Первый вопрос(кровь) 1.основные компоненты крови:объем 5л, плазма(межкл.вещество)55-60%,форм.элементы40-45% Плазма сост. Из воды90%,9%-орган.,1%неорг.Белки плазмы:альбумины(осмотич.давление)58%,бета-глобулины(транспорт),гамма-(иммунные р-ии)-37%,фибриноген(коагуляция)4%. Гемограмма-колич-ные показатели крови(эритроциты:у м-4,3-5,3,у ж-3,9-4,5 на 10в12, лейкоциты:4,8-7,7 10 в 9, тромбоциты:230-250 10в9) Ф-ции крови:-транспорная(газа,пит.в-в,гормонов,ионов)

-поддержание гомеостаза(регуляция т тела,кисл-щел баланс)-защитная(восп.и иммунные реакции,связ.с лейкоцитами)-гемокоагуляция(связана с тромбоцитами,образ-е тромбов)

мезенхи́ма— зародышевая соединительная ткань большинства многоклеточных животных и человека. Мезенхима возникает за счёт клеток разных зародышевых листков (эктодермы, энтодермы и мезодермы). Из мезенхимы образуются соединительная ткань, кровеносные сосуды (в частности эндотелий), главные мышцы, висцеральный скелет, пигментные клетки и нижний слой соединительнотканной части кожи.

Второй вопрос(эритроциты)

Состав:60%вода,30-35%гемоглобин,57%др в-в(жиры,протеины) Ретикулоциты(в норме молодые эритр.)2-8%-сибирь,1-5-россия. Содержат зернисто-сетчатые структур-стар.митохондрии,остатки ЭПС,рибосомы. Наличие – крезиловой синькой Зрелый:7,2-8мкм,форма двояковогн.диска,отличие от ретик-отсутствием почти всех органелл. Анизонцитоз-появ-е в крови э.ненормальнх р-ров. Менее 6 мкм-микроциты(стареющие,либо дефекты гемоглобина), более 9-макроциты(применение разл.средств),более 10-мегалоциты Пойкилоцитоз-изменение формы э.)сфероциты,эхиноциты,планоциты,стомациты) Строение:лишены,ядра,мембран,только микрофиламенты,мембраны-отриц.заряд,благодаря наличию сиаловой к-ты в гликокаликсе,имеют трансп.белки легко проницаемые для анионов,и плохо для катионов. Белки мембраны:-спектрин(подд.форму эритроцита,премембранное строение) -анкирин-прикрепл.спектрин к белку 3 полосы -белок 3 полосы-транспорт,каналы,по кот-анионы -гликофорины-интегр.,всю длину мембраны,содержат агглютиногены Аи В, система групп крови Гемоглобин(содер-е у м-140-165г/л,у ж120-138г/л) газообмен,слодный белок-хромопротеин,4 молекулы белка глобина,каждая из кот.связана с одной молекулой гемма-небелк.структура,полицикл.структуры,произ.В12,содержит Fe,способен легко связывать и отдавать О,легко связывать и плохо отдавать СО и 2. Формы гемоглобина:примитивный гемоглобин-3 недели зародыша,фетальный-после 3хмес.,высокая способность связ.О2.

Третий вопрос.

Лейкоциты. Ядерные, шаровидной формы,по р-ру крупней эритроцитов, в 1л 4,8-7,7*10 в 9. В цитоплазме 2 вида гранул: первичные(неспецифич.,азурофильные-во всех лейкоцитах) вторичные(не во всех) По содержанию 2ых гранул: гранулоциты(зернистые), агранулоциты(незернистые) 1-по окраске-базофилы.эозинофилы,нейтрофилы. Имеют специф.гранулы. ядро дольчатое(неск.сегментов)-полиморфнояд. 2-лимфоциты, моноциты, не имеют, ядро округлой или бобовидной формы-мононуклеядерные.лимф:в-лимфоциты,тлимфоциты Хар-ка гранул:первичные(у всех одинаковы) разновидность лизосом. Специфич-катионные белки(формир.водные каналы в мембранах-лизис клетки)щелочная фосфотаза(отщепляет фосфатные группы разл.субстратов),лактоферрин,лизоцим. Лейкоцитарная форма-процентное содержание в крови лейкоцитов.

