
- •2.1. Теории наркоза
- •2.2. Стадии наркоза
- •III. Хирургическая стадия
- •3.1. Предоперационный осмотр
- •3.1.1. Сбор анамнеза
- •3.1.4. Интерпретация результатов анализов и исследований
- •3.1.5. Оценка жидкостного баланса организма
- •3.2. Оценка операционного риска
- •3.2.1. Оценка состояния сердечно-сосудистой системы
- •3.2.2, Оценка состояния дыхательной системы
- •3.2.3. Оценка функции почек
- •3.2.4. Оценка функции печени
- •3.3. Предоперационная подготовка
- •4. Премедикация
- •4.1. Исторические данные
- •4.2. Клиническая фармакология
- •4.2.2. Бензодиазепины
- •4.2.3. Нейролептики
- •4.2.4. Опиоидные аналгетики
- •4.3. Критерии эффективности профилактической премедикации
- •5.1. Исторические данные
- •5.2. Требования к "идеальному" внутривенному анестетику
- •5.3. Клиническая фармакология лекарственных средств
- •5.3.1. Барбитураты
- •5.3.1.1. Тиопентал-натрий
- •5.3.2. Бензодиазепины
- •5.3.2.1. Диазепам
- •5.3.3.3. Натрия оксибутират
- •5.3.3.4. Кетамин
- •5.3.4. Нейролептики
- •5.3.4.1. Дроперидол
- •5.3.5. Опиоидные аналгетики
- •6.3. Механизм действия и классификация мышечных релаксантов
- •6.6. Декураризация
- •6.6.1. Антихолинэстеразные препараты
- •6.6.2. Мониторинг нервно-мышечной блокады
- •7.1. Требования к "идеальному" ингаляционному анестетику
- •7.6. Ингаляционные анестетики-жидкости
- •7.6.1. Галотан (фторотан)
- •7.7. Ингаляционные анестетики-газы
- •7.7.1. Закись азота
- •8.1. Вводный наркоз
- •8.1.1. Профилактика гемодинамических реакций перед интубацией трахеи
- •8.3. Интубация трахеи
- •8.3.2. Методика интубации трахеи под общей анестезией
- •8.3.4. Трудная интубация
- •8.3.4.3. Альтернативные методы интубации трахеи
- •8.3.5. Профилактика и лечение осложнений интубации трахеи
- •8.3.5.1. Осложнения во время интубации 8.3.5.1.1. Повреждение зубов
- •8.3.5.1.2. Регургитация и аспирация желудочного содержимого
- •8.3.5.1.3. Кровотечение из задней стенки глотки
- •8.3.5.1.4. Перегиб интубационной трубки
- •8.3.5.1.5. Введение интубационной трубки в пищевод
- •8.3.5.1.6. Чрезмерно глубокое введение интубационной трубки в трахею
- •8.3.5.1.7. Повреждения трахеи и пищевода
- •8.3.5.2. Осложнения интубации
- •8.3.5.3. Осложнения после экстубации трахеи
- •9. Обеспечение общей анестезии во время операции
- •9.1. Положение на операционном столе
- •9.2. Периоперационный мониторинг
- •9.2.1. Мониторинг оксигенации
- •9.2.2. Мониторинг вентиляции легких
- •9.2.3. Мониторинг кровообращения
- •9.2.4. Температурный мониторинг
- •9.2.5. Мониторинг диуреза
- •9.2.6. Мониторинг состояния нервной системы
- •9.3. Инфузионно-трансфузионная терапия во время операции
- •9.3.1. Оценка адекватности периоперационной инфузионной терапии
- •9.3.2. Оценка объема кровопотери
- •9.3.3. Гемотрансфузии
- •9.3.4. Методы ограничения интраоперационной кровопотери [22]
- •9.4. Осложнения во время операции
- •9.4.1. Остановка сердца и интраоперационная смерть
- •9.4.2. Нарушения вентиляции
- •9.4.3. Нарушения оксигенации
- •9.4.4. Нарушения гемодинамики 9.4.4.1. Артериальная гипотензия
- •9.4.4.2. Артериальная гипергензия
- •9.4.5. Анафилактические реакции
- •1. Обеспечение общей анестезии во время операции
- •9.4.6. Нарушения терморегуляции
- •9.4.6.1. Злокачественная гипертермия
- •9.4.6.2. Гипертермия
- •9.4.6.3. Гипотермия
- •9.4.7. Восстановление сознания во время общей анестезии
- •10.1. Перевод пациента в палату, экстубация
- •10.2. Осложнения раннего послеоперационного периода
- •11.4. Лечение послеоперационной боли
