
- •2.1. Теории наркоза
- •2.2. Стадии наркоза
- •III. Хирургическая стадия
- •3.1. Предоперационный осмотр
- •3.1.1. Сбор анамнеза
- •3.1.4. Интерпретация результатов анализов и исследований
- •3.1.5. Оценка жидкостного баланса организма
- •3.2. Оценка операционного риска
- •3.2.1. Оценка состояния сердечно-сосудистой системы
- •3.2.2, Оценка состояния дыхательной системы
- •3.2.3. Оценка функции почек
- •3.2.4. Оценка функции печени
- •3.3. Предоперационная подготовка
- •4. Премедикация
- •4.1. Исторические данные
- •4.2. Клиническая фармакология
- •4.2.2. Бензодиазепины
- •4.2.3. Нейролептики
- •4.2.4. Опиоидные аналгетики
- •4.3. Критерии эффективности профилактической премедикации
- •5.1. Исторические данные
- •5.2. Требования к "идеальному" внутривенному анестетику
- •5.3. Клиническая фармакология лекарственных средств
- •5.3.1. Барбитураты
- •5.3.1.1. Тиопентал-натрий
- •5.3.2. Бензодиазепины
- •5.3.2.1. Диазепам
- •5.3.3.3. Натрия оксибутират
- •5.3.3.4. Кетамин
- •5.3.4. Нейролептики
- •5.3.4.1. Дроперидол
- •5.3.5. Опиоидные аналгетики
- •6.3. Механизм действия и классификация мышечных релаксантов
- •6.6. Декураризация
- •6.6.1. Антихолинэстеразные препараты
- •6.6.2. Мониторинг нервно-мышечной блокады
- •7.1. Требования к "идеальному" ингаляционному анестетику
- •7.6. Ингаляционные анестетики-жидкости
- •7.6.1. Галотан (фторотан)
- •7.7. Ингаляционные анестетики-газы
- •7.7.1. Закись азота
- •8.1. Вводный наркоз
- •8.1.1. Профилактика гемодинамических реакций перед интубацией трахеи
- •8.3. Интубация трахеи
- •8.3.2. Методика интубации трахеи под общей анестезией
- •8.3.4. Трудная интубация
- •8.3.4.3. Альтернативные методы интубации трахеи
- •8.3.5. Профилактика и лечение осложнений интубации трахеи
- •8.3.5.1. Осложнения во время интубации 8.3.5.1.1. Повреждение зубов
- •8.3.5.1.2. Регургитация и аспирация желудочного содержимого
- •8.3.5.1.3. Кровотечение из задней стенки глотки
- •8.3.5.1.4. Перегиб интубационной трубки
- •8.3.5.1.5. Введение интубационной трубки в пищевод
- •8.3.5.1.6. Чрезмерно глубокое введение интубационной трубки в трахею
- •8.3.5.1.7. Повреждения трахеи и пищевода
- •8.3.5.2. Осложнения интубации
- •8.3.5.3. Осложнения после экстубации трахеи
- •9. Обеспечение общей анестезии во время операции
- •9.1. Положение на операционном столе
- •9.2. Периоперационный мониторинг
- •9.2.1. Мониторинг оксигенации
- •9.2.2. Мониторинг вентиляции легких
- •9.2.3. Мониторинг кровообращения
- •9.2.4. Температурный мониторинг
- •9.2.5. Мониторинг диуреза
- •9.2.6. Мониторинг состояния нервной системы
- •9.3. Инфузионно-трансфузионная терапия во время операции
- •9.3.1. Оценка адекватности периоперационной инфузионной терапии
- •9.3.2. Оценка объема кровопотери
- •9.3.3. Гемотрансфузии
- •9.3.4. Методы ограничения интраоперационной кровопотери [22]
- •9.4. Осложнения во время операции
- •9.4.1. Остановка сердца и интраоперационная смерть
- •9.4.2. Нарушения вентиляции
- •9.4.3. Нарушения оксигенации
- •9.4.4. Нарушения гемодинамики 9.4.4.1. Артериальная гипотензия
- •9.4.4.2. Артериальная гипергензия
- •9.4.5. Анафилактические реакции
- •1. Обеспечение общей анестезии во время операции
- •9.4.6. Нарушения терморегуляции
- •9.4.6.1. Злокачественная гипертермия
- •9.4.6.2. Гипертермия
- •9.4.6.3. Гипотермия
- •9.4.7. Восстановление сознания во время общей анестезии
- •10.1. Перевод пациента в палату, экстубация
- •10.2. Осложнения раннего послеоперационного периода
- •11.4. Лечение послеоперационной боли
- •11.4.1. Лекарственные средства
- •17.4.1.1. Опиоидные аналгетики
- •11.4.1.2. Нестероидные противовоспалительные средства
- •12.1. Химическая структура местных анестетиков
- •12.2. Механизм действия местных анестетиков
- •12.3. Метаболизм местных анестетиков
- •12.6. Комбинирование местных анестетиков
- •12.7. Адъювантные препараты
- •12.8. Токсическое действие местных анестетиков
- •12.8.1. Аллергические реакции
- •12.8.2. Системное токсическое действие
- •12.8.3. Токсическое действие на цнс
- •12.8.4. Токсическое действие на сердечно-сосудистую систему
- •13.1. Определение уровня сегментарного блока для проведения оперативного вмешательства
- •13.2. Спинальная анестезия
- •13. Регионарная анестезия
- •13.2.1. Прикладная анатомия
- •13.2.2. Эффекты спинальной анестезии
- •13.2.3. Методика проведения спинальной анестезии 13.2.3.1. Спинальные иглы
- •13.2.3.2. Положение пациента
- •13.2.3.3. Доступы к пункции субарахноидального пространства
- •13.2.3.4. Постановка иглы
- •13.2.3.5. Введение раствора местного анестетика в субарахноидальное пространство
- •13.2.3.6. Факторы, влияющие на уровень спинальной блокады
- •13.2.3.7. Факторы, влияющие на длительность спинальнои анестезии
- •13.2.4. Осложнения спинальнои анестезии
- •13.2.4.1. Осложнения во время проведения спинальнои анестезии
- •13.2.4.2. Послеоперационные осложнения спинальной анестезии
- •13.3. Эпидуралышя анестезия
- •14. Лекарственная интеракция и полипрагмазия в анестезиологии
- •14. Лекарственная интеракция и полипрагмазия в анестезиологии
7.6. Ингаляционные анестетики-жидкости
7.6.1. Галотан (фторотан)
Галогенизированный углеводород, который имеет наиболее длительную историю применения в сравнении со всеми современными жидкими ингаляционными анестетиками. В последнее время галотан реже используют в анестезиологической практике. Одним из его преимуществ является относительная дешевизна.
