Производные изоаллоксазина
Лекарственные вещества, производные изоаллоксазина:
а) пиридоксина гидрохлорид
б) рибофлавин
в) цианокобаламин
г) рибофлавина мононуклеотид
д) фолиевая килсота
е) тиамина хлорид
Изоаллоксазиновый цикл − сопряженная система, состоящая из ядер:
а) бензол, пиперазин, пиримидин
б) бензол, пиразин, пиридин
в) бензол, пиразин, пиперидин
г) бензол, пиразин, пиримидин
Прототропный изомер изоаллоксазина:
а) аллоксазин
б) изофлавин
в) аллоксан
Азодиеновый структурный фрагмент изоаллоксазина обусловливает свойства:
а) окраску флавинов
б) поглощение в УФ-области
в) поглощение в видимой области
г) витаминную активность
д) устойчивость флавинов при действии света, влаги, окислителей
е) лабильность (нестойкость) при хранении
Природа сахарного фрагмента в молекуле рибофлавина:
а) D-сорбоза
б) D-фруктоза
в) D-рибоза
г) D-ксилит
Витаминная активность рибофлавина при замене углеводного заместителя в положении N10:
а) не утратится
б) увеличится
в) утратится
Свойства рибофлавина:
а) окислитель
б) –NH-кислота
в) –CН- кислота
г) органическое основание
д) оптически активное вещество
е) оптически неактивное вещество
Цвет восстановленной формы рибофлавина – лейкорибофлавина:
а) желтый
б) слабо-желтый
в) бесцветный
Продукт реакции разложения рибофлавина в нейтральной или слабокислой среде на свету:
а) аллоксазин
б) люмихром желтого цвета
в) лейкорибофлавин
г) люмифлавин желтого цвета
Продукт реакции разложения рибофлавина в щелочной среде на свету:
а) аллоксазин
б) люмихром желтого цвета
в) лейкорибофлавин
г) люмифлавин желтого цвета
Природные источники получения рибофлавина:
а) грибы рода Tolypocladium inflatum
б) плесневый гриб Penicillium nigricans
в) грибы рода Penicil Hum chrysogenum
г) грибы рода Streptoinvces aureotaciens
д) грибы рода Aspergillus
Исходные соединения для синтеза рибофлавина в промышленных условиях:
а) 3,4-ксилидин и фруктоза
б) 3,4-ксилидин и рибоза
в) анилин и рибоза
г) 3,4-ксилидин и анилин
Признаки В2-авитаминоза:
а) ангулярный стоматит
б) агранулоцитоз
в) гноссит
г) васкулярный кератит
д) железодифицитная анемия
е) светобоязнь, слезотечение
Описание фармацевтической субстанции «Желтый или оранжево-желтый кристаллический порошок; очень мало растворим в воде» соответствует лекарственному веществу:
а) нитрофуразон
б) фолиевая кислота
в) рибофлавин
г) тиамина бромид
д) рибофлавина мононуклеотид
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) рибофлавина мононуклеотид
б) фолиевая кислота
в) рибофлавин
г) 7,8 -Диметил-10-(D-1-рибитил) изоаллоксазин
д) натриевая соль 7,8 -диметил-10-(D-1-рибитил) изоаллоксазин--5-дифосфата дигидрат
е) 9-(2-гидрокси) этоксиметилгуанин
Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет желтую окраску и интенсивную желто-зеленую флуоресценцию, рН 5,0-7,0:
а) нитрофуразон
б) фолиевая кислота
в) рибофлавин
г) тиамина бромид
д) рибофлавина мононуклеотид
Число пар энантиомеров рибофлавина:
а) одна
б) две
в) три
г) четыре
Реакции идентификации рибофлавина:
а) осаждение общеалкалоидными реактивами
б) окрашивание пламени в желтый цвет
в) окисление
г) гидролитическое разложение в щелочной среде
д) плавление с кристаллической щелочью
е) солеобразование с кислотами Льюиса
Методы количественного анализа рибофлавина:
а) ИК-спектрометрия
б) рефрактометрия
в) УФВ-спектромтерия
г) поляриметрия
д) цериметрия
е) аргентометрия
Фактор эквивалентности окислительно-восстановительного титрования рибофлавина (реакция Малапрада):
а) 1
б) 1/2
в) 1/3
г) ¼
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) рибофлавина мононуклеотид
б) фолиевая кислота
в) рибофлавин
г) 7,8 -Диметил-10-(D-1-рибитил) изоаллоксазин
д) натриевая соль 7,8 -диметил-10-(D-1-рибитил) изоаллоксазин--5-дифосфата дигидрат
е) 9-(2-гидрокси) этоксиметилгуанин
Описание фармацевтической субстанции «Желто-оранжево кристаллический порошок без запаха, гигроскопичен, растворим в воде» соответствует лекарственному веществу:
а) нитрофуразон
б) фолиевая кислота
в) рибофлавин
г) тиамина бромид
д) рибофлавина мононуклеотид
Реакции идентификации рибофлавина мононуклеотида:
а) осаждение общеалкалоидными реактивами
б) окрашивание пламени в желтый цвет
в) желтый осадок с молибдатом аммония
г) гидролитическое разложение в щелочной среде
д) солеобразование с кислотами Льюиса
е) верно все