Четвертый вопрос(нейтрофилы,э,н)

Н-10-12мкм,7-9мкм-в свежей. Прод-ть жизни 5 суток, из них 8-12 в крови , затем в ткани где выполняются основные ф-ии . Палочкоядерные (2-5%),сегментоядерные(43-59%). Ядро сегментированное,2-3сегмента,соед.мостиками ядер.в-ва. В нейтрофилах один сегмент вырост в виде барабанной палочки-тельце Барра. Органеллы слабо. Отд.элементы,мит,риб,много гликогена. Цитоплазма оксифильна,ф-я-фагоцитоз. Э-диаметр 12-14мкм,9-10,8-14 дней, 3-8часов в кровяном русле,содерж-е 1-5%,ядро 2-3сегмента,в цитоплазме-хорошо развиты органеллы. Скопление рибосом,мит,гликоген. Цит. Слегка базофильна. Гранулы мелкие и крупные. Главный белок-гепарин,гистамин, катионные белки,пероксидаза,гистомидаза,фосфолипаза,коллагеназа,нейротоксин,ф-я-уничтожение паразитов,участие в аалерг.р-ях. Б-диаметр11-12мкм,9мкм,0-1%,в крови до 2х суток. Ядро уплотненное,слабо сегмент.,Sобразное,часто не видно,его покрывают гранулы. Содержат все виды органелл. Гранулы-метахром(спос-ть окр.не в цвет красителя) одержит гепарин и гистамин. Выд-е гранул-путем экзоцитоза,сам процесс-дегран-я.гистамин-повыш.прониц-ть и расш-е сосудов,гепарин-компонент антисверт.систем крови. Ф-я-участие в аллер.р-ях немедл.типа.

Пятый вопрос.

Лимфоциты. 27-40%. Малые до 6 мкм,средние7-10,большие27-45мкм. От неск.часов до неск.лет. ядро округлой ф.,гетерохром.,цитоплазма узкой каймой в/г ядра,цит базофильна,голубой цвет,немного лизосом,мот,ЭПС,риб. Азурофильные неспец.гранулы. клетка образ.микроворсинки. классиф-я: по функции. В-лимф,10%превращ в плазмоциты,выраб. Антитела,Т-лимф.80%,киллеры,супрессорыхелперы,памяти.хелперы и супрессоры-гумор.иммунитет,киллеры-убив.рак.кл.,вирусы,чужер.кл.NK(10%)-убив.рак и чужер.кл. Показатель дифференцировки:в процессе диф-ки лимфоцитов на их поверх-ти поялв.специф.мембран.молекулы гликопротеидов(рецепторы)-показ-ль дтф-ки. Разные лимф,разные гликопр. Обнаруж. С пом-ю специф.моноклональных антигенов. Моноциты. 18-20мкм,9-12мкм,4-9%,циркул. В крови до 2х суток. Ядра бообвидные,подковообр.цит-синевото-серый цвет,содержит практисески все органеллы. Гл. ф-я-превратится в макрофаг-фагоцитоз.

Шестой вопрос.

Тромбоциты-безъяд.фрагменты цитоплазмы,отделив.от красного костного мозга. 230-250 на 10 в 9. На л. Прод-ть4 дня, 2-4мкм. Строение-центр и периферия-гиаломер.окраш.галогенно. гиаломер-микротрубочки, сократ.белки(сокр-е тромб.),краевые мембр.канальцаяя(облегч.экзоцитоз),плотная тубулярная система(циклоокигеназа) Грануломер:центр,выраж.зернистость. гранулы,гликоген,ЭПС,митох.,4 вида гранул. Азурофильная окр. 4:альфа-300-500нм,сод.белки,участв.в тромбообр-ии(фибриноген,тромбопластин) бета-250-300нм,сод.фосфор,АДФ,АТФ,кальций,серотонин,гистамин.гамма-200-250лизосомы. Микропероксисомы

Участ. В свертываемости крови, восс-е целостности сосуда.

