Газообмен, внутренний транспорт, нервная система
Газообмен происходит через открытые участки поверхности тела, особенно через лофофор. Внутризооидный транспорт газов, питательных веществ и продуктов выделения обеспечивается целомической жидкостью. Ресничная циркуляция целомической жидкости известна только у относительно крупных (от 2 до 4 мм) зооидов некоторых филактолемат (Paludicella, Pectinatella; см. рис. 25.23, А). Целомическая жидкость содержит целомоциты (но без дыхательных пигментов), которые поглощают и складируют ненужные вещества. У Cyclostomata в транспорте участвуют обе полости — целом и гемоцель (см. рис. 25.23, Г). Фуникулярная система обеспечивает транспорт питательных веществ у Ctenostomata и Cheilostomata, являясь главной системой распространения метаболитов по всей колонии (см. рис. 25.23, Б, Д). Сердца и типичных кровеносных сосудов у мшанок нет.
Нервная система состоит из нервного кольца, расположенного вокруг глотки, с ганглиозной массой (мозгом) на дорсальной стороне (см. рис. 25.17). От мозгового ганглия и кольца отходят нервы в щупальца и другие участки тела. Специализированных органов чувств у мшанок нет, однако на щупальцах встречаются отдельные сенсорные реснички. Рост ветвей колонии у Bugula характеризуется положительным фототропизмом, следовательно, имеется способность к фоторецепции.
Электрофизиологические исследования подтверждают, что у таких форм, как Electro и Membranipora, нервные импульсы могут проводиться не только в пределах одной особи, но и по всей колонии. Нервы проходят сквозь межзооидные отверстия, образуя соединения с нервами в смежных зооидах. Такая колониальная нервная система координирует согласованное втягивание и одинаковую ориентацию лофофоров во время питания.
Экскреция
Нефридии у мшанок отсутствуют, аммиак, вероятно, диффундирует через поверхность тела и лофофора. Другие продукты обмена, такие, как мочевая кислота, могут некоторое время или неограниченно долго храниться в тканях тела.
Для мшанок характерно накопление продуктов обмена в виде бурого тела на месте полипида зооида (см. рис. 25.23, Е). Полипид каждого зооида дегенерирует через несколько недель, при этом процессы дегенерации не затрагивают цистид. Некоторые компоненты разрушенного полипида фагоцитируются и вновь используются, однако основная масса мертвых клеток, содержащих накопленные продукты обмена, остается в целоме как так называемое бурое тело. За разрушением следует регенерация нового полипида из тканей цистида. У некоторых видов бурое тело постоянно остается в целоме, тогда как у других оно перемещается из целома в желудок нового полипида и выводится с первой дефекацией (см. рис. 25.23, Е).
Слайд
Воспроизведение и развитие
Все пресноводные и большинство морских мшанок являются гермафродитами. Яичники (один или два) и семенники (от одного до многих) - это скопления гамет, одетые мезотелием (такие гонады называются ретромезо-телиальными). Яичники располагаются в дистальном конце зооида, тогда как семенники находятся на базальном конце фуникулюса (см. рис. 25.17). Гаметы выходят в метацель, но гонодукты для их выхода отсутствуют. У некоторых представителей может иметь место одновременная продукция яиц и спермы, однако более обычна тенденция в сторону протандрии (т. е. сначала развиваются мужские гаметы и особь функционирует как самец, а потом женские, и особь функционирует как самка. — Примеч. ред.). Самооплодотворение, вероятно, происходит редко. Колония может состоять из функционально мужских и женских зооидов на различных стадиях протандрии. Оплодотворение между соседними зооидами одной и той же колонии, вероятно, является обычным явлением, но и перекрестное оплодотворение между разными колониями одного вида происходит достаточно часто для обеспечения неродственного спаривания.