- •Введение
- •Раздел 1. Учебно-исследовательская лабораторная работа
- •3. Описание лабораторной установки
- •4. Порядок подготовки установки к работе
- •8. Составление материальных балансов по перегонке и процессу
- •9. Проведение анализов продуктам крекинга
- •Раздел 2. Анализ углеводородного газа 1. Определение плотности газа
- •3. Определение углеводородного состава газа на хроматографе
- •Раздел 3. Анализ дистиллятных фракций
- •1. Определение плотности нефтепродуктам 1.1. Определение плотности ареометром
- •3. Определение октанового числа бензиновой фракции
- •4.1. Определение йодного числа и расчет
- •4.2. Определение содержания ароматических углеводородов методом сульфирования
- •Раздел 4. Расчетные методы оценки цетанового числа
- •Раздел 5. Расчетные методы оценки
- •1. Расчет индекса активности катализатора
- •35 Требования к отчету
4.2. Определение содержания ароматических углеводородов методом сульфирования
Сущность метода заключается в обработке бензиновой фракции 98,5 -99,0 %-ной серной кислотой, которая извлекает непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяют . по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых кислотой и содержанием непредельных углеводородов.
ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
В сульфатор при помощи воронки с удлиненным концом осторожно наливают 30 мл серной кислоты так, чтобы она не растекалась по стенкам сульфатора. Затем при помощи той же воронки наливают в сульфатор 10 мл испытуемого бензина. Сульфатор закрывают пробкой и взбалтывают в течение 30 минут, придерживая пробку пальцем руки. В случае нагревания сульфатора его охлаждают под струей холодной воды. При взбалтывании необходимо периодически осторожно открывать кран на сульфаторе для удаления образовавшихся газов, при этом сульфатор надо держать краном вверх и в сторону. По окончании взбалтывания сульфатор устанавливают в верти кальном положении и снимают пробку. Смеси дают отстояться в течение одного часа, после чего отмечают верхний и нижний уровни бензинового слоя и определяют объем бензина с точностью до 0,2 мл. После этого отделяют верхний бензиновый слой от нижнего сернокислотного слоя. Бензин промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (по индикатору). Воду осторожно сливают, а бензин переливают в колбочку и обезвоживают хлористым кальцием.
Бензину до и после обработки серной кислотой определяют плотность пикнометром.
ПОРЯДОК РАСЧЕТА
Суммарное содержание в испытуемом бензине ароматических и непредельных углеводородов в объемных процентах (Со) вычисляются по формуле
C0 = (V,-y2)*100/V,, %об., где Vi - объем бензина, взятого для сульфирования, мл; V2 - объем бензина после обработки серной кислотой.
Объемные проценты (Со). переводят в массовые проценты (Св) по формуле
Св и Со * Pi / P2, % масс,
■ Юр] — плотность бензина до обработки серной кислотой; Рг - плотность бензина после обработки серной кислотой.
Содержание в испытуемом бензине ароматических углеводородов в i '"их процентах (А„) вычисляют по формуле А. = С. - Нв, % масс,
где С, - суммарное содержание ароматических и непредельных углеводородов, % масс;
Нв - содержание непредельных углеводородов, % масс.
5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ПРЕЛОМЛЕНИЯ
Принцип действия рефрактометра основан на явлении полного внутреннего отражения при прохождении светом границы раздела двух сред с разными показателями преломления.
На рис. 3.2 изображен рефрактометр модели ИРФ - 454Б.
Открыть верхнюю камеру 7 и промыть спиртом поверхность измерительной 14 и осветительной призм и насухо вытереть чистой салфеткой. Верхнюю камеру закрыть.
В зависимости от цвета анализируемой пробы источник света располагают по отношению к рефрактометру одним из следующих способов:
Измерение прозрачной жидкости проводят в проходящем свете. Источник света расположить так, чтобы свет проходил через открытое окно осветительной призмы, при этом окно измерительной призмы должно быть закрыто зеркалом 11.
Окрашенной или мутной жидкости проводят в отраженном свете. Для этого необходимо закрыть заслонкой 12 окно осветительной призмы и открыть зеркало 11, с помощью которого направить свет в измерительную призму, при этом темное и светлое поля меняются местами.
Открыть зеркало 10 и его поворотом добиться наилучшей освещенности шкалы рефрактометра. Вращая окуляр 2, установить в верхней части освещенного поля зрения четко видимое перекрестие. Одновременно фокусируется на резкость и изображение шкалы в нижней части поля зрения. Открыть верхнюю камеру и оплавленным концом стеклянной палочки, не касаясь призмы, нанести на поверхность измерительной призмы две-три капли анализируемой пробы. Закрыть верхнюю камеру. Вращением маховика 1 ввести границу светотени в поле зрения окуляра. Вращением маховика 3 добиться исчезновения окраски граничной линии. Наблюдая в окуляр, маховиком 1 навести границу светотени точно на перекрестие. По шкале показаний снять значение показателя преломления.
В тех случаях, когда измерение проводилось не при температуре 20°С, а при другой температуре, то показатель преломления при температуре оп-
ределения (t|'d) необходимо пересчитать в показатель преломления при температуре 20°С (ti20d) по формуле
ЛМо=Т1'в-а*(1-20\ где а - поправочный коэффициент на 1°С, равный 0,0004.