7. Эмбриональный гемопоэз — это процесс образования, развития и созревания клеток крови — лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов. Выделяют: эмбриональный (внутриутробный) гемопоэз; постэмбриональный гемопоэз. Эмбриональный гемопоэз: можно выделить 3 основных этапа – мезобластический, печеночный и медуллярный. 1– это появление клеток крови во внезародышевых органах, а именно в мезенхиме стенки желточного мешка, мезенхиме хориона и стебля. При этом появляется первая генерация стволовых клеток крови (СКК). Мезобластический этап протекает с 3-й по 9-ю неделю. 2 начин. с 5—6-й недели развития плода, когда печень становится основным органом гемопоэза, в ней образуется вторая генерация стволовых клеток крови. Кроветворение в печени достигает максимума через 5 мес и завершается перед рождением. СКК печени заселяют тимус, селезенку и лимфатические узлы. 3 — это появление третьей генерации стволовых клеток крови в красном костном мозге, где гемопоэз начинается с 10-й недели и постепенно нарастает к рождению. После рождения костный мозг становится центральным органом гемопоэза.

Желчный мешок-на2й 3й неделе,в мезенхиме стенок ж.п. осособл.зачатки сосуд.крови(кровяные островки).в них мезенхимные клетки округляются,теряют отростки,преобр.в стволовые клетки,часть СКК диф в первичные клетки крови(бласты)-первичные эритробласты-полихроматофильные эритробласты-оксифильные-первичные эритроциты(мегалоциты)-тип кроветв-я мегалобластический. Нормабластический,когда из бластов-вторичные эритробласты-полихроматофильные-нормобласты-вторичн.эритроциты. Развитие интраваскулярно-внутри кровен.сосудов.

В печени: 3-4нед.,экстраваскулярно,по ходу капилляров. СКК-бласты(кр.клетки с базцит.)-втор.эритроциты.

Тимус-7-8неделя,дает начало т-лимф.

Селезенка-образ-е эритроцитов и гранулоцитов,после 5ого месс-лимфоцитопоэз,экстраваскулярно.

Костный мозг-2ой месяц. Экстраваскулярно. Универс.гемопоэз в теч-е всей жизни.

9. Эритроцитопоэз. Родоначальницей является полипотентная стволовая кроветворная клетка. Дифференцирующаяся полипотентная СКК дает 2 типа мультипотентных СКК:коммитированные к лимфоидному типу дифференцировки, КОЕ-ГЭММ-единицы,образующие смешанные колонии,сост. Из гранулоцитов,эритроцитов,моноцитов,мегакариоцитов. Из второго типа мультипотентных СКК дифферецир. Унипотентные единицы-бубообраз(БОЕ-Э) и колониобразующая,кот явл коммитированными родоначальными клетками эритропоэза. Через стадию колониеобразующей мультипотентной клетки (КОЕТЭММ) формируются бурстобразующая (БОЭ-Э) и далее колониеобразующая единица эритроцитов (КОЕ-Э). Клетки этих колоний чувствительны к факторам регуляции пролиферации и дифференцировки. КОЭ-Э явл более зрелой клеткой, образующ из пролиферирующей БОЕ_Э. Сначала образуется проэритробласт-клетка имеющ. Боьлшое круглое ядро,мелкозерн.хроматин,1-2 ядрышка,цитоплазму со средней базофилией.Базофильный эритробласт-клетка меньшего р-ра,ядро сод.гетерохроматин,рибосомы,с кот связан синтет гемоглобина. Полихроматофильный эритробласт-ядро много гетерохроматина,эти клетки способны к митозу. Оксифильный эритробласт-маленькое ядро,много гемоглобина,утрачивает спос-ть к делению. Ретикулоцит-безъяд клетка,небольшое сод-е рибосом-базофилия,гемаглобин-оксифилия,в целом дает многоцв.окраску. при выходе в кровь созревает в эритроцит в теч-е 1-2суток. Эритроцит-не имеет ядра,имеет форму двояковогн.диска,120 дней продол-ть жизни.

