Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Патофизиология (синяя книжка) для СРС 2006 .doc
Скачиваний:
4
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
2.5 Mб
Скачать

Повреждение ядра клетки

Ядро клетки содержит генетический аппарат, обеспечивает важные процессы жизнедеятельности, участвует в синтезе белка, образовании рибосом и РНК, регуляции окислительных процессов. Клетка, лишенная ядра, через некоторое время погибает.

Повреждение ядерного генома вызывают физические (высокие дозы ионизирующей радиации, ультрафиолетового излучения), химические факторы (алкилирующие агенты) и др.

Структурные проявления повреждение ядра

  • изменение его величины и формы

  • изменение числа ядрышек, маргинация хроматина (конденсация хроматина по периферии ядра)

  • нарушение двухконтурности или разрывы ядерной оболочки, слияние ее с полоской маргинации хроматина

  • появление включений, спутников ядра

Последствия повреждения ядра

Повреждение ядра

повреждение генетического аппарата клетки (мутации)

  • экспрессия патологических генов (онкогенов, генов апоптоза)

  • р епрессия нормальных генов

нарушение биосинтеза белка, в том числе ферментов, гормонов, развитие опухолей

При повреждении ядра клетки включается ряд защитных аварийных генетических программ, например, активация ферментов репарации ДНК, активация белков теплового шока (БТШ). БТШ являются многофункциональными клеточными регуляторами, которые синтезируются при любом повреждении клетки. Впервые они были обнаружены в клетках дрозофил, подвергшихся тепловому воздействию. В зависимости от молекулярной массы и функции выделяют четыре группы БТШ.

  1. БТШ (высокомолекулярные) -

80 кДа

Предупреждают избыточное стимулирование клетки гормонами в условиях стресса

2. БТШ- 70 кДА

Сопровождают белковые молекулы в различные отсеки клетки и к месту образования макромолекулярных комплексов, что предохраняет белки цитоплазмы и ядра от агрегации и денатурации. БТШ 70кДА мигрируют в ядро, связываются с хроматином и ядрышком, в связи с чем предохраняют эти белки от мутаций и обеспечивают условия для работы систем репарации. В цитоплазме БТШ 70кДА взаимодействуют с микротрубочками и микрофиламентами и стабилизируют цитоскелет клетки.

3. БТШ - 15-30 кДа

Взаимодействуют с хроматином ядра и оказывают действие на осуществление клеточного цикла, повышают устойчивость клетки к некрозу.

4. БТШ - 8,5-12 кДа, убиквитины - белки маркеры апоптоза (ubiquitоus-вездесущий)

Являются рецепторами для специфических протеаз. Убиквитация необходима для устранения денатурированных белков или запуска апоптоза.