
- •2.1. Теории наркоза
- •2.2. Стадии наркоза
- •III. Хирургическая стадия
- •3.1. Предоперационный осмотр
- •3.1.1. Сбор анамнеза
- •3.1.4. Интерпретация результатов анализов и исследований
- •3.1.5. Оценка жидкостного баланса организма
- •3.2. Оценка операционного риска
- •3.2.1. Оценка состояния сердечно-сосудистой системы
- •3.2.2, Оценка состояния дыхательной системы
- •3.2.3. Оценка функции почек
- •3.2.4. Оценка функции печени
- •3.3. Предоперационная подготовка
- •4. Премедикация
- •4.1. Исторические данные
- •4.2. Клиническая фармакология
- •4.2.2. Бензодиазепины
- •4.2.3. Нейролептики
- •4.2.4. Опиоидные аналгетики
- •4.3. Критерии эффективности профилактической премедикации
- •5.1. Исторические данные
- •5.2. Требования к "идеальному" внутривенному анестетику
- •5.3. Клиническая фармакология лекарственных средств
- •5.3.1. Барбитураты
- •5.3.1.1. Тиопентал-натрий
- •5.3.2. Бензодиазепины
- •5.3.2.1. Диазепам
- •5.3.3.3. Натрия оксибутират
- •5.3.3.4. Кетамин
- •5.3.4. Нейролептики
- •5.3.4.1. Дроперидол
- •5.3.5. Опиоидные аналгетики
- •6.3. Механизм действия и классификация мышечных релаксантов
- •6.6. Декураризация
- •6.6.1. Антихолинэстеразные препараты
- •6.6.2. Мониторинг нервно-мышечной блокады
- •7.1. Требования к "идеальному" ингаляционному анестетику
- •7.6. Ингаляционные анестетики-жидкости
- •7.6.1. Галотан (фторотан)
- •7.7. Ингаляционные анестетики-газы
- •7.7.1. Закись азота
- •8.1. Вводный наркоз
- •8.1.1. Профилактика гемодинамических реакций перед интубацией трахеи
- •8.3. Интубация трахеи
- •8.3.2. Методика интубации трахеи под общей анестезией
- •8.3.4. Трудная интубация
- •8.3.4.3. Альтернативные методы интубации трахеи
- •8.3.5. Профилактика и лечение осложнений интубации трахеи
- •8.3.5.1. Осложнения во время интубации 8.3.5.1.1. Повреждение зубов
- •8.3.5.1.2. Регургитация и аспирация желудочного содержимого
- •8.3.5.1.3. Кровотечение из задней стенки глотки
- •8.3.5.1.4. Перегиб интубационной трубки
- •8.3.5.1.5. Введение интубационной трубки в пищевод
- •8.3.5.1.6. Чрезмерно глубокое введение интубационной трубки в трахею
- •8.3.5.1.7. Повреждения трахеи и пищевода
- •8.3.5.2. Осложнения интубации
- •8.3.5.3. Осложнения после экстубации трахеи
- •9. Обеспечение общей анестезии во время операции
- •9.1. Положение на операционном столе
- •9.2. Периоперационный мониторинг
- •9.2.1. Мониторинг оксигенации
- •9.2.2. Мониторинг вентиляции легких
- •9.2.3. Мониторинг кровообращения
- •9.2.4. Температурный мониторинг
- •9.2.5. Мониторинг диуреза
- •9.2.6. Мониторинг состояния нервной системы
- •9.3. Инфузионно-трансфузионная терапия во время операции
- •9.3.1. Оценка адекватности периоперационной инфузионной терапии
- •9.3.2. Оценка объема кровопотери
- •9.3.3. Гемотрансфузии
- •9.3.4. Методы ограничения интраоперационной кровопотери [22]
- •9.4. Осложнения во время операции
- •9.4.1. Остановка сердца и интраоперационная смерть
- •9.4.2. Нарушения вентиляции
- •9.4.3. Нарушения оксигенации
- •9.4.4. Нарушения гемодинамики 9.4.4.1. Артериальная гипотензия
- •9.4.4.2. Артериальная гипергензия
- •9.4.5. Анафилактические реакции
- •1. Обеспечение общей анестезии во время операции
- •9.4.6. Нарушения терморегуляции
- •9.4.6.1. Злокачественная гипертермия
- •9.4.6.2. Гипертермия
- •9.4.6.3. Гипотермия
- •9.4.7. Восстановление сознания во время общей анестезии
- •10.1. Перевод пациента в палату, экстубация
- •10.2. Осложнения раннего послеоперационного периода
- •11.4. Лечение послеоперационной боли
- •11.4.1. Лекарственные средства
- •17.4.1.1. Опиоидные аналгетики
- •11.4.1.2. Нестероидные противовоспалительные средства
- •12.1. Химическая структура местных анестетиков
- •12.2. Механизм действия местных анестетиков
- •12.3. Метаболизм местных анестетиков
- •12.6. Комбинирование местных анестетиков
- •12.7. Адъювантные препараты
- •12.8. Токсическое действие местных анестетиков
- •12.8.1. Аллергические реакции
- •12.8.2. Системное токсическое действие
- •12.8.3. Токсическое действие на цнс
- •12.8.4. Токсическое действие на сердечно-сосудистую систему
- •13.1. Определение уровня сегментарного блока для проведения оперативного вмешательства
- •13.2. Спинальная анестезия
- •13. Регионарная анестезия
- •13.2.1. Прикладная анатомия
- •13.2.2. Эффекты спинальной анестезии
- •13.2.3. Методика проведения спинальной анестезии 13.2.3.1. Спинальные иглы
- •13.2.3.2. Положение пациента
- •13.2.3.3. Доступы к пункции субарахноидального пространства
- •13.2.3.4. Постановка иглы
- •13.2.3.5. Введение раствора местного анестетика в субарахноидальное пространство
- •13.2.3.6. Факторы, влияющие на уровень спинальной блокады
- •13.2.3.7. Факторы, влияющие на длительность спинальнои анестезии
- •13.2.4. Осложнения спинальнои анестезии
- •13.2.4.1. Осложнения во время проведения спинальнои анестезии
- •13.2.4.2. Послеоперационные осложнения спинальной анестезии
- •13.3. Эпидуралышя анестезия
- •14. Лекарственная интеракция и полипрагмазия в анестезиологии
- •14. Лекарственная интеракция и полипрагмазия в анестезиологии
6.3. Механизм действия и классификация мышечных релаксантов
Точка приложения действия миорелаксантов нервно-мышечный синапс скелетных мышц.