10. Гранулоцитопоэз-источником явл СКК и мультипотентные КОЕ-ГЭММ и образ. Гранулоциты трех видов-нейтрофилы, эозинофилы, базофилы. Основные ряды: СКК,КОЕ_ГЭММ,КОЕ_ГМ,унипотентные предшеств.,миелобласт,промиелоцит,миелоцит,метамиелоцит,палочкоядерный гранулоцит,сегментоядерный гранулоцит. класс промиелоцит - ядро грубой структуры, наблюдаются ядрышки. Цитоплазма резко базофильна. Появляется неспецифическая зернистость. Миелоцит - Размер 10-20 мкм. Ядро круглое или овальное, ядрышки не обнаруживаются. Цитоплазма содержит неспецифическую и специфическую зернистость. В зависимости от вида специфической зернистости выделяют нейтрофильные, эозинофильные и базофильные миелоциты. Метамиелоциты (юные формы) имеют ряд общих свойств: не делятся, обнаруживаются в крови, содержат ядро бобовидной формы. Класс VI Палочкоядерные клетки - ядро похоже на толстую изогнутую палочку без перемычек. Сегментоядерные клетки – ядро состоит из нескольких сегментов, разделённых узкими перетяжками.

11. Моноцитопоэз-СКК-КОЕ-ГМ-КОЕ-М-монобласт-промоноцит-моноцит Ядро - круглое, большое, а в цитоплазме нет гранул. Конечной стадией дифференцировки клеток моноцитарного ряда является не моноцит, а макрофаг, находящийся вне сосудистого русла. Дифференцировка клеток при моноцитопоэзе характеризуется увеличением размеров клетки, приобретением ядром бобовидной формы, снижением базофилии цитоплазмы, превращением моноцита в макрофаг. Главная функция моноцитов и образующихся из них макрофагов – фагоцитоз. Мегакариоцитопоэз-СКК-КОЕ-ГЕММ-КОЕ-мег,мегакариобласт-промегакариоцит,мегакариоцит-тромбоцит. Мегакариобласт - незрелая гигантская клетка костного мозга. Размер 25-40 мкм. Ядро большое неправильной формы, содержит до трех ядрышек. Цитоплазма базофильна, узкой полоской окружает ядро. Мегакариоцит гигантская клетка ККМ 40-45 мкм. При переходе от мегакариобласта к промегакариоциту ядро становится полиплоидным. Форма ядра неправильная бухтообразная. Цитоплазма базофильная содержит азурофильную зернистость. Мегакариоцит "проталкивает" часть своей цитоплазмы (в виде отростков) в щели капилляров красного костного мозга. После этого фрагменты цитоплазмы отделяются в виде пластинок ("тромбоцитов"). Остающаяся ядросодержащая часть мегакариоцита может восстанавливать объём цитоплазмы и образовывать новые тромбоциты.

13. Лимфоцито- и плазмоцитопоэз. лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. В Т- и в В-лимфоцитопоэзе выделяют три этапа:

-костномозговой этап;

• этап антиген-независимой дифференцировки, осуществляемый в центральных иммунных органах;

• этап антиген-зависимой дифференцировки, осуществляемый в периферических лимфоидных органах. На первом этапе дифференцировки из стволовых клеток образуются клетки-предшественницы соответственно Т- и В-лимфоцитопоэза. На втором этапе образуются лимфоциты, способные только распознавать антигены. На третьем этапе из клеток второго этапа формируются эффекторные клетки, способные уничтожить и нейтрализовать антиген. Процесс развития Т- и В-лимфоцитов имеет как общие закономерности, так и существенные особенности и потому подлежит отдельному рассмотрению.