Галотан — это бесцветная, прозрачная, подвижная, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа, сладким и жгучим вкусом. Галотан вызывает коррозию некоторых металлов и медленно разлагается под действием света, поэтому его хранят в темных флаконах; стабилизатором является 0.01 % тимол для предотвращения образования свободных бромидов. Галотан растворяется в резине, поэтому незначительные концентрации могут оставаться во вдыхаемом газе после прекращения его подачи. Из всех галогенсодержащих анестетиков галотан имеет самый высокий коэффициент распределения кровь/газ. Не обладает раздражающим эффектом на дыхательные пути, поэтому его часто используют для масочной индукции в наркоз, особенно у детей.
Действие на ЦНС. Галотан расширяет сосуды мозга более, чем другие ИА, и повышает внутричерепное давление даже в дозе 0,6 МАК, поэтому его нежелательно применять у больных с внутричерепной гипертензией.
Действие на дыхание. На функцию дыхания галотан оказывает наименее выраженный среди всех галогенсодержащих анестетиков депрессивный эффект (см. табл. 7.5): снижает тонус гладких мышц бронхов и не сти.\гулирует бронхиальную секрецию, поэтому его используют у больных с бронхиальной астмой. Учитывая бронходилатирую-ший эффект, галотан пробуют использовать для купирования астматического статуса, но убедительных данных о его эффективности в этих случаях пока не получили.
Действие на сердечно-сосудистую систему. В зависимости от дозы галотан вызывает наиболее выраженный среди всех ИА кардиодепрессивный эффект (см. табл. 7.4): снижает сократимость миокарда и сердечный выброс, депрессирует проводимость, ингибирует атрио-вентрикулярную активность. Именно поэтому галотан не применяют у больных с шоком и сердечной недостаточностью.
Галотан оказывает выраженный сенсибилизирующий эффект к катехоламинам, следовательно, при артериальной гипотензии, возникшей во время наркоза галотаном, категорически противопоказано применение симпатомиметиков. В таких случаях прежде всего уменьшают концентрацию галотана во вдыхаемой смеси. Если этого оказа-лось недостаточно, то вообще прекращают подачу анестетика, а далее лечат по об-щим принципам. При инфузии катехоламинов на фоне галотанового наркоза могут возникнуть опасные для жизни нарушения ритма сердца, вплоть до фибрилляции жудочков. Галотан снижает ОПСС в основном за счет расширения кожных сосу-дов, при этом может снижаться перфузия внутренних органов, например почек.
Клинические проявления анестезии. Для индукции в наркоз концентрацию галотана увеличивают постепенно: при мононаркозе, как правило, увеличивают концентрацию до 2,5—3 об%; в комбинации с закисью азота для достижения хирургической стадии наркоза необходима значительно меньшая концентрация галотана. Во время индукции в наркоз возможна кратковременная фаза возбуждения, которая также менее выражена при комбинации с закисью азота. Галотан обладает незначительным аналгезирующим эффектом, поэтому проводить травматичные вмешательства при галотановом мононаркозе нецелесообразно.
Метаболизм. До 25 % ингалируемого галотана подвергается оксидативному метаболизму печеночным цитохромом Р450 с образованием трифторуксусной кислоты, ионов Вг и СГ.
Токсическое действие. Галотан оказывает токсическое действие на печень, которое усиливается при печеночной гипоксии.
Обратимая форма токсического действия галотана на печень может протекать субклинически и проявляться только повышением показателей трансаминаз.
Более тяжелое токсическое действие галотана на печень проявляется в виде фульминантного печеночного некроза, или галотанового гепатита. Трифторуксус-ная кислота является гаптеном, который ковалентно соединяясь с печеночными протеинами, индуцирует образование антител к гепатоцитам. Диагноз галотанового гепатита базируется на исключении всех остальных причин острого гепатита после ингаляции галотана. Инцидентность этого осложнения у детей составляет 1 на 80-200 тысяч анестезий, у взрослых — 1 на 2,5-35 тысяч. Факторами риска развития галотанового гепатита являются: длительная экспозиция, ожирение, средний возраст, женский пол. Летальность достигает 50—75 %.
Необходимо помнить, что галотан неблагоприятно влияет на здоровье медицинского персонала, работающего в операционной.