Фуникулярная система
Наполненная жидкостью трубчатая фуникулярная система имеется в целоме всех мшанок (см. рис. 25.17; 25.23, Б). Ее мезотелиальная стенка окружает соединительно-тканное пространство, наполненное жидкостью, которую можно рассматривать как кровь. Фуникулярная система связывает мезотелий пищеварительного тракта с мезотелием стенки тела, а у некоторых таксонов сюда включаются также и другие структуры. Семенник формируется на фуникулюсе, и если присутствует маточная камера или плацента, она всегда снабжается фуникулюсом. У филактолемат на фуникулюсе формируются зимующие статобласты. Поскольку фуникулярная система связывает источник питательных веществ (пищеварительный тракт) с тканями, имеющими в таких веществах потребность, считается, что она выполняет функцию транспортной системы для пищи, однако механизм, обеспечивающий движение крови, неизвестен.
У Eurystomata (Ctenostomata и Cheilostomata) фуникулюс ассоциирован с внутренними органами, как описано выше, однако он протянут также и к межзооидным отверстиям и розеточным клеткам и обеспечивает транспорт веществ между соседними зооидами. Таким образом, его функцией становится как межзооидный, так и внутризооидный транспорт. У Phylactolaemata и Cyclostomata фуникулюс не связан с межзооидными отверстиями и, вероятно, выполняет функцию транспорта только в пределах одного зооида.
Слайд
МУСКУЛАТУРА
Мускулатура мшанок состоит главным образом из пары мышц, втягивающих лофофор, которые имеются у всех мшанок, а также кольцевого и продольного слоев в стенке тела Phylactolaemata и Cyclostomata, париетальных мышц, характерных для Eurystomata и оперкулярных замыкающих мышц, присутствующих у Cheilostomata. Все эти мышцы могут быть прямо или непрямо задействованы в вытягивании и втягивании лофофора и в деятельности оперкулюма или его производных. У мшанок имеются и гладкие, и поперечно-полосатые мышцы.
ПИТАНИЕ ЗАХВАТ
Большинство мшанок считаются потребителями взвешенных в толще воды частиц, главным образом, одноклеточных фитопланктонных водорослей. Когда лофофор развернут, латеральные реснички на его щупальцах создают ток воды, который движется внутрь воронки, а затем выходит наружу в промежутках между щупальцами.
Мшанки также пользуются вспомогательными механизмами питания. Они адсорбируют молекулы растворенных органических веществ через микровилярный эпидермис щупалец. У всех мшанок имеет место такое явление, когда отдельная частица отбрасывается ко рту за счет резкого изгиба конца щупальца, напоминающего удар бича (рис. 25.25, Б; 25.26). Некоторые мшанки являются факультативными хищниками, поедающими планктонных животных, которые случайно заплывают в лофофор. Bugula neritina захватывает зоопланктонные организмы, смыкая концы щупалец и образуя вокруг жертвы своего рода клетку.
Пищеварение
Рот на вершине лофофора открывается в мускулистую сосущую глотку, которая ведет в трубчатый пищевод (см. рис. 25.17). Большая часть U-образного кишечника представлена крупным, трехраздельным желудком, состоящим из кардиального отдела, слепого отростка (цекума) и пилори-ческого отдела. Пищевод впадает в передний, кардиальный отдел, в месте их соединения имеется сфинктер с клапаном. Второй сфинктер отделяет задний, пилорический отдел от кишечника и прямой кишки. Крупный, мешковидный слепой отросток (цекум) отходит от центральной части желудка назад. У некоторых мшанок, таких, как Bowerbankia и Amathia, кардиальный отдел представлен мышечным желудком, в котором раздавливаются створки диатомовых водорослей, после чего их содержимое подвергается действию пищеварительных ферментов (рис. 25.25, Г).
Мышечный желудок снабжен хорошо развитым кольцевым мышечным слоем, а его гастродермис несет хитиновые щетинки, подобные таковым в эпидермисе аннелид и брахиопод.
Пищеварение, как внеклеточное, так и внутриклеточное, осуществляется в желудке, главным образом в слепом отростке. Перистальтические сокращения продвигают пищу по желудку, а в пилорическом отделе непереваренные остатки уплотняются биением ресничек, проходят в кишечник (см. рис. 25.25, Г) и выбрасываются через анальное отверстие.
Bryozoa, пищеварительная система и механизм питания у Gymnolaemata
(на примере Zoobotryori):
А — водные потоки (незаштрихованные стрелки) и пищеварительная система; Б— Г — водные потоки приносят частички пищи (Б), которые подталкиваются ко рту взмахом щупалец (черная стрелка, пунктирная стрелка) или передвигаются ко рту благодаря биению фронтальных ресничек на щупальцах (маленькие стрелки). Собранные частички скапливаются в покрытой ресничками ротовой полости (Б) и заглатываются в результате быстрого расширения мускулистой глотки (Г). Пищевые частички быстро движутся вниз по пищеводу и проходят в мускульный желудок, в котором раковинки диатомовых водорослей дробятся перед поступлением в цекум (Г). Попав в цекум, частицы пищи вращаются ресничками и перевариваются; в кишечнике непереваренный материал уплотняется в фекальные шарики (Г). Непригодные в пищу частички могут проходить между щупальцами и выбрасываться с фекалиями, но иногда щупальца быстро схлапываются и частички выбрасываются вверх (Д)
Слайд