• Первый этап Т-лимфоцитопоэза осуществляется в лимфоидной ткани красного костного мозга, где образуются следующие классы клеток:

• 1 класс - стволовые клетки; 2 класс - полустволовые клетки-предшественницы лимфоцитопоэза; 3 класс - унипотентные Т-поэтинчувствительные клетки-предшественницы Т-лимфоцитопоэза, эти клетки мигрируют в кровеносное русло и с кровью достигают тимуса. Второй этап - этап антиген-независимой дифференцировки осуществляется в корковом веществе тимуса. Здесь продолжается дальнейший процесс Т-лимфоцитопоэза. Под влиянием биологически активного вещества тимозина, выделяемого стромальными клетками, унипотентные клетки превращаются в Т-лимфобласты - 4 класс, затем в Т-пролимфоциты - 5 класс, а последние в Т-лимфоциты - 6 класс. В тимусе из унипотентных клеток развиваются самостоятельно три субпопуляции Т-лимфоцитов:

• киллеры;

• хелперы;

• супрессоры.

В результате второго этапа образуются рецепторные (афферентные или Т0) Т-лимфоциты - киллеры, хелперы, супрессоры. При этом лимфоциты в каждой из субпопуляций отличаются между собой разными рецепторами, однако имеются и клоны клеток, имеющие одинаковые рецепторы. В тимусе образуются Т-лимфоциты, имеющие рецепторы и к собственным антигенам, однако такие клетки здесь же разрушаются макрофагами. Третий этап - этап антиген-зависимой дифференцировки осуществляется в Т-зонах периферических лимфоидных органов - лимфоузлов, селезенки и других, где создаются условия для встречи антигена с Т-лимфоцитом (киллером, хелпером или супрессором), имеющим рецептор к данному антигену. Под влиянием соответствующего антигена Т-лимфоцит активизируется, изменяет свою морфологию и превращается в Т-лимфобласт, вернее в Т-иммунобласт, так как это уже не клетка 4 класса (образующаяся в тимусе), а клетка возникшая из лимфоцита под влиянием антигена. Процесс превращения Т-лимфоцита в Т-иммунобласт носит название реакции бласттрансформации. После этого Т-иммунобласт, возникший из Т-рецепторного киллера, хелпера или супрессора, пролиферирует и образует клон клеток. Т-киллерный иммунобласт дает клон клеток, среди которых имеются:

• Т-памяти (киллеры);

• Т-киллеры или цитотоксические лимфоциты, которые являются эффекторными клетками, обеспечивающими клеточный иммунитет, то есть защиту организма от чужеродных и генетически измененных собственных клеток. После первой встречи чужеродной клетки с рецепторным Т-лимфоцитом развивается первичный иммунный ответ - бласттрансформация, пролиферация, образование Т-киллеров и уничтожение ими чужеродной клетки. Т-клетки памяти при повторной встрече с тем же антигеном обеспечивают по тому же механизму вторичный иммунный ответ, который протекает быстрее и сильнее первичного.

14. Соединительные ткани. Строма внутр. Органов-заполняет пространоство м/д осн.функциональными элементами,соединяя их в единое целое. Отдельные анатомические образ-я-фасции и капсулы,сухож-я и связки,хрящи и кости,дерма кожи,жир.клетчатка. ф-ии: опорно-мех-ая-строма внутр.органов,скелета,фасций, трофическая-регуляция и обеспечение сосудисто-тканевой проницаемости и фильтрации, защитная-механич.барьеры,фагоцитоз, пластическая-регенерация,заживление ран,орган-я некрозов, морфогенетическая-регуляция обеспечение дифференцировки тканей и органов, поддержка гомеостаза. Классиф-я: 1.собственно содинительная ткань:-рыхлая волокнистая неоформленная(сопровождает сосуды и нервы,строма внутр. органов,сосочковый слой дермы) -плотная волокн.неоформл(сетчатый слой дермы) -плотная волокнист.оформл(связкисухож-я,фасции и капсулы)2.соединительная ткань со спец.св-вами:-ретикулярная(строма кроветворных органов) -жировая(белая бурая) – подкожнач жировая клетчатка –слизистая –пигментная 3. Скелетные ткани: -хрящевая – костная

