Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
vesna_s_otvetami.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
2.13 Mб
Скачать

Хинолины, изохинолины

  1. Классификация производных хинолина:

а) 8-гидроксихинолины

б) 5-оксихинолины

в) 4-аминохинолины

г) 8-хинолоны

д) 4-хинолоны

е) цинхонаны

ж) фенантренизохинолины

  1. Производные 8-гидроксихинолина:

а) хинозол

б) хлорохин

в) нитросолин

г) энтеросептол

д) кислота налидиксовая

е) хлорхинальдол

ж) хинина сульфат

  1. Производные 4-аминохинолина:

а) хинозол

б) хлорохин

в) нитросолин

г) гидроксихлорохин

д) кислота налидиксовая

е) трихомонацид

ж) хинина сульфат

  1. Производные 4-хинолона:

а) фторхинолоны

б) хлорохин

в) нитросолин

г) кислота оксолиниевая

д) кислота налидиксовая

е) трихомонацид

ж) хинина сульфат

  1. Производные цинхонана:

а) энтеросептол

б) хинина дигидрохлорид

в) нитросолин

г) кислота оксолиниевая

д) хинина гидрохлорид

е) трихомонацид

ж) хинина сульфат

  1. Хинолин – это конденсированная система, образованная ядрами:

а) бензола и пиримидина

б) бензола и пиридина

в) бензола и пиперидина

г) бензола и пиперазина

  1. Морфин по химической классификации является производным:

а) морфинана

б) фенантренизохинолина

в) хинолина

г) бензилизохинолина

д) тетрагидроизохинолина

  1. Основное действующее вещество хинной корки и хины:

а) хинолин

б) хинозол

в) хинин

г) изохинолин

  1. Хинолин и изохинолин – это:

а) энантиомеры

б) геометрические изомеры

в) структурные изомеры

д) радикалы

  1. Механизм биологической активности хинолина и его производных:

а) нарушение синтеза фолата – фактора роста бактерий

б) торможение репликации ДНК микроорганизмов

в) образование прочных хелатных комплексов с ионами металлов–коферментов в ферментах микроорганизмов

г) ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ)

  1. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

а) глауцина гидрохлорид

б) хинина сульфат

в) хинозол

г) Chinosolum

д) хлорхинальдол

е) 1-(3,4-диметиксибензил)-6,7-диметоксиизохинолина гидрохлорид

ж) 8-гидроксихинолиний сульфат

  1. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

а) хинина гидрохлорид

б) нитроксолин

в) хинозол

г) 5-НОК

д) 8-Гидрокси-5-нитрохинолин

е) 1-(3,4-диметиксибензил)-6,7-диметоксиизохинолина гидрохлорид

ж) 8-гидроксихинолиний сульфат

  1. Кислотно-основные свойства производных 8-гидроксихинолина:

а) органическое основание

б) –NH-кислота

в) –OH-кислота

г) амфолит с преобладание кислотных свойств

д) амфолит с преобладанием основных свойств

  1. Производные 8-гидроксихинолина образуют красители:

а) азокрасители

б) арилметановые

в) индофеноловые

г) верно все

  1. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

а) глауцина гидрохлорид

б) этилморфина гидрохлорид

в) но-шпа

г) 7.8-Дидегидро-4,5-эпоки-3-этокси-17-метилморфинан-6-ола гидрохлорид, дигидрат

д) 1-(3,4-диметиксибензил)-6,7-диметоксиизохинолина гидрохлорид

е) 5,6-Дигидроксиапоморрфина гидрохлорид

  1. Лекарственные вещества противокашлевого действия:

а) апоморфина гидрохлорид

б) морфина гидрохлорид

в) кодеина фосфат

г) глауцина гидрохлорид

  1. Раствором натрия ацетата можно выделить основание из соли лекарственного вещества:

а) морфина гидрохлорид

б) папаверина гидрохлорид

в) кодеина фосфат

г) глауцина гидрохлорид

д) дротаверина гидрохлорид

  1. По химической классификации дротаверина гидрохлорид является производным:

а) хинолина

б) фенантрена

в) морфинана

г) бензилизохинолина

д) фенантренизохинолина

  1. Лекарственные вещества – наркотические анальгетики:

а) кодеин

б) глауцина гидрохлорид

в) морфина гидрохлорид

г) апоморфина гидрохлорид

д) этилморфина гидрохлорид

  1. Особенности структуры алкалоидов хинолина, обусловливающие горький вкус лекарственных веществ:

а) присутствие хлорид-ионов

б) кристаллизационная воды

в) вторичная спиртовая группа

г) присутствие сульфат-ионов

  1. Методы количественного определения солей и основания кодеина:

а) кислотно-основное титрование в среде уксусной кислоты

б) ацидиметрия в водно-спиртовой среде

в) фотоэлектроколориметрия

г) нитритометрия

д) алкалиметрия в водно-спиртовой среде

  1. Лекарственное растение – источник получения глауцина:

а) чилибуха

б) раувольфия змеиная

в) мачок желтый

г) красавка

д) мать-и-мачеха

е) безвременник великолепный

  1. Хинидин – оптический изомер:

а) правовращающий

б) левовращающий

в) рацемат

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]