, который впервые провел синтез барбитуровой кислоты:
а) Н.А. Преображенский
б) Адольф фон Байер
в) Домагк Генрихом
г) Н.И. Лунин
Механизм снотворного действия наркотического типа барбитуратов:
а) нарушение синтеза фолатов
б) торможение синтеза белка на рибосомах
в) увеличение аффинитета ГАМК к ГАМКА-рецепторам
г) нарушение функции мембранных каналов нейрона
д) ингибирование циклооксигеназы
е) массивное поступление ионов хлора в клетку
Реакция сплавления со щелочами характерна для лекарственных веществ:
а) фенобарбитал
б) этаминал натрия
в) бензонал
г) барбитал
д) все ответы верны
Механизм противосудорожного действия барбитуратов:
а) угнетение моторной зоны головного мозга
б) торможение синтеза белка на рибосомах
в) увеличение аффинитета ГАМК к ГАМКА-рецепторам
г) нарушение функции мембранных каналов нейрона
д) ингибирование циклооксигеназы
Лактам-лактимная таутомерия характерна для веществ:
а) фенобарбитал
б) барбитал
в) барбитуровая кислота
г) бензонал
Развитие толерантности к барбитуратам обусловлено:
а) перекрестной субстратной специфичностью
б) ингибировнаием изофермента CYP 2
в) индукцией микросомальных ферментов печени
г) увеличением скорости биотрансформации при повторном введении лекарственного вещества
д) уменьшением скорости биотрансформации при повторном введении лекарственного вещества
Лекарственное вещество, продуктом сплавления со щелочью которого является формальдегид:
а) барбитал
б) гексобарбитал-натрий
в) примидон
г) барбитал-натрий
д) метилурацил
е) фенобарбитал
ж) фторурацил
Лекарственные вещества – циклические уреиды:
а) барбитал
б) гексобарбитал-натрий
в) гексамидин
г) барбитал-натрий
д) метилурацил
Пути биотрансформации барбитуратов фазы I:
а) реакции восстановления
б) окислительное гидроксилирование
в) эпоксидирование
г) окислительное дезаминирование
д) ацетилирование
Отличительная реакция подлинности тиопентала-натрия:
а) сплавление со щелочью
б) реакция с натрия нитропруссидом
в) желтое окрашивание пламени
г) выделение сероводорода после подкисления остатка – минерализата
д) выделение аммиака после минерализации
Особенность биотрансформации тиопентала-натрия:
а) реакция восстановления
б) окислительное десульфирование
в) эпоксидирование
г) ацетилирование
Методы количественного определения барбитуратов:
а) кислотно-основное титрование в среде протофильного растворителя
б) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя
в) кислотно-основное титрование в водно-органической среде
г) алкалиметрия
д) аргентометрия
е) УФВ-спеткрометрия
Фактор эквивалентности аргентометрического количественного определения барбитала в среде пиридина:
а) 1
б) 1/2
в) 1/3
г) ¼
Фактор эквивалентности ацидиметрического количественного определения барбитала-натрия в водно-органической среде:
а) 1
б) 1/2
в) 1/3
г) ¼
Лекарственное вещество – стимулятор лейкопоэза:
а) барбитал
б) гексобарбитал-натрий
в) примидон
г) барбитал-натрий
д) метилурацил
е) фенобарбитал
ж) фторурацил
Кислотно-основные свойства метилурацила:
а) -NH-кислота
б) –SH-кислота
в) азотистое основание
г) амфолит
Лекарственные вещества, содержащие в структуре ассиметрический атом С*:
а) метилурацил
б) тегафур
в) зидовудин
г) фторурацил
д) барбитал
Лекарственное вещество, производное азотистоводородной кислоты НN3:
а) метилурацил
б) тегафур
в) зидовудин
г) фторурацил
д) барбитал
Механизм действия антиретровирусных лекарственных веществ:
а) угнетение моторной зоны головного мозга
б) торможение синтеза белка на рибосомах
в) ингибирование обратной транскриптазы
г) нарушение синтеза вирусной ДНК
д) ингибирование циклооксигеназы
Исследователь, который впервые сделал вывод о жизненной необходимости витаминов:
а) Н.А. Преображенский
б) Адольф фон Байер
в) Домагк Генрих