Развитие

Различают эмбриональный и постэмбриональный гистогенез соединительных тканей. В процессе эмбрионального гистогенеза мезенхима приобретает черты тканевого строения раньше закладки других тканей. Этот процесс в различных органах и системах происходит неодинаково и зависит от их неодинаковой физиологической значимости на различных этапах эмбриогенеза. В дифференцировке мезенхимы отмечаются топографическая асинхронность как в зародыше, так и во внезародышевых органах, высокие темпы размножения клеток, волокнообразования, перестройка ткани в процессе эмбриогенеза — резорбция путем апоптоза и новообразование ткани. Постэмбриональный гистогенез в нормальных физиологических условиях происходит медленнее и направлен на поддержание тканевого гомеостаза, пролиферацию малодифференцированных клеток и замену ими отмирающих клеток.

15. Рыхлая соед.ткань-сопровождает кровеносные и лимф.сосуды. Сост из клеток и межкелт.в-ва. Клетки:фибробласты,макрофаги,тучные клетки,адвентициальные клетки,плазмоцит,перициты,жировые клетки,лейкоциты,иногда пигментные клетки.

Адвентициальная клетка(малодифф.)-ядро вытянутно,уплощенной,веретеновидной формы,бедна органеллами,цитоплазма базофильна,сопровождает сосуды,не прикреплена к капилляру, превращ в фибробласт,макрофаг,тучную клетку.Перицит-располагается в дубликатуре базальной мембраны,прилегает к эндотелию с одной стороны,отросч.формы,цит.базофильна,содержит молекулы гликогена,множество везикул,хорошо выражет цитоскелет,нити актина и миозина. Выполн.роль опорной структуры,ситез.компоненты без.мембраны,регул.просвет капилляра, выдел.ряд биол.акт.в-в.,дифф. В миоциты и фибробласты.,регулир. Прониц. Стенки капилляра.

Фибробласт(пост клетка), дифферон: малодиф.фиброкласт(вытян.ф.,овальное ядро,мало органелл,облад.митотич.активностью),юный фибробласт(клетка растет,увел в р-рах,мелкозерн.хроматин,неб.кол-во коллагена,синтез ГП),зрелый фибробласт(значит.объем цитоплазмы-органеллы синтеза.синтез всех компонентов межклет.в-ва,эухроматин,2-3 ядра,эндоплазма,эктоплазма):фиброкласт(неправил.ф,много лизосом,фагосом-утилиз.стар.коллаген.,в матке послеродпериод),миофибробласт(много акт.и фибр.структур-50%,в матке,вытун.ф.),фиброцит-уменьш.в р-ре,сморщ.,цит.оксифильна.)

Макрофаг-Мечников И.И.,неправильной ф.,имеет изъед.края,ядро темное крупное,эксцентрично,цит.базофильна.содержит много лизосом,везикул,вакуолей. Фагоцитоз,неспециф.иммунитет-представляет прогрессивный антиген в высокоиммуногенной форме.

Плазмоцит-овальной ф,ядро овальное темное,хроматин в виде спиц в колесе,цит базофильна,хорошо развиты грЭПС и КГ. Синтез иммуноглобулинов-антигенов.(гуморальный иммунитет.

Тучные клетка-ядро овальное,в центре,гепарин гистамин,гепарин-30%,антикоагулянт,разжиж.кровь.,гистамин-увелич.прониц-ть, в аллерг.р-ях.

Адипочит-жир.кл.содержит жир.вкл-я,гормон лептин-регулир.массу тела,белая, бурая.

