
- •Конспект лекций вирусология
- •Введение
- •Модуль 1. Общая вирусология глава 1. История вирусологии открытие вирусов
- •Научные вирусологические учреждения
- •Глава 2. Химический состав вирусов
- •Типы молекул вирусных рнк
- •Вирусные рнк
- •Структура и молекулярная масса рнк-геномов вирусов животных
- •Неструктурные белки
- •Углеводы
- •Глава 3. Классификация вирусов основы классификации
- •Семейства, подсемейства, роды и типы вирусов животных
- •Таксономические признаки вирусов животных
- •Глава 4. Репродукция вирусов
- •Репликация
- •Глава 5. Генетика вирусов
- •Глава 6. Патогенез вирусных инфекций
- •Глава 7. Иммунопрофилактика вирусных инфекций
- •Глава 8. Химиотерапия вирусных инфекций
- •Глава 9. Противовирусный иммунитет
- •Глава 10. Экология вирусов
- •Модуль 2. Частная вирусология.
- •Глава 1. Поксвирусы (сем. Poxviridae)
- •Глава 2. Герпесвирусы (сем. Herpesviridae)
- •2.1. Вирус простого герпеса
- •2.2. Вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса
- •2.3. Вирус цитомегалии
- •2.4. Вирус эпстайна-барр (вэб)
- •2.5. Герпесвирусы человека типов 6, 7 и 8
- •Глава 3. Гепаднавирусы (сем. Hepadnaviridae)
- •Глава 4. Аденовирусы (сем. Adenoviridae)
- •Глава 5. Парвовирусы (сем. Parvoviridae)
- •Глава 6. Папилломавирусы (сем. Papillomaviridae)
- •Глава 7. Полиомавирусы (сем. Polyomaviridae)
- •Глава 8. Сем. Circinoviridae
- •Раздел 2. Рнк-содержащие вирусы позвоночных
- •Глава 1. Реовирусы (сем. Reoviridae)
- •Краткая характеристика основных представителей семейства Reoviridae
- •Глава 2. Пикорнавирусы (сем. Picornaviridae)
- •Патогенные для человека представители семейства Picornaviridae
- •Виды и серотипы рода Enterovirus
- •2.1.1. Вирусы полиомиелита
- •2.1.2. Вирусы Коксаки а и в
- •2.1.3. Вирусы группы echo
- •Глава 3. Калицивирусы (сем. Caliciviridae)
- •Глава 4. Гепатит е-подобные вирусы (сем. Hepeviridae)
- •Глава 5. Астровирусы (сем. Astroviridae)
- •Глава 6. Коронавирусы (сем. Coronaviridae)
Типы молекул вирусных рнк
Вирусы |
Тип РНК |
Пикорнавирусы, тогавирусы, парамиксовирусы, рабдовирусы |
Линейная однонитчатая
|
Ортомиксовирусы, аренавирусы, вирус мозаики, костра |
Фрагментированная однонитчатая |
Буньявирусы |
Фрагментированная однонитчатая кольцевая |
Реовирусы, вирус раневых опухолей растений, вирус цитоплазматического полиэдроза насекомых |
Фрагментированная двунитчатая |
Ретровирусы |
Линейная однонитчатая |
ВИРУСНЫЕ ДНК
Молекулярная масса вирусных ДНК варьирует в широких пределах от 1·106 до 250·106 (табл. 3). Самые большие вирусные геномы содержат несколько сотен генов, а самые маленькие содержат информацию, достаточную для синтеза лишь нескольких белков.
В геномах, представленных двунитчатыми ДНК, информация обычно закодирована на обеих нитях ДНК. Это свидетельствует о максимальной экономии генетического материала у вирусов, что является неотъемлемым свойством их как генетических паразитов. В связи с этим — оценка генетической информации не может быть проведена по молекулярной массе молекул.
Таблица 3.
Молекулярная масса и тип ДНК некоторых вирусов животных
Вирус |
Тип ДНК |
Молекулярная масса |
Примерное число нуклеотидов или их пар |
Парвовирусы |
Однонитчатая линейная |
1,5·106-2,2·106 |
4500 |
Вирус гепатита В |
Двунитчатая кольцевая с однонитчатым фрагментом |
1,6·106 |
3150 |
Паповавирусы
|
Двунитчатая кольцевая сверхспирализованная |
3·106-5·106 |
4500 |
Аденовирусы |
Двунитчатая линейная |
20·105-30·106 |
35000 |
Вирусы герпеса |
Двунитчатая линейная |
90·106-120·106 |
150 000 |
Иридовирусы |
Двунитчатая линейная |
100·106-250·106 |
150 000 |
Вирусы оспы |
Двунитчатая с замкнутыми концами |
85·106-240·106 |
230 000 |
Хотя в основном структура ДНК уникальна, т. е. большинство нуклеотидных последовательностей встречаются лишь по одному разу, однако на концах молекул имеются повторы, когда в концевом фрагменте линейной ДНК повторяется ее начальный участок. Повторы могут быть прямыми и инвертированными.
Способность к приобретению кольцевой формы, которая потенциально заложена в концевых прямых и инвертированных повторах, имеет большое значение для вирусов. Кольцевая форма обеспечивает устойчивость ДНК к экзонуклеазам. Стадия образования кольцевой формы обязательна для процесса интеграции ДНК с клеточным геномом. Наконец, кольцевые формы представляют собой удобный и эффективный способ, регуляции транскрипции и репликации ДНК.
В составе вирионов, содержащих однонитчатую ДНК, обычно содержатся молекулы ДНК одной полярности. Исключение составляют аденоассоциированные вирусы, вирионы которых содержат ДНК либо одной полярности (условно называемой «плюс»), либо ДНК с противоположным знаком (условно — «минус»). Поэтому тотальный препарат вируса состоит из двух типов частиц, содержащих по одной молекуле «плюс» или «минус» ДНК.
Инфекционный процесс при заражении этими вирусами возникает лишь при проникновении в клетку частиц обоих типов.