Экзаменационные тесты - 2012 « Молекулярная биология и медицинская генетика» для студентов 1 курса по специальности - стоматология

1. Предметом и задачами изучения молекулярной биологии и медицинской генетики являются:

А)Уровни организации и свойства жизни

В)Физико-химические свойства живого

С)Молекулярно-генетические процессы живых организмов

Д)Физиологические процессы организма

Е)Иммунологические процессы организма

2.Новейшими достижениями молекулярной биологии и генетики человека являются:

А)Расшифровка молекулярной структуры белков

В)Изучение генома человека

С)Расшифровка генетических карт всех хромосом человека

Д)Разработка методов пренатальной диагностики

Е)Разработка методов биотехнологий

3. Изучение строения белков показало, что по химической природе белки:

А)Мономеры

В)Биополимеры

С)Радикалы

Д)Пептиды

Е)Семейства

4. Мономеры белков – это:

А)Амиды

В)Аминокислоты

С)Иминокислоты

Д)Пептиды

)Карбоновые кислоты

5. В состав белков живых организмах входит:

А)10 аминокислот

В)20 аминокислот

С)30 аминокислот//

Д)40 аминокислот//

Е)50 аминокислот

6.Аминокислоты между собой различаются:

А)Карбоксильными группами

В)Аминогруппами

С)Радикалами

Д)Пептидными связями

Е)Выраженным зарядом

7.Структура, образованная последовательностью аминокислотных остатков, соединенных друг с другом пептидными связями, называется:

А)Первичная структура белка

В)Вторичная структура белка

С)Третичная структура белка

Д)Четвертичная структура белка

Е)Структура более высокой организации

8.Вторичная структура белка – это:

А)Полипептидная цепь

В)Полипептидная цепь с укладкой альфа-спиралей или бета-структур

С)Глобулярная структура

Д)Натуральный белок

Е)Денатурированный белок

9.Третичная структура –это пространственная организация белка, с образованием:

А)Мономерной структуры

В)Глобулярной структуры

С)Фибриллярной структуры

Д)Сверхвторичной структуры

Е)Складчатой структуры

10.Альфа-спирали в составе белков образуют:

А)Первичную структуру

В)Вторичную структуру

С)Третичную структуру

Д)Четвертичную структуру

Е)Любую структуру

11.Бета – слои в составе белков образуют:

А)Первичную структуру

В)Вторичную структуру

С)Третичную структуру

Д)Четвертичную структуру

Е)Любую структуру

12.Фолдинг белков – это:

А)Формирование пространственной структуры молекулы белка

В)Сборка аминокислот в полипептидную цепь

С)Изменение структуры и свойств белка

Д)Денатурация молекулы белка

Е)Распад трехмерной структуры белка

13. Функция белков шаперонов - это:

А)Обеспечение синтеза белков

В)Обеспечение нормального фолдинга новообразованных белков

С)Доставка полипептидных цепей к месту фолдинга

Д)Контроль распределения белков в различные структуры клетки

Е)Формирование альфа-спиралей и бета-слоев в белках

14. Каталитические функции осуществляют белки:

А) Гормоны

В) Ферменты

С) Шапероны

Д) Нуклеопротеиды

Е) Гликопротеиды

15.Из клеточных органелл для синтеза белка предназначены:

А) Митохондрии

В) Лизосомы

С) Рибосомы

Д) Центросомы

Е) Комплекс Гольджи

16.Фолдинг белков происходит в:

А)Канальцах эндоплазматической сети

В)Митохондриях

)Лизосомах

Д)Полисомах

Е) Рибосомах

17.Фолдинг белков происходит в канальцах эндоплазматической сети, а также:

А)В митохондриях

В)Комплексе Гольджи

С)Лизосомах

Д)Полисомах

Е) Рибосомах

18.Медицинское значение белков сводится к тому, что они, прежде всего:

А)Являются гормонами

В)Образуют каналы для транспорта веществ

С)Являются компонентами иммунной системы

Д)С белками связаны молекулярные наследственные болезни

Е)Обладают регуляторными свойствами

19.Согласно модели Д.Уотсона и Д. Крика молекула ДНК представляет собой:

А)Одну полинуклеотидную цепь

В)Одну полинуклеотидную цепь, имеющую форму спирали

С)Две полинуклеотидные цепи

Д)Две полинуклеотидные цепи, имеющие форму спирали

Е)Другая пространственная организация

20. Полинуклеотидная цепь ДНК представляет собой:

А) Полимер, состоящий из отдельных фрагментов

В) Полимер, состящий из аминокислот

С) Полимер, состоящий из нуклеотидов

Д) Полимер, состоящий из нуклеозидов

Е) Полимер, состоящий из фосфатов

21. К мономерам ДНК относятся:

А) Моносахариды

В) Фосфаты

С) Нуклеотиды

Д) Азотистые основания

Е) Кислотные остатки

22. Выберите компоненты, образующие нуклеотиды ДНК:

А) Дезоксирибоза, рибоза, фосфат

В) Азотистое основание, дезоксирибоза, фосфат

С) Азотистое основание, рибоза, фосфат

Д) Аденозин, дезоксирибоза, фосфат

Е)Азотистое основание, дезоксирибоза, трифосфат

23. Выберите правильное расположение цепей ДНК по принципу антипараллельности:

А) 5¹ ® 3¹

3¹ ® 5¹

В) 3¹ ® 5¹

5¹ ® 5¹

С) 3¹ ® 3¹

3¹ ® 5¹

Д) 5¹ ® 5¹

5¹ ® 3¹

Е) 5¹ ® 3¹

3¹ ® 3¹

24.Укажите комплементарные пары нуклеотидов в ДНК:

А) Аденин – аденин, тимин – тимин

В) Аденин – гуанин, цитозин – тимин

С) Аденин – тимин, гуанин – цитозин

Д) Гуанин – тимин, гуанин - цитозин

Е) Гуанин – тимин, аденин - цитозин

25. Двойная спираль ДНК представляет собой:

А) Первичную структуру

В) Вторичную структуру

С) Третичную структуру

Д) Четвертичную структуру

Е) Многомерную структуру

26.Двойные цепи ДНК образуют пространственную структуру:

А) Первичную структуру

В) Вторичную структуру

С) Третичную структуру

Д) Четвертичную структуру

Е) Многомерную структуру

27.Одиночные цепи молекулы ДНК образуют:

А) Первичную структуру

В) Вторичную структуру

С) Третичную структуру

Д) Четвертичную структуру

Е) Многомерную структуру

28.ДНК в клетке представляет собой:

А)Входит в состав всех органелл

В)Составляет основу биологических мембран

С)Носитель наследственности и изменчивости

Д)Осуществляет контроль развития

Е)Осуществляет контроль деления

29. Нуклеотиды РНК содержат:

А) Азотистое основание, дезоксирибоза, фосфат

В) Азотистое основание, рибоза, фосфат

С) Азотистое основание, дезоксирибоза, трифосфат

Д) Азотистое основание, рибоза, трифосфат

Е) Аденозинтрифосфат

30. В РНК вместо тимина содержится:

А) Гуанин

В) Цитозин

С) Урацил

Д) Аденин

Е) Тимидин

31. Считывание генетической информации с мДНК на мРНК - это:

А) Трансдукция

В)Транскрипция

С) Транслляция

Д) Репликация

Е) Фолдинг

32. Первичной структурой ДНК является:

А) Полипептидная цепь

В) Полинуклеотидная цепь

С) Двойная полинуклеотидная цепь

Д) Спиральная полинуклеотидная цепь

Е) Кольцевидная цепь

33. Нуклеотиды ДНК между собой отличают:

А)Сахара

В)Азотистые основания

С)Фосфаты

Д)Нуклеозиды

Е)Нет различий

34.Отличия РНК по составу от ДНК:

А)Одиночная цепь, дезоксирибоза, АТФ

В)Одиночная цепь, рибоза, фосфат

С)Одиночная цепь с урацилом, рибоза, фосфат

Д)Двойная цепь

Е)Нет различий

35.Особенности ДНК у прокариот:

А)Представлена единственной молекулой ДНК, имеющей кольцевую форму

В)Представлена единственной полинуклеотидной цепью

С)Представлена отдельными фрагментами нуклеотидов

Д)Сосредоточена в ядре

Е) Не содержится

36.Особенности ДНК у прокариот:

А)Представлена кольцевыми ДНК

В)Представлена в ядре

С)Представлена в единственной хромосоме

Д)Находится в рибосомах

Е)Не содержится

37. Макромолекулы клетки, построенные по принципу комплементарности:

А)Белки

В)АТФ

С)ДНК

Д)РНК

Е)Нуклеотиды

38. Матричной РНК (мРНК) является:

А)Рибосомная

В)Транспортная

С)Информационная

Д)Предшественник РНК

Е)Трансляционная

39.Матричная РНК в клетке синтезируется:

А)В цитоплазме

В)В рибосомах

С)На хромосомах ядра

Д)На ядрышках

Е)На мембранах

40.Рибосомные (рРНК) и транспортные (тРНК) синтезируются:

А)В цитоплазме

В)В рибосомах

С)В ядрышках

Д)В гранулах эндоплазматической сети

Е)В лизосомах

41. Репликация ДНК означает:

А)Распад молекулы на отдельные цепи

В)Удлинение цепей в молекуле ДНК

С)Укорочение цепей в молекуле ДНК

Д)Денатурация молекулы ДНК

Е)Удвоение молекулы ДНК

42. Репликация ДНК относится к реакциям матричного синтеза, так как:

А)Дочерние цепи строятся заново на матрицах исходных цепей ДНК

В)Дочерние цепи строятся заново, независимо от матричных

С)Дочерние цепи строятся только на одной из матричных цепей

Д)Одна дочерняя цепь служит матрицей для другой

Е)Дочерние цепи строятся заново, вместо распадающихся

43.Участки начала репликации называются:

