
- •Введение
- •1. Предпосылки создания теории электролитической диссоциации. Изотонический коэффициент.
- •2. Механизм электролитической диссоциации
- •2.1. Механизм диссоциации веществ с ионной связью
- •2.2. Механизм диссоциации веществ с ковалентной полярной связью
- •3. Степень электролитической диссоциации
- •4. Слабые электролиты. Закон разбавления Оствальда
- •5. Сильные электролиты. Активность электролитов
- •5. Свойства кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации
- •5.1. Кислоты
- •5.2. Основания
- •5.3. Соли
- •7. Реакции ионного обмена
5.2. Основания
Для водных растворов оснований характерны следующие общие свойства:
А) Способность взаимодействовать с кислотами с образованием солей;
б) способность изменять цвет индикаторов иначе, чем их изменяют кислоты (например, они вызывают синюю окраску лакмуса);
в) своеобразный «мыльный» вкус
Поскольку общими для всех растворов оснований является присутствие в них гидроксид-ионов, то ясно, что носителем основных свойств является гидроксид-ион. Поэтому с точки зрения теории электролитической диссоциации основания – это электролиты, диссоциирующие в растворах с отщеплением гидроксид-ионов.
Однокислотные основания диссоциируют в одну ступень:
.
Многокислотные основания диссоциируют ступенчато:
,
.
Существуют гидроксиды, способные вступать во взаимодействие и образовывать соли не только с кислотами, но и с основаниями. К таким гидроксидам принадлежит гидроксид цинка. При взаимодействии его, например, с соляной кислотой получается хлорид цинка
,
А при взаимодействии с гидроксидом натрия при недостатке воды – цинкат натрия:
.
Гидроксиды, обладающие этим свойством, называются амфотерными гидроксидами или амфотерными амфолитами – амфолитами. К таким гидроксидам кроме гидроксида цинка относятся гидроксиды алюминия, хрома(III),железа(III), меди(II), олова(IV) и другие.
Явление амфотерности объясняется тем, что в молекулах амфотерных электролитов прочность связи между металлом и кислородом незначительно отличается от прочности связи между кислородом и водородом. Диссоциация таких молекул, возможна, следовательно, по местам обеих связей. Например, диссоциацию гидроксида цинка можно выразить схемой:
Таким образом, в растворе амфотерного электролита существует сложное равновесие, в котором участвуют продукты диссоциации как по типу кислоты, так и по типу основания.
5.3. Соли
Таких ионов, которые были бы общими для водных растворов всех солей, нет, поэтому соли и не обладают общими свойствами.
С точки зрения ТЭД соли – это электролиты, которые при растворении в воде диссоциируют на катионы металла и анионы кислотного остатка.
Средние соли диссоциируют в одну ступень
Кислые соли диссоциируют ступенчато: сначала отщепляются все катионы металла, а затем – по одному – ионы водорода.
Основные соли диссоциируют ступенчато: сначала отщепляются все ионы кислотных остатков, а затем – по одному – гидроксид-ионы.
,
,
.
Таким образом, при составлении уравнений диссоциации следует помнить: катионы водорода и гидроксид-ионы диссоциируют ступенчато, а катионы металлов и анионы кислотных остатков – сразу, в одну ступень.
7. Реакции ионного обмена
Реакции обмена между ионами называются реакциями ионного обмена.
Реакции ионного обмена протекают до конца, если в результате реакции образуется осадок, газ или слабый электролит (например, вода).
При составлении ионных уравнений сильные растворимые электролиты записывают в ионной форме, а слабые электролиты, малорастворимые и газообразные вещества – в молекулярной форме. В молекулярной форме записывают также оксиды.
Примеры.
+
,
,
.
,
,
.
,
,
.