Скорость растворения галита в перемешиваемом малоглинистов растворе, м/с10-7 (емкость 10л)

Время растворения, с	Концентрация глины, %
	0	3%	5%	7%
3600 7200 10800 14400	4,7 4,7 4,7 4,7	2,55 2,55 2,45 2,38	2,30 2,30 2,27 2,27	2,15 2,11 2,11 2,08

Таблица 13.4

Скорость растворения галита в растворах полимеров, м/с10^-7

Полимер	Концентрация полимера, %
	0	0,5	1,0	1,5	2,0	2,5
ПАА КМЦ 600	4,7 4,7	2,4 3,8	2,2 3,5	2,0 3,4	2,0 3,2	1,9 3,0

Темп снижения скорости растворения галита как в глинистых растворах так и темп снижения скорости растворения галита в полимерных растворах наблюдается при малой их концентрации. С увеличением концентрации (выше 0,5 %) скорость растворения галита мало зависит от концентрации полимера.

Результаты исследования показывают, что гидрофильность ионов соли оказывается значительно выше, чем гидрофильность глины и полимеров поэтому ионы солей более активно взаимодействуют с молекулами воды, а не с твердой фазой и макромолекулами полимеров.

Некоторое снижение скорости растворения галлита в растворах можно объяснить за счет повышения их концетрации С_Х в расворе.

Скорость растворения соли зависит не только от вида соли (горной породы) но и раствора, в которой она растворяется.

Известно например, что скорость растворения солей с поливалентными катионами (бишофит, карналит, гипс) лучше растворяются в растворах солей с одновалентными катионами например NaCl, чем в чистой воде.

В данном случае двухвалентные катионы солей бишофита и карналлита обладают более высокой гидрофильностью и поэтому способны вытеснять из растворов одновалентные катионы, а повышение в растворе гидрофильных анионов Cl повышает активность раствора и поэтому раствор более активно растворяет бишфит.

Гидрофильность применяемых при бурении солей можно расположить в следующем порядке MgCl₂; CaCl₂; NaCl; KCl.

Достаточно четкие представления о влиянии типа соли и температуры раствора на растворимость солей дают графики условного объема каверн, которые могут образовываться в отложениях галлита и бишофита при длительном контактировании их с растворами KCl, NaCl, MgCl₂, насыщенных при 10⁰ С.

Графики построены по результатам перерасчета данных Н.С. Курнакова и Н.А. Осокарева.

Поскольку объемы растворенной соли прямо пропорционален скорости растворения соли поэтому по этим графикам можно судить и о скорости растворения соли в различных растворах.

а б

Рис 13.2. Графики условного объема каверн, которые могут образовываться в отложениях галита, сильвина и бишофита при длительном контактировании с растворами KC1 (1), NaCI(2) и MgCI₂(З), насыщенными при 10⁰С: а - галит, б - сильвин, в – бишофит.

Полученные графики еще раз подверждают выводы о том, что:

1) Скорость растворения соли в насыщенном растворе одноименной соли будет минимальной (галита в растворе галита, бишофита в растворе бишофита, сильвина в растворе сильвина).

2) Соли с поливалентными катионами легко растворяются в растворах с солей с одновалентными катионами (бишофита в растворе галита; бишофита в растворе сильвина).

3) С увеличением температуры раствора скорость растворения солей увелчиваются.

Этот вывод следует учитывать при бурении глубоких скважин. Насыщенной солью раствор на поверхности при «комнатной» температуре в скважинах с высокой температурой оаазывается ненасыщенным и поэтому способен растворять соль.