Межклет.в-во:основное аморфное в-во(прозр.матрикс со св-вом геля),сост из воды ,ГАГи,ГП,ПГ. Шик-позитивны все элементы. ,волокна.

Коллагеновые волокна. Толщина до 10 мкм. Оксифильны. Прочные, гидрофильны. Состоят из фибриллярного белка коллагена, который синтезируется фибробластами. Аминокислотный и углеводный состав коллагена варьирует, по этому признаку различают около 16 типов коллагена. Уровни организации коллагенового волокна. 1.Молекулярный (коллаген). 2.Надмолекулярный (протофибрилла). 3.Фибриллярный (фибрилла). 4.Волоконный (волокно). Эластические волокна: Толщина 1 - 3 мкм, на электронно-микроскопических фотографиях выглядят в виде лентовидных структур (ЭВ). Сильно растяжимы. Состоят из специфического аморфного белка эластина, который синтезируется фибробластами. В молекуле эластина преобладают пролин и глицин. По периферии эластин ограничен микрофибриллярными ГП комплексами (выполняют роль ограничителя растяжения). С возрастом в фибробластах прекращается синтез ГП, нарушаются поперечные микрофибриллярные связи и эластические волокна утрачивают свои свойства (упругость и эластичность). 1) Окситалановые волокна.Не содержат белка эластина, и состоят только из белка фибрилина. 2)Элауниновые волокна.Состоят из эластина и фибрилина в соотношении 50:50

16. Плотная соед.ткань. Хар-ся относительно боьлшим кол-вом плотго распол. Волокон и небольного кол-ва осн.аморфного в-ва,ткань подразд.на плотную неоформ.и плотную оформл. Плотная неоформл-неупоряд.положение волокон.В плотноц оформл. Расположение волокон строго упорядоченно. Оформленная волокнистая соединительная ткань встречается в сухожилиях и связках, в фиброзных мембранах.

Сухожилие.

Сухожилие состоит из толстых, плотно лежащих параллельных пучков коллагеновых волокон. Фиброциты сухожильных пучков называются сухожильными клетками. Каждый пучок коллагеновых волокон, отделенный от соседнего слоем фиброцитов, называется пучком первого порядка. Несколько пучков первого порядка, окруженных тонкими прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани, составляют пучки второго порядка. Прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани, разделяющие пучки второго порядка, называются эндотенонием. Из пучков второго порядка слагаются пучки третьего порядка, разделенные более толстыми прослойками рыхлой соединительной ткани — перитенонием. В перитенонии и эндотенонии проходят кровеносные сосуды, питающие сухожилие, нервы и проприоцептивные нервные окончания, посылающие в центральную нервную систему сигналы о состоянии натяжения ткани сухожилий.

Фиброзные мембраны. К этой разновидности плотной волокнистой соединительной ткани относят фасции, апоневрозы, сухожильные центры диафрагмы, капсулы некоторых органов, твердую мозговую оболочку, склеру, надхрящницу, надкостницу, а также белочную оболочку яичника и яичка и др. Фиброзные мембраны трудно растяжимы вследствие того, что пучки коллагеновых волокон и лежащие между ними фибробласты и фиброциты располагаются в определенном порядке в несколько слоев друг над другом. В каждом слое волнообразно изогнутые пучки коллагеновых волокон идут параллельно друг другу в одном направлении, не совпадающем с направлением в соседних слоях. Отдельные пучки волокон переходят из одного слоя в другой, связывая их между собой. Кроме пучков коллагеновых волокон, в фиброзных мембранах есть эластические волокна. Такие фиброзные структуры, как надкостница, склера, белочная оболочка яичка, капсулы суставов и др., характеризуются менее правильным расположением пучков коллагеновых волокон и большим количеством эластических волокон по сравнению с апоневрозами.