- •11.4.1. Лекарственные средства
- •17.4.1.1. Опиоидные аналгетики
- •11.4.1.2. Нестероидные противовоспалительные средства
- •12.1. Химическая структура местных анестетиков
- •12.2. Механизм действия местных анестетиков
- •12.3. Метаболизм местных анестетиков
- •12.6. Комбинирование местных анестетиков
- •12.7. Адъювантные препараты
- •12.8. Токсическое действие местных анестетиков
- •12.8.1. Аллергические реакции
- •12.8.2. Системное токсическое действие
- •12.8.3. Токсическое действие на цнс
- •12.8.4. Токсическое действие на сердечно-сосудистую систему
- •13.1. Определение уровня сегментарного блока для проведения оперативного вмешательства
- •13.2. Спинальная анестезия
- •13. Регионарная анестезия
- •13.2.1. Прикладная анатомия
- •13.2.2. Эффекты спинальной анестезии
- •13.2.3. Методика проведения спинальной анестезии 13.2.3.1. Спинальные иглы
- •13.2.3.2. Положение пациента
- •13.2.3.3. Доступы к пункции субарахноидального пространства
- •13.2.3.4. Постановка иглы
- •13.2.3.5. Введение раствора местного анестетика в субарахноидальное пространство
- •13.2.3.6. Факторы, влияющие на уровень спинальной блокады
- •13.2.3.7. Факторы, влияющие на длительность спинальнои анестезии
- •13.2.4. Осложнения спинальнои анестезии
- •13.2.4.1. Осложнения во время проведения спинальнои анестезии
- •13.2.4.2. Послеоперационные осложнения спинальной анестезии
- •13.3. Эпидуралышя анестезия
- •14. Лекарственная интеракция и полипрагмазия в анестезиологии
- •14. Лекарственная интеракция и полипрагмазия в анестезиологии
11.4. Лечение послеоперационной боли
Существует большое количество техник послеоперационного обезболивания. В зависимости от способа объективизации боли все методы послеоперационного обезболивания делят на две группы: а) методы устранения боли на основании субъективных ощущений больного; б) методы устранения боли на основании постоянного контроля и мониторинга боли вне зависимости от жалоб больного, с учетом изменений нервной системы и на основании разработанных индивидуальных схем обезболивания в зависимости от вида хирургического вмешательства.
11.4.1. Лекарственные средства
для лечения послеоперационной боли
Традиционно для лечения послеоперационной боли используют 3 группы препаратов: опиоидные аналгетики (см. раздел 5.3.5), местные анестетики (см. раздел 12) и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). Каждая группа препаратов влияет на различные звенья ноцицептивного процесса в зависимости от режима и пути введения. Также для лечения послеоперационной боли используют адъювантные препараты.
При рутинном назначении препаратов "по требованию", без учета индивидуальных потребностей больного, без знания особенностей происхождения и развития боли в зависимости от оперативного вмешательства возможности каждой из этих групп препаратов ранее использовали далеко не полностью.
17.4.1.1. Опиоидные аналгетики
Наиболее часто используют морфин и его синтетические производные — промедол и омнопон, а также смешанные агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов (стадол, или буторфанола тартрат, пентазоцин, налбу-фин) и частичные агонисты опиоидных рецепторов (бупренорфин). Новшеством в применении опиоидных аналгетиков является создание периферического агониста pi-опиоидных рецепторов для клинического использования — фракефамида.
Опиоидные аналгетики вводят перорально, внутримышечно, внутривенно, подкожно (см. табл. 11.3). Новыми путями введения опиоидных аналгетиков являются транедермальный, трансмукозный и ингаляционный.