Классификация мышечных релаксантов по механизму действия:
деполяризующие (двухфазного действия), которые вызывают десенситивный блок и действуют как агонисты холинорецепторов (сукцинилхолин);
недеполяризующие (однофазного действия), которые вызывают конкурент ный блок и действуют как конкурентные антагонисты холинорецепторов (тубоку- рарин и др.).
Факторы, влияющие на продолжительность и глубину нервно-мышечного блока
Снижение температуры тела пациента на несколько градусов ниже нормы значительно удлиняет время нервно-мышечного блока, вызванного деполяризующим релаксантом. Это имеет особое значение при обезболивании в детском возрасте, так как у новорожденных и детей первого года жизни очень быстро понижается температура тела во время наркоза по причине снижения теплопродукции вследствие отсутствия мышечной активности. Согревание таких пациентов помогает быстро ликвидировать нервно-мышечный блок.
Метаболический ацидоз при действии недеполяризующих миорелаксантов усугубляет и удлиняет нервно-мышечный блок. Возможно, определенную роль играют нарушения тканевого кровообращения.
Нарушение экскреторной функции почек может привести к пролонгированному
действию недеполяризующих релаксантов.
6.6. Декураризация
При использовании рекомендуемых доз процесс нервно-мышечной блокады и расслабления скелетных мышц после внутривенного введения мио-релаксантов является временным и обратимым. Каждый миорелаксант через определенный период времени выводится из организма в виде метаболитов или в неизмененном виде, вследствие чего восстанавливается тонус скелетных мышц. Этот процесс называют декураризацией.
Клинические признаки адекватной декураризации: наличие самостоятельного полноценного дыхания через интубационную трубку; живая реакция на интубаци-онную трубку, на санацию трахеобронхиального дерева; способность по требованию открыть и закрыть глаза, высунуть язык, пожать 2 пальца руки; способность напрячь жевательные мышцы, приподнять голову,
При выполнении всех вышеописанных условий возможна экстубация больного.
Для ускорения процесса декураризации используют в качестве антидота анти-холинэстеразные препараты, которые эффективны лишь при недеполяризующей нервно-мышечной блокаде. Эти препараты блокируют ацетилхолинэстеразу и способствуют накоплению в нервно-мышечных синапсах необходимого количества ацетилхолина, который восстанавливает нервно-мышечную передачу, и ацетилхо-лин становится способным конкурировать с недеполяризующим миорелаксантом. Это явление носит временный характер. Продолжительность эффекта декураризации зависит от уровня и скорости снижения концентрации ингибитора ацетилхо-линэстеразы в плазме.
6.6.1. Антихолинэстеразные препараты
Наиболее часто в анестезиологии применяют антихолинэстераз-ный препарат прозерин (миастигмин, неостигмин, простигмин). Для декураризации его вводят внутривенно в дозе 0,03-0,05 мг/кг. Для уменьшения нежелательных побочных эффектов прозерина (брадикардии, гиперсаливации, бронхореи, бронхоспазма и др.) за 2-3 мин до его применения внутривенно вводят 0,5 мл 0,1 % раствора атропина сульфата.
Декураризацию проводят только в случае, если восстановилась определенная степень самостоятельной нервно-мышечной проводимости. Глубокий нервно-мышечный блок является абсолютным противопоказанием к введению антидота в особенности при состояниях, которые пролонгируют и углубляют миорелакса-цию — метаболический ацидоз, нарушение электролитного баланса, почечная недостаточность, гипотермия и др.
Необходимо помнить, что больному после декураризации требуется тщательное наблюдение в послеоперационный период, поскольку после прекращения действия прозерина наличие в организме недеполяризующего миорелаксанта может опять привести к развитию нервно-мышечного блока. Это явление называют ре-кураризацией. В случае возникновения такого осложнения больному проводят ИВЛ до выхода из состояния миорелаксации.