А)Промоторы репликации

В)Вилки репликации

С)Концы репликации

Д)Участки репликации

Е)Любые участки удвоения

44.Участки репликации, образующиеся вдоль хромосомы, называются:

А)Промоторы репликации

В)»Глазки» репликации

С)Концы репликации

Д)Участки репликации

Е)Любые участки репликации

45. Фермент, синтезирующий дочерние цепи ДНК на матричных:

А) Геликаза

В) Лигаза

С) Полимераза

Д) Теломераза

Е) Транскриптаза

46. Запаздывающей цепью при репликации ДНК называется:

А)Матричная, синтезирующаяся непрерывно (3¹ ® 5¹)

В)Матричная, синтезирующаяся прерывисто (3¹ ® 5¹)

С)Синтезирующаяся отдельными фрагментами (фрагменты Оказаки)

Д)Любая из синтезирующихся цепей

Е)Синтезирующаяся в прямом и обратном направлении

47.Фермент, разрывающий одну цепь ДНК для выпрямления спирали, во время репликации, называется:

А)Геликаза

В)Лигаза

С)Топоизомераза

Д)Теломераза

Е)Транскриптаза

48. Репликация ДНК в клеточном цикле происходит в период:

А)Перед интерфазой

В)В пресинтетический период интерфазы

С)В синтетический период интерфазы

Д)В постсинтетический период интерфазы

Е)В митозе

49.Если диплоидный набор хромосом обозначить 2n, а диплоидную ДНК 2С, то набор 2n4С образуется во время:

А)Интерфазы

В)Профазы

С)Метафазы

Д)Анафазы

Е)Телофазы

50.Лидирующей в процессе репликации ДНК является та цепь, которая:

А)Синтезируется непрерывно и заканчивает репликацию первой

В)Синтезируется прерывисто и заканчивает репликацию первой

С)Синтезируется отдельными фрагментами и запаздывает

Д)Синтезируется последовательно и запаздывает

Е)Синтезируется в обратном направлении

51. Фермент, разделяющий цепи ДНК во время репликации:

А) Полимераза

В) Геликаза

С) Эндонуклеаза

Д) Праймаза

Е) Лигаза

52.РНК- затравку (праймер) при репликации отстающей цепи ДНК синтезирует фермент:

А) Топоизомера

В) Праймаза

С) Полимераза

Д) Лигаза

Е) Эндонуклеаза

53.На хромосомах человека одновременно может образоваться точек репликации:

А)1

В)2

С)10

Д)100

Е)Больше

54.На хромосомах прокариот образуется репликационных точек:

А)1

В)2

С)10

Д)100

Е)Больше

55. Теломеры – это:

А)Концевые участки хромосом

В)Центромерные участки хромосом

С)Гетерохроматиновые участки хромосом

Д)Эухроматиновые участки хромосом

Е)Спутники хромосом

56.Особенности репликации теломерной ДНК:

А)Недорепликация 3¹ – концов материнских цепей

В)Недорепликация 5¹- конца материнских цепей

С)Недорепликация обоих концов материнских цепей

Д)Укорочение 3¹ – концов материнских цепеи

Е)Удлинение обоих материнских цепей

57.Во время деления клетки и отсутствия фермента теломеразы хромосомы находятся в состоянии:

А)Удлиняются концы

В)Укорачиваются концы

С)Выравниваются концы

Д)Утрачиваются концы

Е)Не изменяются

58. Во время деления клетки и наличия фермента теломеразы хромосомы находятся в состоянии:

А)Удлиняются концы

В)Укорачиваются концы

С)Восстанавливаются концы

Д)Утрачиваются концы

Е)Не изменяются

59.Фермент теломераза практически не функционирует в клетках:

А)Соматических В)Половых С)Стволовых Д)Эмбриональных Е)Злокачественных

60.Сущность теломерной теория старения:

А)Ограниченная способность соматических клеток к делению (А.Вейсман)

В)Старение есть свойство только сложного организма (А.Каррел)

С)Критическое число клеточных делений (лимит Л.Хейфлика)

Д)Отсутствие в соматических клетках теломеразы

Е)Укорочение теломер хромосом при делении до критического уровня и старение

клетки (А.М.Оловников)

61.Генетический код– это:

А)Форма записи генетической информации в ДНК

В Форма переноса генетической информации с ДНК на РНК

С)Последовательность аминокислот в структуре полипептида

Д)Информативная часть ДНК

Е)Информативная часть гена

62.Этапы биосинтеза белка:

А)Транскрипция и трансдукция

В)Транскрипция и модификация

С)Транскрипция и трансляция

Д)Инициация и терминация

Е)Процессинг и сплайсинг

63.Число кодирующих кодонов в генетическом коде составляет:

А)4 кодона

В)61 кодон

С)3 кодона

Д)1 кодон

Е)20 кодонов

64. Взаимозаменяемость кодонов для многих аминокислот- это свойство генетического кода:

А)Неперекрываемость

В)Последовательность

С)Вырожденность

Д)Специфичность

Е)Парность

65. Матричная РНК синтезируется ферментом:

А)РНК – ревертаза

В)РНК – полимераза