17. Соединительные ткани со специальными свойствами

К соединительным тканям со специальными свойствами относят ретикулярную, жировую и слизистую. Они характеризуются преобладанием однородных клеток, с которыми обычно связано само название этих разновидностей соединительной ткани.

Ретикулярная ткань является разновидностью соединительной ткани, имеет сетевидное строение и состоит из отростчатых ретикулярных клеток и ретикулярных (аргирофильных) волокон. Большинство ретикулярных клеток связано с ретикулярными волокнами и стыкуются друг с другом отростками, образуя трехмерную сеть. Ретикулярная ткань образует строму кроветворных органов и микроокружение для развивающихся в них клеток крови.

Ретикулярные волокна (диаметр 0,5—2 мкм) — продукт синтеза ретикулярных клеток. Они обнаруживаются при импрегнации солями серебра, поэтому называются еще аргирофильными. Эти волокна устойчивы к действию слабых кислот и щелочей и не перевариваются трипсином. В группе аргирофильных волокон различают собственно ретикулярные и преколлагеновые волокна. Собственно ретикулярные волокна — дефинитивные, окончательные образования, содержащие коллаген III типа. Ретикулярные волокна по сравнению с коллагеновыми содержат в высокой концентрации серу, липиды и углеводы. Под электронным микроскопом фибриллы ретикулярных волокон имеют не всегда четко выраженную исчерченность с периодом 64—67 нм. По растяжимости эти волокна занимают промежуточное положение между коллагеновыми и эластическими.

Преколлагеновые волокна представляют собой начальную форму образования коллагеновых волокон в эмбриогенезе и при регенерации.

Жировая ткань

Жировая ткань — это скопления жировых клеток, встречающихся во многих органах. Различают две разновидности жировой ткани — белую и бурую. Белая жировая ткань у человека располагается под кожей, особенно в нижней части брюшной стенки, на ягодицах и бедрах, где она образует подкожный жировой слой, а также в сальнике, брыжейке и забрюшинном пространстве. Жировая ткань более или менее отчетливо делится прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани на дольки различных размеров и формы. Жировые клетки внутри долек близко прилегают друг к другу. В узких пространствах между ними располагаются фибробласты, лимфоидные элементы, тканевые базофилы. Между жировыми клетками во всех направлениях ориентированы тонкие коллагеновые волокна. Кровеносные и лимфатические капилляры, располагаясь в прослойках рыхлой волокнистой соединительной ткани между жировыми клетками, тесно охватывают своими петлями группы жировых клеток или дольки жировой ткани. В жировой ткани происходят активные процессы обмена жирных кислот, углеводов и образование жира из углеводов.

Бурая жировая ткань встречается у новорожденных детей. Она состоит из жировых клеток, густо оплетенных гемокапиллярами. Эти клетки принимают участие в процессах теплопродукции. Адипоциты бурой жировой ткани имеют множество мелких жировых включений в цитоплазме. По сравнению с клетками белой жировой ткани в них значительно больше митохондрий. Бурый цвет жировым клеткам придают железосодержащие пигменты — цитохромы митохондрий.

Слизистая ткань в норме встречается только у зародыша. пупочный канатик человеческого плода.

Клеточные элементы дифференцирующихся из мезенхимных клеток на протяжении эмбрионального периода. Среди клеток слизистой ткани выделяют: фибробласты, миофибробласты, гладкие мышечные клетки. Они отличаются способностью к синтезу виментина, десмина, актина, миозина.

Слизистая соединительная ткань пупочного канатика (или «вартонов студень») синтезирует коллаген IV типа, характерный для базальных мембран, а таакже ламинин и гепаринсульфат. Между клетками этой ткани в первой половине беременности в большом количестве обнаруживается гиалуроновая кислота, что обусловливает желеобразную консистенцию основного вещества. Фибробласты студенистой соединительной ткани слабо синтезируют фибриллярные белки. Лишь на поздних стадиях развития зародыша в студенистом веществе появляются рыхло расположенные коллагеновые фибриллы.