Таблица 11 |
3. Опиоидные аналгетики для лечения острой боли [37] |
|
||
Препарат |
Путь введения |
Начальная доза, мг/кг |
Поддоржанио, мг/кг |
Частота, ч |
Агонисты опиоидных рецепторов |
||||
Кодеин |
П/о |
1,5 |
0,75 |
3-4 |
П/к, в/м |
1,0 |
0,5 |
3-4 |
|
Морфин |
П/о |
0,5-1,0 |
0,5-1,0 |
4 |
П/к, в/м |
0,15 |
0,1-0,2 |
3-4 |
|
В/в |
0,15 |
0,01-0,04/4 |
Постоянно |
|
Омцопон |
П/к, в/м |
0,3 |
0,1-0,2 |
4 |
Фентанил |
В/в |
0,0008-0,0016 |
0,0003-0,0016/4 |
Постоянно |
Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов |
||||
Буторфанол |
П/к, в/м |
0,03 |
0,02-0,04 |
3 |
В/в |
0,03 |
0,02-0,04 |
3 |
|
Частичные агонисты опиоидных рецепторов |
||||
Бупре-норфин |
Сублингвально |
0,006 |
0,004 |
6-8 |
П/к, в/м |
0,004 |
0,002 |
6 |
|
В/в |
0,004 |
0,002/4 |
6 |
Доказательные принципы при применении опиоидных аналгетиков для лечения острой боли (уровень)
Трамадол эффективен для лечения нейропатической боли (I).
Дроперидол, дексаметазон и ондансетрон равно эффективны для профилак тики послеоперационной тошноты и рвоты (I).
Налоксон, налтрексон, налбуфин и дроперидол эффективны для устранения зуда, вызванного введением опиатов (II).
В лечении острой боли опиоидные аналгетики не имеют преимуществ друг перед другом, но некоторые из них более эффективны у отдельных пациентов (И).
Клинически значимые побочные эффекты опиоидных аналгетиков зависят от их дозы (II).
Трамадол обладает малым риском развития респираторной депрессии и на рушений моторной функции ЖКТ в эквианалгетических концентрациях с дру гими опиатами (II).
Дополнительная оксигенация в послеоперационный период улучшает сату рацию и снижает риск тахикардии и миокардиальной ишемии (II).
У взрослых возраст в большей степени, чем вес, является прогностическим признаком потребности в опиоидных аналгетиках; возможны существенные ин дивидуальные различия между больными (IV).
Нарушения функции почек приводит к более высокой концентрации мета болитов морфина (IV).
228
. Оценка уровня седации - более надежный путь определения ранней респираторной депрессии, вызванной опиоидными аналгетиками, чем снижениеЧДД (V).
Для послеоперационной аналгезии применяют нейроаксиальный (эпидураль-ный. субарахноидальный) путь введения опиоидных аналгетиков: фентанил оптимизирует регионарную анестезию, морфин обеспечивает многочасовое адекватное обезболивание (табл. 11.4, раздел 13).
Таблица 11.4. Опиоидные аналгетики для нейроаксиального введения при лечении острой боли [37]
Препарат |
Однократно, мг |
Инфузия, иг/ч |
Время развития эффекта, мин |
Длительность действия однократной дозы, ч |
Эпидуральное введение |
||||
Морфин |
1-6 |
0,1-1,0 |
30 |
6-24 |
Фентанил |
0,025-0,1 |
0,025-0,1 |
5 |
2-4 |
Субарахноидальное введение |
||||
Морфин |
0,1-0,3 |
|
30 |
8-24 |
Фентанил |
0,005-0,025 |
|
5 |
3-6 |
Доказательные принципы при нейроаксиальном введении опиоидных аналгетиков для лечения острой боли (уровень)
Субарахноидальное введение морфина вызывает лучшую послеоперацион ную аналгезию после кесарева сечения в сравнении с фентанилом (I).
Комбинация опиоидных аналгетиков с местными анестетиками при эпиду- ральном введении повышает качество аналгезии и снижает дозировки обоих пре паратов (I).
Однократная доза морфина при введении во внутрисуставное пространство вызывает аналгезию, длящуюся до 24 часов (I).
Доказательства клинической эффективности действия опиоидных аналгети ков во внесуставных местах, включая периневральный путь введения, являются неокончательными (II).
Эпидуральное введение петидина обеспечивает лучшую аналгезию и мень шую седацию в сравнении с его внутривенным использованием после кесарева сечения (II).
Не отмечен нейротоксический эффект при применении обычных субарах- ноилальных дозировок морфина, фентанила и суфентанила (V).
Нейроаксиальное введение болюсов гидрофильных опиоидных аналгетиков повышает риск отстроченной седации и респираторной депрессии в сравнении с применением липофильных опиоидных аналгетиков (V).
Причины неудач при применении опиоидных аналгетиков для послеоперационной аналгезии: стандартное назначение, боязнь развития привыкания, пристрастия и побочных явлений, недостаточная дозировка, введение без учета вида и объема оперативного вмешательства, характера боли, неправильная оценка интенсивности боли персоналом, недоучет психологических факторов, отсутствие специфических антагонистов и возможность развития острой толерантности.