Производные птеридина
Птеридин − сопряженная система, состоящая из ядер:
а) пиримидин и пиперазин
б) пиримидин и пиразин
в) пиримидин и пиридин
г) пиридин и пиперазин
Птериновые витамины:
а) тиамин
б) фолиевая кислота
в) цианокобаламин
г) рибофлавин
д) метотрексат
е) фолиновая кислота
Структурные фрагменты фолиевой кислоты:
а) п-аминобензойная кислота
б) п-аминосалициловая кислота
в) γ-аминомасляная кислота
г) глутаминовая кислота
д) 6-метилптерин
Коферментные формы фолиевой кислоты:
а) кокарбоксилаза
б) фолиновая кислота
в) 5,6,7,8-тетрагидрофолиевая кислота
г) флавинат
д) пиридоксальфосфат
Признаки авитаминоза фолиевой кислоты:
а) ангулярный стоматит
б) раннее поседение
в) врожденные дефекты потомства
г) васкулярный кератит
д) анемия
е) светобоязнь, слезотечение
ж) тропическая болезнь спру
Молекулярное действие фолиевой кислоты:
а) метаболизм до тетрагидрофолиевой кислоты
б) ингибирование ферментативных процессов
в) участие в биосинтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, аминокислот
Свойства фолиевой кислоты:
а) окислитель
б) восстановитель
в) –ОН- кислота
г) –NH-кислота
д) –SH-кислота
е) органическое основание
ж) оптически активное вещество
з) оптически неактивное вещество
Лекарственные вещества – конкурентные антагонисты фолиевой кислоты:
а) метотрексат
б) фолиновая кислота
в) сульфаметоксазол
г) новокаин
д) кальция фолинат
е) триметоприм
Реакции идентификации фолиевой кислоты:
а) растворение в растворе аммиака
б) растворение в растворах минеральных кислот
в) образование азокрасителя
г) солеобразование с кислотами Льюиса
д) окислительный гидролиз
е) верно все
Фолиевая кислота – лиганд в реакциях с кислотами Льюиса:
а) монодентантный
б) бидентантымй
в) тридентантный
г) не образуют комплексов
Аналитический эффект окислительного гидролиза раствора фолиевой кислоты в 0,1 моль/л растворе NaOH реактивом KMnO4:
а) появление розового окрашивания смеси
б) голубая флуоресценция фильтрата в УФ-свете
в) выделение аммиака
г) выделение углекислоты
Механизм молекулярного действия метотрексата – антиметаболита фолиевой кислоты:
а) ингибирует активность дигидрофолатредуктазы
б) нарушает синтез вирусной ДНК, снижая репликацию вирусов
в) активирует превращение фолиевой кислоты в фолиновую кислоту
г) подавляет образование тетрагидрофолата, участвующего в биосинтезе нуклеиновых кислот
д) ингибирует синтез ДНК опухолевых клеток
Лекарственные вещества, относящиеся к группе противоопухолевых средств, антиметаболитам:
а) метотрексат
б) фолиновая кислота
в) тегафур
г) метилурацил
д) кальция фолинат
е) фторафур
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) лейковорин
б) фолиевая кислота
в) метотрексат
г) кальция (2S)-2-[[4-[[[6RS)-2-амино-5-формил-4-оксо-1,4,5,6,7,-гексагидроптеридин-6-ил]метил]амино]бензоил]пентанедиоат
д)(S)-2-[4-[[2,4-диаминоптеридин-6-ил)метил]метиламино]бензоиламино]пентанедиовая кислота
е) N- {n-[(2-амино-4-гидрокси-6-птеридинил)-метил]-амино} бензоил-L-глутаминовая кислота
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) лейковорин
б) фолиевая кислота
в) метотрексат
г) кальция (2S)-2-[[4-[[[6RS)-2-амино-5-формил-4-оксо-1,4,5,6,7,-гексагидроптеридин-6-ил]метил]амино]бензоил]пентанедиоат
д) 4-дегидрокси-4-амино-N10-метилфолиевая кислота
е) N- {n-[(2-амино-4-гидрокси-6-птеридинил)-метил]-амино} бензоил-L-глутаминовая кислота
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) лейковорин
б) фолиевая кислота
в) метотрексат
г) кальция (2S)-2-[[4-[[[6RS)-2-амино-5-формил-4-оксо-1,4,5,6,7,-гексагидроптеридин-6-ил]метил]амино]бензоил]пентанедиоат
д) 4-дегидрокси-4-амино-N10-метилфолиевая кислота
е) N- {n-[(2-амино-4-гидрокси-6-птеридинил)-метил]-амино} бензоил-L-глутаминовая кислота
Лекарственное вещество группы «Витамины», антидот антагонистов фолиевой кислоты:
а) метотрексат
б) фолиновая кислота
в) тегафур
г) метилурацил
д) кальция фолинат
е) фторафур
Механизм действия кальция фолината:
а) восстановливается до тетрагидрофолиевой кислоты
б) ингибирует ферментативные процессы
в) участвует в биосинтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, аминокислот
г) подавляет образование тетрагидрофолата, участвующего в биосинтезе нуклеиновых кислот