г) Н.И. Лунин
Тиамин – гетероциклическая система, состоящая из циклов:
а) пиримидин и фуран
б) пиридин и тиазол
в) пиримидин и тиазол
г) пиперидин и тиазол
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) тиамина бромид гидробромид
б) кокарбоксилаза
в) тиамина хлорид гидрохлорид
г) 3,7-диметилксантин
д) 3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)-метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метил-тиазолия хлорид гидрохлорид
е)3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)-метил]-5-(2-гидроксиэтил)4-метил-тиазолио-О- дифосфоната гидрохлорид
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) фосфотиамин
б) кокарбоксилаза
в) тиамина хлорид гидрохлорид
г) 3,7-диметилксантин
д) 3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)-метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метил-тиазолия хлорид гидрохлорид
е)3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)-метил]-5-(2-гидроксиэтил)4-метил-тиазолио-О- дифосфоната гидрохлорид
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) бенфотиамин
б) кокарбоксилаза
в) фосфотиамин
г) монофосфорный эфир- 4-метил-5b-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метил-пиримидинил)-тиазолия фосфата
д) 3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)-метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метил-тиазолия хлорид гидрохлорид
е)3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)-метил]-5-(2-гидроксиэтил)4-метил-тиазолио-О- дифосфоната гидрохлорид
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) бенфотиамин
б) кокарбоксилаза
в) фосфотиамин
г)монофосфорный эфир- 4-метил-5b-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метил-пиримидинил)-тиазолия фосфата
д)N-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)-метил]-N-(2-гидрокси-2-меркапто-1-метил)-S-бензоат-О-фосфат
е)3-[(4-амино-2-метил-5-пиримидинил)-метил]-5-(2-гидроксиэтил)4-метил-тиазолио-О- дифосфоната гидрохлорид
Лекарственные вещества группы Витамины:
а) тиамин
б) фолиевая кислота
в) фосфотиамин
г) бенфотиамин
д) верно все
Описание фармацевтической субстанции «Белый или почти белый кристаллический порошок, легко растворим в воде» соответствует лекарственному веществу:
а) тиамина бромид гидробромид
б) тиамина хлорид гидрохлрид
в) бенфотиамин
Описание фармацевтической субстанции «Лиофилизированная сухая пористая, гигроскопичная масса белого цвета со слабым специфическим запахом, легко растворима в воде» соответствует лекарственному веществу:
а) тиамина бромид гидробромид
б) тиамина хлорид гидрохлрид
в) бенфотиамин
г) кокарбоксилаза гидрохлорид
Общая реакция идентификации витаминов В1:
а) реакция Цинке
б) талейохинная проба
в) образование герепатита
г) образование тиохрома
д) реакция Витали-Морена
е) эритрохинная проба
Реактивы реакции образования тиохрома:
а) раствор HCl
б) раствор NaOH
в) раствор железа феррицианида
г) раствор железа ферроцианида
д) уксусный альдегид
е) бутиловый спирт
Фосфорные эфиры тиамина:
а) никотиновая кислота
б) фолиевая кислота
в) фосфотиамин
г) бенфотиамин
д) кокарбоксилазы гидрохлорид
Фактор эквивалентности алкалиметрического количественного определения кокарбоксилазы гидрохлорида:
а) 1
б) 1/2
в) 1/3
г) ¼
Специфичная реакция идентификации бенфотиамина:
а) осаждение раствором серебра нитрата
б) осаждение основнóго бензоата железа(III) телесного цвета
в) обнаружение органически связанного фосфора после гидролиза в HNO3 конц
г) образование тиохрома после нагревания на водяной бане
При недостатке тиамина возникают следующие нарушения:
а) углеводного обмена
б) накопления молочной и пировиноградной кислот в мышцах
в) полиневриты, парезы, параличи
г) болезнь Бери-бери
д) кожная патология
е) верно все